Geneetiliste tegurite olemasolu skisofreenia tekkimisel ei ole kahtluse all, kuid mitte teatud kandjageenide mõttes.

Skisofreenia on pärilik ainult siis, kui üksikisiku elutee, tema saatus valmistab ette teatud pinnase haiguse arenguks.

Ebaõnnestunud armastus, eluõnnetused ja psühho-emotsionaalsed traumad toovad kaasa asjaolu, et inimene jätab unistuste ja fantaasiate maailma talumatu reaalsuse.

Hebefreenilise skisofreenia sümptomite kohta lugege meie artiklist.

Mis see haigus on?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tuleneb somaatiliste haigustega mitteseotud sisemistest põhjustest (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne)..

Haiguse tagajärjel toimub psüühiliste protsesside rikkumisega patoloogiline isiksuse muutus, mida väljendavad järgmised märgid:

1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsiooni.
2. Emotsionaalne vaesumine.
3. Mõttehäired: tühi viljatu paljusus, tervemõistuseta otsused, sümboolika.
4. Sisemised vastuolud. Patsiendi meeles toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "oma" ja välisteks, see tähendab, et ei kuulu talle..

Samaaegsete sümptomite hulka kuuluvad pettekujutelmate teke, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustab kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaetiliseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägedat faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite ja nähtuste kompleksi:

• oskus oma mõtteid kuulda;
• patsiendi tegevust kommenteerivad hääled;
• häälte tajumine dialoogi vormis;
• enda püüdlused viiakse läbi välise mõju all;
• kogemused mõjust teie kehale;
• keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
• teised saavad patsiendi mõtteid lugeda.

Skisofreenia diagnoositakse siis, kui patsiendil on kombinatsioonis maniakaal-depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Kes võib haigeks jääda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini toimub skisofreenia debüüt 20-25-aastaselt.

Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb see haigus palju varem ja võib alata noorukieas.

Naissoost on haigus ägedam ja seda väljendavad eredad afektiivsed sümptomid..

Statistika järgi kannatab skisofreenia all 2% kogu maailma elanikkonnast. Haiguse põhjuste kohta pole tänapäeval ühtset teooriat..

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Siiani pole skisofreenia esinemise kohta ühte teooriat..

Teadlased on esitanud palju hüpoteese haiguse arengumehhanismi kohta ja igal neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult..

Skisofreenia esinemise paljude teooriate hulgas on:

1. Pärilikkuse roll. Skisofreenia perekondlik eelsoodumus on teaduslikult tõestatud. Kuid 20% juhtudest avaldub haigus kõigepealt perekonnas, kus pärilik koormus pole tõestatud.
2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel on kindlaks tehtud mitmesugused kesknärvisüsteemi patoloogiad, mis on põhjustatud ajukoe kahjustusest autoimmuunsete või toksiliste protsesside kaudu perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti skisofreeniaga patsiendi vaimselt tervetelt sugulastelt sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid..

Seega on tõestatud, et skisofreenia on valdavalt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega..

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sisemiste ja keskkonnategurite mõjul:

• psühho-emotsionaalne trauma;
• peredünaamilised aspektid: rollide ebaõige jaotamine, ülikaitsev ema jne;
• kognitiivsed häired (tähelepanu, mälu nõrgenemine);
• sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eeltoodu põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polügeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Pealegi realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Uuri vastust kohe.

Milline geen on haiguse eest vastutav?

Mitu aastakümmet tagasi püüdsid teadlased tuvastada skisofreenia põhjustavat geeni. Dopamiini hüpotees, mis viitab patsientide dopamiini düsregulatsioonile, levitati aktiivselt. Kuid see teooria on teaduslikult ümber lükatud..

Täna kipuvad teadlased arvama, et haigus põhineb paljude geenide impulsside edasikandumise häirimisel..

Pärand - mees või naine?

On olemas arvamus, et skisofreenia levib sagedamini meessoost liini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmnemise mehhanismidel:

1. Meestel avaldub see haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata ainult menopausi ajal..
2. Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mingisuguse päästiku mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalseid traumasid palju sügavamalt kui naised, mistõttu nad haigestuvad sagedamini.

Tegelikult, kui ema on perekonnas skisofreeniahaige, siis haigestuvad lapsed 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oleks haige..

Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.

Kui haigus esineb mõlemal vanemal, on haiguse risk 50%.

Kui ühel vanematest on see haigus, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5–10% -ni.

Kaksikmeetodil tehtud uuringud on näidanud, et vennalikestel kaksikutel on haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul 50% - see näitaja väheneb 13% -ni.

Pärimise teel ei kandu suuremal määral mitte skisofreenia ise, vaid haiguse eelsoodumus, mille realiseerumine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitajatest.

Jagatud isiksuse testi saab teha meie veebisaidil..

Kuidas oma peres tõenäosust teada saada?

Skisofreenia tekkimise oht tüsistusteta geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on perekonnas haige, on pärimise tõenäosus 5–10%.

Kui haigus avaldub emas, siis suureneb haiguse risk märkimisväärselt, eriti meessoost lapsel.

Haiguse tekkimise võimalus on 50%, kui mõlemad vanemad on haiged. Kui peres oli skisofreeniaga vanavanemaid, siis on lapselapse haigestumise risk 5%.

Kui haigus avastatakse õdede-vendade puhul, on skisofreenia tõenäosus - 6 - 12%.

Kus skisofreenia levib? Uuri selle kohta videost:

Kuidas on päritud - skeem

Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.

Vanaisa

Vanaema

Vanaisa

Vanaema

Isa

Ema

Venna naine

Vend (I)

Õde on terve (10%)

Õe abikaasa

Laps

haigestumise võimalus - 50%

Laps

haiguse tõenäosus - 5%

Komplitseeritud pärilikkus võib mõnikord avalduda isiksuse muutuste, halvenenud kognitiivsete protsesside või haiguse kergete vormidena.

Mis on lapse kognitiivne areng? Siit saate teada meie artiklist.

Mis vanuses saab last diagnoosida?

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapseea skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

• hirm;
• melanhoolia;
• kognitiivsete võimete rõhumine;
• kõnehäire;
• une- ja söögiisu häired;
• mahajäänud pikkuse ja kaalu poolest.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit ja impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Kas on võimalik vältida?

Komplitseeritud pärilikkus ei tähenda sugugi haiguse kohustuslikku arengut. Inimesel, kellel on skisofreeniaga sugulased, pole vaja karta oma tervise pärast ja keskenduda haiguse võimalikule arengule.

Ennetava meetmena peaksite:

1. Enda tervislik eluviis, keelduge alkohoolsetest jookidest ja muudest ravimitest ning ärge neid üldse tarbige.
2. Jagage kogemusi ja muid emotsionaalseid häireid kogenud psühholoogiga, et vältida apaatia tekkimist.
3. Pühendada rohkem aega spordile, tegeleda aktiivsete tegevustega.

Oluline on kujundada õige ellusuhtumine. Te ei tohiks langeda meeleheitesse ühegi probleemi suhtes ja kogeda erinevaid ebaõnnestumisi üksi iseendaga. Probleeme tuleks käsitleda rahulikult ja mõistlikult või lahendada raskused psühholoogiga.

Milliseid meetodeid kognitiivne käitumisteraapia hõlmab? Loe selle kohta siit.

Mida teha, kui skisofreenia diagnoositakse raseduse ajal? Selle kohta videos:

Kas skisofreenia on pärilik ja millises suhtes

Ütleme kohe, et see pole sugugi 100% haiguse garantii. Kuid esinemissagedus on kindlasti suurem kui siis, kui perekonnas kuni kolmanda põlveni ei oleks olnud skisofreeniajuhtumeid ja keegi pole seda edastanud.

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve levib. Tegelikult mängib selle haiguse edasikandumisel geneetiline tegur üsna suurt rolli..

See oht jaotub teatud sagedusega.

• Kui häire avaldub ühes kaksik beebis, on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab selle all..
• Veidi väiksem risk on olukord, kui haigust diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal..
• Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
• Üks inimene viiekümnest saab selle pärida, kui onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad saavad vaimuhaigla patsientideks.

Võib täiesti kindlalt öelda, et inimene, kellel on diagnoositud patoloogia, nii vanemate kui ka vanema põlvkonna sugulaste kaudu, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all..

Haiguse tekkimise tõenäosus läheneb viiekümnele protsendile, kui selle all kannatasid ema või isa, samuti mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine on autosoomne.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geenipärandi riskitegur endiselt üsna kõrge. Mitu protsenti see teeb, on isegi raske arvata. Sellise asjaolu kindlalt hindamiseks on siiski vaja läbi viia kromosoomianalüüs..

Skisofreenia ei ole lause

Skisofreenia eelsoodumus jätab inimesele kindlasti jälje. Ta hakkab kartma, varjama probleemide eest, vältima oma tervisest rääkimist. See on põhimõtteliselt vale, sest iga haigust on palju lihtsam ära hoida kui ravida. Ärge häbenege seda, sest mida varem see tuvastati, seda kiiremini määratakse ravimeid, mis võivad oluliselt parandada inimese elukvaliteeti..

Ravi mõju parandamiseks on vaja pakkuda haige inimesele täielikku rahu, ümbritseda teda hoole ja armastusega. Haigusest kõigi nüansside rääkimiseks ja elamiseks õpetamiseks on vaja vestelda mitte ainult temaga, vaid ka tema sugulastega, iga päev haiguse alistades.

SOOVITUSLIK:

• Kuidas ületada hirm autojuhtimise ja auto ees
• Selfimania - 21. sajandi haigus
• Aerofoobiaga toimetulek
• Kuidas skisofreeniat ravida: meditsiinilised ja alternatiivsed ravimeetodid

Meesliini mõju

Oluline on mõista, kas skisofreenia päritakse kõige sagedamini isalt, kuna mehed on selle haiguse suhtes sageli vastuvõtlikud.

See juhtub seetõttu, et:

• tugevama soo esindajad haigestuvad vaimse patoloogiaga juba lapsepõlves või noorukieas;
• nende haigus areneb kiiresti;
• see mõjutab nende peresuhteid;
• selle arengu hoog võib olla mitte liiga oluline ja isegi omandatud tegur;
• tugevama soo esindajad kogevad sagedamini neuropsühhilist ülekoormust jne..

Kogenud psühhiaatrid on aga selgelt kindlaks teinud, et vaimuhaiguse pärimine isalt on palju harvem. Eelarvamus meessoost skisofreenia suhtes on tingitud asjaolust, et tugevama soo esindajatel kulgeb haigus väljendunud kujul.

Meeste peamised sümptomid on arenenumad ja silmatorkavamad. Neil on hallutsinatsioonid, nad kuulevad hääli, näevad puuduvaid inimesi. Skisofreenikud on sageli väga maneerlikud, kalduvad arutlema või alluvad teatud maniakaalsetele ideedele..

Mõned patsiendid kaotavad täielikult kontakti välismaailmaga, lõpetavad enda eest hoolitsemise, kannatavad sageli depressiivsete ilmingute all. Mõnikord jõuavad suitsiidikalduvused sinnamaani, et inimene üritab enesetappu. Kui see ei õnnestu, siis enamasti saab temast kohe psühhiaatriaosakonna patsient..

Mehed on väga sageli agressiivsed, joovad pidevalt alkoholi, tarvitavad narkootikume, ilmutavad asotsiaalset käitumist.

Skisofreenilised mehed on lihtsalt silmatorkavad, erinevalt haigetest naistest, kelle vaevused on sageli märgatavad ainult nende pereliikmetele.

Lisaks taluvad tugevama soo esindajad tõsist närvilist ja vaimset stressi palju hullemini, ei otsi õigeaegselt arsti ega psühhiaatrilist abi ning satuvad sageli ka hiljem vanglatesse..

Mis vanuses saab last diagnoosida

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapseea skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

• hirm;
• melanhoolia;
• kognitiivsete võimete rõhumine;
• kõnehäire;
• une- ja söögiisu häired;
• mahajäänud pikkuse ja kaalu poolest.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit ja impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju kõrgem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

Täieliku kindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

Mitte ainult selline patoloogia, vaid ka paljud muud vaimuhaigused on võimelised kanduma emalt lastele. On isegi võimalik, et naine ise neid ei põdenud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul..

Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

• haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
• lapse täieliku hoolduse puudumine;
• väljendunud metaboolsed muutused beebis;
• orgaaniline ajukahjustus;
• biokeemiline patoloogia jne..

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

Sageli on sugulastelt päritud spetsiaalne muteerunud geen retsessiivne, ilma et oleks mingit erilist võimalust end täielikult väljendada.

Klassifikatsioon

Vormide poolest on kaasasündinud skisofreenia jagatud:

• Paranoiline. Temaga koos tekivad pettekujutelmad tagakiusamisest, vandenõust, armukadedusest jne. On ka hallutsinatsioone, millel võib olla erinev iseloom (kuulmis-, visuaalne-, maitsetundlikkus);
• Gebephrenic. Peamisteks kliinilisteks ilminguteks on sobimatu käitumine, häiritud kõne ja mõtlemine. Algus langeb 20-25 aastale;
• Katatooniline. Esiplaanil on ere negatiivne sümptomatoloogia, millel on viha puhangud, "vaha" paindlikkus, külmumine ühes asendis;
• Eristamata. Skisofreenia sümptomid kustutatakse, produktiivsete või negatiivsete sümptomite selge ülekaal puudub. Sageli segi ajada neurootiliste seisunditega;
• Skisofreeniajärgne depressioon. Pärast haiguse algust täheldatakse meeleolu valulikku halvenemist, mis on ühendatud deliiriumi ja hallutsinatsioonidega;
• Lihtne. See on klassikaline skisofreenia kulg. Alguse saab noorukieas ja see kulgeb aeglaselt. Apaatia, väsimus, meeleolu halvenemine, emotsionaalne labiilsus, ebaloogiline mõtlemine suurenevad järk-järgult. See vorm võib jääda märkamatuks pikka aega, kuna seda seostatakse sageli "noorusliku maksimalismiga";

Kromosoomifaktoriga seotud haiguse tõenäosus

Skisofreenia levimise küsimusele suhtelisest sugulasest pole kindlat vastust..

Geneetiline häire või pärilik eelsoodumus on väljendunud riskifaktorid, kuid üldse mitte lause. Seepärast peaks psühholoog või psühhiaater juba varases lapsepõlves jälgima inimesi, kes seda vaeva kogevad, ja vältima ka haiguse arengut provotseerivaid tegureid..

Isegi kui skisofreenia mõjutab lapse mõlemat vanemat, ei ületa temas sellise patoloogia tekkimise tõenäosus tavaliselt viiekümne protsendi tõenäosust.

Seetõttu võib seni, kuni skisofreenia on pärilik haigus või mitte, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete tõendite täieliku toetamiseni..

Päris täpse statistika korral, et haigus kandub piki kromosomaalset joont, on selle tõenäosuse astet ikkagi väga raske arvutada..

Paljud sarnase valdkonna silmapaistvad teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid pole veel. Seda seletatakse asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke pole võimalik täielikult uurida kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvatel vanavanaisadel ja vanavanaemadel ega tuvastada patoloogiast mõjutatud teismelise moodustumise ja arengu tingimusi..

Mõnikord võib haigus levida vanematelt lastele, kuid nii kerges vormis, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhul, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata kaasuvate haiguste all, avaldub see haigus mõnikord kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vedamisena.

Kas on olemas skisofreeniageen?

2014. aastal tuvastasid Massachusettsi tehnoloogiainstituudi ja Harvardi ülikooli teadlased selle haigusega seotud inimese genoomis üle 100 piirkonna. Uurimistulemused avaldati ajakirjas "Nature" 2020. aasta alguses..

Teadlased on loonud molekulaarse meetodi levinud geenimutatsioonide uurimiseks ja uurinud 65 tuhande patsiendi andmeid 30 maailma riigist, kellest 29 tuhat põeb skisofreeniat, samuti 700 surmajärgset ajuproovi. Uuringud viidi läbi ka laborihiirte abil.

Selle tulemusena leiti, et skisofreenia geneetilise eelsoodumusega inimeste jaoks on iseloomulik üks kromosoomi 4 variantidest - komponent C4 koos üleekspresseerimisega.

C4 vastutab valgu tootmise eest, on osa immuunsüsteemist ja, nagu töö autorid teada said, skisofreenia pärilikkuse eest.

Kuni puberteedieani hoitakse sünapside (neuronite vaheliste ühenduste) tihedus võimalikult kõrgel tasemel. Alates puberteedi hetkest algab nende kõrvaldamine. See juhtub kõigil inimestel ja on normaalne protsess..

Kuid ebanormaalse C4 ekspressiooni korral eemaldatakse aju moodustumise ajal liiga palju sünapsi, mis põhjustab skisofreenia esimesi sümptomeid - hallutsinatsioone ja emotsioonide heleduse vähenemist..

Enamik eksperte usub, et see uuring pakub suurepäraseid võimalusi haiguse uurimiseks ning C4 on väike tükk suurest mõistatusest, mille täielik lahendus on veel tegemata..

See võib teadlastel võtta aastakümneid tööd..

Patoloogia manifestatsiooni asjaolud laiendatud kujul

Skisofreenia väljendamiseks üldistatud kujul tuleb kombineerida selliseid tegureid nagu:

• biokeemiline;
• sotsiaalne;
• närviline;
• psühholoogiline;
• kromosomaalne mutatsioon;
• domineeriva geeni olemasolu;
• patsiendi põhiseaduslikud omadused jne..

Seetõttu on vaja ainult suure ettevaatusega teha lõplik järeldus skisofreenia pärimise teel edasikandumise tõenäosuse kohta. Sellest hoolimata on selle teguri allahindlus loomulikult vastuvõetamatu..

Praktiseerivad psühhiaatrid on pikka aega märganud seost haige isa või isegi onu ja poja või vennapoja patoloogia olemasolu vahel..

Pealegi on juhtumeid, kus selline vaimuhaigus tabas kohe mõlemat kaksikut..

Tuleb tunnistada, et skisofreenia levib piki kromosomaalset joont. See järeldus ei tekita vähimatki kahtlust. Geneetikud ja psühhiaatrid on isegi tõestanud, et naiste pärilikkus on määrav. Sellegipoolest on nii tõsise ja ravimatu haiguse täielikuks kujunemiseks vajalik paljude põhjuste ja tegurite kombinatsioon..

Nii on see pärilik või mitte

Küsimus on üsna keeruline ja isegi pärast paljude väitekirjade, läbiviidud katsete, tehtud katsete avaldamist ei lakka eksperdid sellel teemal vaidlemast.

"Skisofreenia on päritud", nagu uskusid mineviku eksperdid. Nad väitsid: kellel oli peres sellise psüühikahäirega sugulasi, siis ilmnevad vaevused varem või hiljem ja selliste sugulaste puudumisel eeldasid nad, et patsient lihtsalt ei tea sellest.

Tänapäevase meditsiini tõendid lükkavad ümber fakti, et süüdi on geenid, ja väidavad, et ainult pooled skisofreenia juhtumid on pärilikud, muudel juhtudel tekib haigus vanemate sugurakkude genotüübi püsiva muutumise tõttu ja nende mutatsiooni põhjused pole teada..

Igal keharakul on 23 kromosoomipaari ja eostamise ajal edastatakse 2 koopiat geenidest (üks isalt ja emalt). On eeldus, et vaid vähestel struktuurilistel pärilikel üksustel on skisofreenia pärimise teel edasikandumise oht, kuid neil pole haiguse arengule suurt mõju. Haiguse moodustumise protsess mitte ainult pärilike tegurite, vaid ka keskkonna tõttu:

• Viiruste põhjustatud nakkushaigused.
• Embrüo vilets toitumine emakas olles.
• Kehv psühholoogiline keskkond perekonnas või tööl.
• Lapse vigastused sünnituse ajal.

Päriliku skisofreenia näitajad

1% riigi elanikkonnast omab psüühikahäirete rühma, kuid kui vanematel on see, siis suureneb risk haiguse omandamiseks kümme korda. Skisofreenia pärimise oht suureneb veelgi, kui selle all kannatavad teise rida sugulased, näiteks vanaema või nõbu. Maksimaalne risk - ühe homosügootse kaksiku haigus (kuni 65%).

Kromosoomi asukoht geenis on väga oluline. 16. kromosoomi defektil on aju jaoks vähem destruktiivset jõudu kui rakutuuma struktuuri elemendi 4 või 5 defektil

Teadus ja skisofreenia

Kalifornia teadlased viisid läbi uuringu, mille käigus võeti vaimuhaigetelt patsientidelt tüvirakud. Neile anti erinev arengutase, jälgiti nende käitumist, luues ebaloomulikul viisil ebatavalisi või stressirohkeid eksistentsitingimusi. Ja mitte asjata! Uuringus leiti nende rakkude ehk mitme valgu rühma käitumises ja liikumises kummalisusi.

Teadlaste sõnul peaksid katsed aitama skisofreenia diagnoosimisel varajases staadiumis..

Kliiniline pilt

Skisofreenia korral täheldatakse tervet spektri häireid, mida nimetatakse negatiivseteks ja produktiivseteks sümptomiteks..

Negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad:

• Autism. Esindab eraldatust, jäikust. Inimene tunneb end mugavalt ainult üksi või väikese arvu lähedastega. Aja jooksul vähenevad sotsiaalsed kontaktid nulli, kaob soov kellegagi suhelda;
• Ambivalentsus. Kohtuotsuste duaalsus. Inimesel on paljude inimeste ja asjade suhtes ambivalentsed tunded. Need võivad tekitada temas korraga nii rõõmu kui ka vastikust. See viib isiksuse sisemise lõhenemiseni, inimene ei tea, mis tema arvates on tõde;
• Assotsiatiivse massiivi häire. Lihtsad assotsiatsioonid asendatakse keerukamate ja abstraktsematega. Inimene saab võrrelda võrreldamatut, leida seose seal, kus seda pole;
• Mõjutada. "Emotsionaalne tuimus." Inimene lõpetab oma emotsioonide õiges väljendamises, tema tegevus aeglustub ja tema reaktsioon kõigele on külm.

Produktiivne pilt sisaldab:

• Neuroositaolised seisundid. Mõnikord on skisofreenia ebatüüpiline kulg ja emotsionaalne ebastabiilsus, esile kerkivad foobiad, maniakaalsed seisundid;
• Märatsema. Armukadeduse ja tagakiusamise pettekujutelmad on tavalised;
• Hallutsinatsioonid. Need võivad olla nii visuaalsed kui ka kuuldavad. Kõige tavalisemad on kuuldavad - hääled peas;
• Psüühiline automatism. Patsient usub, et kõik tema toimingud tehti kellegi teise tahtmise järgi ja teised inimesed panid oma mõtted pähe. Sageli - tunne, et tema mõtet loetakse.

Sarnased materjalid: meeleolu kõikumine, depressiooni tunne - tsüklotüümia

Negatiivsed ja produktiivsed sümptomid on antagonistid. Kui valitsevad produktiivsed sümptomid, siis negatiivne väheneb ja vastupidi..

Kes haigestub tõenäolisemalt

Paljud inimesed usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus on tingitud:

• ainult pärilik tegur;
• edasi antud põlvkonna kaudu, see tähendab vanaisadelt lastelasteni;
• naispatsientide olemasolu (see tähendab, et skisofreenia levib naisliini kaudu);
• kellel on skisofreenilised isased (ainult meestelt meestele).

Tegelikult puuduvad sellised väited igasuguse teadusliku aluse. Ühe protsendi suurune haigestumise oht püsib täiesti normaalse pärilikkusega inimestel..

Kuidas skisofreeniat tegelikult edastatakse? Tõenäosus muutub haigete sugulaste juuresolekul mõnevõrra suuremaks. Kui perekonnas on nõbu, samuti tädid ja onud, kellel on ametlikult kinnitatud diagnoos, siis räägime haiguse võimalikust arengust kahel protsendil juhtudest.

Kui kasuvennal või -õel on patoloogia, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Vanemate puhul võib esitada samu näitajaid..

Suurim tõenäosus haigestuda on neil inimestel, kellel on haige mitte ainult ema või isa, vaid ka vanaema või vanaisa. Kui vennalikestel kaksikutel leitakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teisel juhul seitseteist protsendini.

Tõenäosus saada terve laps, isegi haige sugulase juures, on üsna suur. Seetõttu ei tohiks te endale vanemateks saamise õnne eitada. Kuid selleks, et sellega mitte riskida, peaksite pöörduma geneetiku poole.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, on juhul, kui üks vanematest ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad - vanaisa ja vanaema on haiged.

Sama protsent on haiguse tekkimise võimalus ühesuguses kaksikus skisofreenia diagnoosimisel teisel.

Hoolimata asjaolust, et haiguse tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul on endiselt üsna kõrge, ei ole need siiski halvimad näitajad.

Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega vähi või suhkruhaiguse tekkeks, siis saame aru, et need on endiselt palju madalamad.

Haiguse kohta

See on kõige levinum ja tõsisem terviseseisund psüühikahäirete rühmas. Patsiendid kaotavad sideme reaalsusega, kuulevad või näevad ebareaalseid asju, oma ideede mõjul saavad nad tegutseda ebatavalises, irratsionaalses.

Me räägime episoodilisest haigusest, mis avaldub psühhootiliste kriiside (krampide) või hiljem retsidiividena.

• Esineb 1–1,5% elanikkonnast (umbes 1 inimesel 100-st).
• Esinemissagedus on erinevates kultuurides, erinevatel mandritel sama.
• Mõjutab mehi ja naisi võrdselt (erinevus ilmneb ainult haiguse alguses).

Haiguse kulg ja taastumise tee sõltuvad paljudest teguritest, eriti hästi toimivast perekondlikust taustast, õigeaegsest, hästi korraldatud meditsiinilisest ja psühholoogilisest ravist, süstemaatilisest rehabilitatsioonist.

Praeguse klassifikatsiooni kohaselt on häireid 4 peamist tüüpi:

• paranoiline;
• hebephrenic;
• katatooniline;
• simplex.

• käitumismuutused:
• hallutsinatsioonid, luulud;
• võimetus mõistlikult mõelda;
• meeleoluhäired;
• isiksuse muutused;
• kehv liikumiste koordineerimine;
• häbelikkus;
• depressioon;
• agressiivsus.

Paranoidsed mõtted ja ärevustunne on skisofreenikute seas tavalised. On inimesi, kes elavad mõttega, et nad on universumi galaktikate vahelised valitsejad, kellel on lai valik üleloomulikke omadusi. Loomulikult tekib küsimus, kas patsienti tuleks ravida? Kas ta peab reaalsuseks naasmiseks kasutama narkootikume (sageli väga tugevate soovimatute mõjudega), mis sageli väljendub mitterahuldava töö või abiellumisena kokkuvarisemise äärel? Vastus on üheselt mõistetav - pikaajaliselt ravimata skisofreenia kuhjub patsiendi ajus muutusi, vähendab oluliselt tavaellu naasmise tõenäosust..

Pärilike haiguste oht

Kui inimesel on pärilikule nakkusele kalduvad haigused, muretseb ta igal juhul oma tulevaste järglaste pärast.

Simuleerime olukorda: ühel vanematest diagnoositi skisofreenia. Kas sellises peres sünnib haige laps? Nagu märgitud, tõenäosusega kuni 7%. Koos sellega ei anna isegi nii tagasihoidlik näitaja kellelegi absoluutseid garantiisid haiguse vältimisest..

Enamiku meie kaasmaalaste mõtlemine on korraldatud nii, et vaimuhaigused hirmutavad neid palju rohkem kui mis tahes muud haigused, mida iseloomustavad märkimisväärselt suuremad päriliku edasikandumise riskid. Põhiprobleem on see, et nagu märgitud, on võimatu ennustada haiguse tõenäosust järgmistes põlvedes..

Isikliku mugavuse huvides soovitatakse skisofreeniahaigetel raseduse planeerimisel pöörduda psühhiaatri ja geneetiku poole. Kui rasedus on juba olemas, on vaja regulaarselt jälgida loote seisundit igasuguste kõrvalekallete esinemise suhtes, mille tuvastamine on võimalik kaasaegsele meditsiinile kättesaadavate diagnostiliste vahendite abil.

Arstidel on raske usaldusväärselt vastata küsimusele, mis täpselt põhjustab skisofreeniat tänapäevani. Mõni peab immuunsuse teooriat, teine ​​- pärilikku, kolmas on seda meelt, et uuritav haigus kujuneb eluprotsessis nende tingimuste taustal, milles inimene peab viibima.

Vastates tänase väljaande põhiküsimusele, teeme järgmise järelduse: skisofreenia päriliku edasikandumise oht on olemas, kuid seda ei juhtu alati. Haigetel vanematel on tõenäoliselt haigusele eelsoodumusega laps, kuid see, kas viimane teile tulevikus endast teada annab, sõltub suuresti inimese edasise elu omadustest..

Seetõttu ärge paanitsege enne tähtaega ja olge terved.!

Ravi

Ravimid. Patsiendile määratakse ravimid - antipsühhootikumid, mis võivad mõnda aega muuta bioloogilisi protsesse. Koos sellega kasutatakse meeleolu stabiliseerimiseks ravimeid ja patsiendi käitumist korrigeeritakse. Tasub meeles pidada, et kui tõhusad ravimid on, seda suurem on komplikatsioonide oht.

Psühhoteraapia. Sageli võivad psühhoterapeudi meetodid summutada tavaliselt sobimatut käitumist; seansside ajal õpib patsient elurežiimi, et inimene mõistaks ühiskonna toimimist ning tal oleks lihtsam kohaneda ja suhelda.

Teraapia. Skisofreenia ravimeetodeid on piisavalt. See ravi nõuab ainult kogenud psühhiaatrite lähenemist..