Skisofreenia pärilik edasikandumine

Skisofreenia on raske vaimne häire, mis mõjutab miljoneid inimesi kogu maailmas. Patoloogia tekkimise hüpoteeside hulgas pööratakse erilist tähelepanu küsimusele: kas skisofreenia on pärilik?.

Päriliku skisofreenia tõenäosus

Mures selle pärast, kas haigus on pärilik - see on nähtus, mis on arusaadav inimestele, kelle perekonnas esineb patoloogia juhtumeid, abieluks ja järglaste sünniks valmistuvate inimeste jaoks. See on tingitud asjaolust, et selline diagnoos ei tähenda lihtsaid vaimseid kõrvalekaldeid: hallutsinatsioonid ja luulud, vaimne hägusus, motoorika halvenemine.

Väide, et skisofreenia on pärilik haigus, on ekslik. Müüdid häire edasikandumise kohta pärimise teel ei vasta tegelikkusele, kuna haiguse tekkimise tõenäosus on olemas ka ilma haigete sugulasteta inimestel.

Skisofreenia tekkimise võimaliku tõenäosuse kohta on arvutused:

  • suurim risk on inimestel, kelle perekonnas on haige mitu põlvkonda haigusi (vanaemad, vanaisad, vanemad), risk on antud juhul 46%;
  • 47–48% risk haigestuda eksisteerib identsel kaksikul, kui teine ​​kaksik on skisofreeniline;
  • vennakaksikutel on haigestumise tõenäosus 17%;
  • kui üks vanematest ja üks vanavanematest kannatab selle häire all, on lapsel skisofreeniliseks muutumise tõenäosus - 13%;
  • kui diagnoositakse vend või õde, suureneb haiguse tekkimise tõenäosus 9% -ni;
  • ema või isa või kasuvendade ja õdede haigus - 6%;
  • vennapoeg - 4%;
  • skisofreenia patsiendi nõbu - 2%.

Isegi 50% pole lause. Ja sellistel juhtudel on võimalus sünnitada terveid lapsi..

Kuidas skisofreenia levib??

Koos patoloogiliste pärilike põhjuste uuringutega uuritakse ka pärimise tüüpi ise. Meditsiinistatistika tegi kindlaks, et sugul ei ole ülekandeprotsessis suurt rolli: haiguse edasikandumine isalt lastele on võimalik sama tõenäosusega kui emalt.

Arvamus, et häire levib sagedamini meeste kaudu, on seotud ainult tugevama soo esindaja haiguse kulgu iseärasustega.

Geneetiliste uuringute kohaselt on leitud umbes 75 muteerunud geeni, mis mõjutavad skisofreenia arengut erineval viisil. Seetõttu sõltub haiguse tõenäosus defektidega geenide arvust, mitte pärilikkuse joonest..

Skisofreenia pärilikkus naisliinis

Ema haiguse korral suureneb pojale või tütrele nakatumise oht viis korda, võrreldes pereisa häire juhtumitega. Kuna häire tekkimise mehhanism pole täielikult mõistetav, on ennustusi keeruline teha.

Kuid teadlased kalduvad arvama, et kromosoomipatoloogia mängib olulist rolli haiguse tekkimisel..

Ema suudab lastele edasi anda mitte ainult skisofreeniat, vaid ka muid vaimseid häireid. Naine ei pea seda haigust põdema, ta võib olla haigete kromosoomide kandja, mis saab laste haiguse tekkepõhjuseks ja alguseks. Sageli haigestuvad naised loid kujul, mida pereliikmed ja arstid ei märka.

Edastatakse skisofreenia emalt tütrele või emalt pojale - sõltub ka raskendavatest teguritest:

  • toksikoosiga raske rasedus;
  • ARVI ja ARI, mis mõjutavad last emakas;
  • patoloogilise lapse arengu rasked psühholoogilised tingimused;
  • lapse tähelepanu ja hoolduse puudumine;
  • keha metaboolsete süsteemide patoloogia;
  • ajukahjustused ja muud biokeemilised patoloogiad.

Skisofreenia meesliin

Meestel on rohkem vaimuhaigusi. See juhtub seetõttu, et:

  • tugevama soo korral areneb häire lapsepõlves või noorukieas;
  • haiguse kiire areng mõjutab peresuhteid;
  • isegi omandatud tegurid võivad lülitada skisofreenia arengumehhanismi;
  • meestel on tõenäolisem närvipinge, stress ja ülekoormus;
  • otsib harva abi;
  • lahendada probleeme alkoholi, narkootikumide abil, asotsiaalset eluviisi.

Meeste skisofreenia vorm on rohkem väljendunud, seetõttu on hüpotees, et seda haigust esineb sagedamini tugevama soo esindajatel..

Haiguse peamised tunnused on eredamad ja üksikasjalikumad: mehed kannatavad hallutsinatsioonide all, kuulevad häält, on altid maniakaalsetele mõtetele ja ideedele, mõned kaotavad sideme reaalsusega, ei hooli oma välimusest, näitavad enesetapukalduvusi.

Sellest on selge, et isa võib haiguse laienenud kujul levitada oma poegadele, pojale või tütrele, kuid see nõuab mitte ainult geneetilisi tegureid.

Kas skisofreeniat on võimalik saada ilma pärilikkuseta?

Täna pole ühtegi hüpoteesi ja teooriat, mis selgitaks skisofreenilise häire esinemist..

Pärilik tegur on tõestatud, kuid 20 juhul 100-st inimesest, kellel pole perekonnas skisofreenikuid, haigestub.

Haigestumise oht tervetel inimestel, kellel pole haigeid sugulasi, on 1%. Patoloogia põhjuseks on individuaalne kalduvus, mis sõltub geneetilisest eelsoodumusest. Eelsoodumust saab realiseerida sisemiste ja väliste põhjuste kompleksi mõjul.

See, kas pereliikmed olid haiged, pole otsustav. Inimene, isegi kalduvus haigustele, võib olla terve, kui ta järgib õiget eluviisi ja elab soodsas keskkonnas..

Kuid haiguse tõenäosus suureneb, kui inimene puutub kokku negatiivsete teguritega:

  • alkoholi ja narkomaania;
  • psühholoogiline trauma, negatiivsed kogemused lapsepõlves;
  • neurokeemilised patoloogiad (kesknärvisüsteemi ja aju kahjustused).

Häire areneb alati vastavalt individuaalsele skeemile, iga juhtum erineb teistest, skisofreenia tekke põhjused on erinevad.

Kas skisofreenia on pärilik

Skisofreenia on vaimuhaigus, mille korral inimese reaalsustaju on häiritud, närvisüsteem on ebastabiilne, käitumine on afektiivne, teadvus on häiritud, mis mõjutab mõtlemist negatiivselt. Sellised inimesed pole nõrganärvilised, kuid nad ei suuda ühiskonnas täielikult elada, neil on probleeme kohanemise, suhtlemise jms. Paljud on mures sellise patoloogia ilmnemise põhjuste pärast, mille hulgas on järgmine: "Kas skisofreenia on pärilik?".

Inimesed, teades, et paljud haigused levivad vanematelt lastele geenide abil, kardavad väga, et nad ise või nende lapsed saavad skisofreenia ühelt oma sugulaselt..

Pikka aega peeti neetud perekondi, kus oli vaimuhaigeid, ja süüdistasid selles oma patte ja kurje vaime. Nad ei tahtnud selliste pereliikmetega suhelda, abielu sõlmida, kartes tulevaste järglaste vaimset tervist..

Kahjuks on selline "tihedus" endiselt elus, kuigi nüüd, kui ühiskond on rohkem valgustatud, öeldakse: "Geenide vastu ei saa vaielda!" Seda arvamust toetavad arvukad artiklid Internetist, pseudoteaduslikud programmid teleris ja isegi filmid..

Selliste teadmiste omandajad, olles ülalmainitud allikatest stipendiumi kätte saanud, on üsna kindlad, et skisofreenia levib eranditult geneetilisel tasandil, kuid rangelt põlvkonna, st vanavanemate kaudu. Kuid kes on rohkem ohustatud, tüdrukud või poisid, täpseid väiteid pole.

Proovime leida tõde.

Teooriad

Teadlaste sõnul on skisofreenia tekkeks mitu hüpoteesi ja nagu öeldakse, ei saa igaüks neist kindlalt kinnitada:

  1. Dopamiin. Inimese vaimne tegevus toimub dopamiini, serotoniini, melatoniini vahendajate tootmisel ajus ja nende koostoimel. Kui tema dopamiiniretseptorite limbilises piirkonnas on stimuleerimine suurenenud, siis inimesel on hallutsinatsioonid ja luulud - skisofreenia ilmsed sümptomid.
  2. Põhiseaduslik. See viitab inimese psühhofüüsilise seisundi tunnustele.
  3. Nakkuslik. Arvatakse, et kroonilised viirushaigused, streptokokk, tuberkuloosibatsill, staphylococcus aureus vähendavad immuunsust ja annavad seeläbi tõuke psüühikahäirete tekkeks.
  4. Neurogeneetiline. Aju kollakeha defekt häirib vasaku ja parema ajupoolkera vahelist koordinatsiooni. See hõlmab ka otsmiku ja väikeaju ühenduste purunemist.
  5. Keskkonna. Keskkonnareostuse negatiivne mõju loote tekkele ja vitamiinide puudumine sel perioodil.
  6. Psühhoanalüütiline. Lapse kasvatamine despootliku isa, karmi ema poolt, negatiivne, külm õhkkond perekonnas.
  7. Evolutsiooniline. Loodus püüab inimeste intellektuaalsete võimete kasvu ja ühiskonna tehnokraatliku arengu mõjul aju tööd nende jaoks kohandada, kuid ebaõnnestub.
  8. Aju trauma.
  9. Geneetiline. Perekondades, kelle vanemad või esivanemad (vanavanemad, sugulased, vanavanavanad ja nii edasi) esines kõige tõenäolisemalt skisofreenia järglasi.

Eksperdid usuvad, et kõik need tegurid võivad põhjustada skisofreenia arengut. Lisaks neile ei tohiks kõrvaldada narkomaania, alkoholism, äge stress..

Plussid ja miinused"

Teadlased on pikka aega ja sügavalt tegelenud päriliku teguri otsimisega skisofreenia geeni edasikandmisel, kuid nad ei saa anda täpseid tõendeid..

Seal on lugu 74 geenist, mille nad selle vaimuhaiguse jaoks leidsid, kuid neid ei esitatud kunagi meditsiiniringkondadele..

Geneetiliste testide või vere tulemuste põhjal on diagnoosi seadmine võimatu, kuigi on ka selliseid šarlatane, kes väidavad, et neil on selline tehnika.

Teadlased on eraldanud aju häirivate geenide komplekti, kuid pole tõendeid selle kohta, et nad vastutaksid skisofreenia tekkimise eest.

Päriliku teguri lükkab ümber asjaolu, et üsna suure hulga patsientide sugupuu hulgas pole ühtegi selle patoloogia all kannatavat sugulast. Samal ajal on selliseid endiselt 30% -l patsientidest.

Vaatame diagnoositud skisofreenikute statistikat:

  • 1% - haigus, mis esmakordselt ilmnes perekonnas;
  • 2% - onupoeg, onu / tädi, nõbu / nõbu on haiged;
  • 5% - vanavanavanal / vanavanaemal oli see haigus;
  • 5% - vend / õde põeb skisofreeniat;
  • 10% - sama õde või vend, kuid neile lisanduvad 1–3 liini sugulastel psüühikahäired;
  • 10% - vanaema / vanaisa on haige;
  • 20% - skisofreenia emal või isal.

Nagu numbritest nähtub, on selle vaimuhaiguse tekkimise oht, omades sobivaid sugulasi, üsna suur, eriti kui nad on lähedased. Kuid see ei tähenda 100%, et see ilmneb tingimata järgmises põlvkonnas. Muide, olukord II tüüpi diabeedi ja mõne vähiliigi puhul on palju kahetsusväärsem..

Kas skisofreenia on päritud emalt või isalt? Psühhiaatrid ja teadlased deklareerivad, et otseseid haiguse leviku nais- või meesliini kaudu mustreid pole tuvastatud. Ja üldiselt ei omista nad skisofreeniat endiselt pärilike haigustega..

Eksperdid hoiatavad last planeerivaid paare: kui kellelgi tulevastest vanematest või nende sugulastest on selline vaimne häire, siis on soovitatav pöörduda psühhiaatri poole. Neid uuritakse põhjalikult ja hoiatatakse võimaliku riski eest.

Ajapomm?

Ja siin algab lõbu. Geenitestide abil on võimatu tuvastada "vale" geeni olemasolu. Spetsialiseeritud konsultatsiooni käigus kirjeldavad spetsialistid kliendi riske ja saavad pärast tulevase ema lootele uurimist näidata defekti olemasolu või puudumist.

Siiski on haigusi, mis on põhjustatud mitmest geenist, neid on kaks kuni kümme. Vaatleme seda olukorda reuma näite abil. Kas sellel on mingit pärilikkust? Mitte! Kogu mõte on järgmine: haigestumiseks ei piisa ainult reuma geenide kandjast, vaid peate kinni püüdma ka A-grupi hemolüütilise streptokoki. See tähendab, et see on lihtsalt immuunsuse tunnus, mida kergesti mõjutatakse.

Aga skisofreenikud, kui neil on teistsugune “rikutud” geenide komplekt? See tähendab, et mõne jaoks on see näiteks ABC, teiste jaoks - AB ja teiste jaoks ainult C jms. On üks ühine joon: nende funktsioonid mõjutavad aju arengut, takistades protsessi normaalset kulgemist. Ja mida rohkem on selliseid kahtlaseid geene, seda suurem on psüühikahäire tekkimise tõenäosus. Ja veel üks asi: riski suurendavad 16 korda kolmanda kromosoomi geenide defektid ja kuueteistkümnendas - 8.

Vaatamata geneetikute aastatepikkusele pingutusele ei suuda nad skisofreeniku profiili koostada. See tähendab, et kui pole ühtegi testi, mis vastaks küsimusele haigestumise võimaluse kohta.

Nagu mainitud, vajavad "halbade" geenide enese näitamiseks vaja mingit tõuget. Kui see pole nii, siis vedaja, kellel neid on palju, ei haigestu. Millised välised tegurid need peaksid olema, pole teada.

Võtke identsed kaksikud, kellel on kõik ühesugused, sealhulgas geenid. Kuid ühel neist on skisofreenia ja teine ​​on täiesti tervislik ning tema oht haigestuda on 46%. Miks mitte 100%, küsite? Vastus on järgmine: metüülrühm sulges patsiendi osa geenidest ja selle "luku" tõttu lakkasid nad töötamast ning aju areng oli häiritud.

Kust see rühm tuli? Ei ole teada, kuid on oletatud, et selles on süüdi gripiviirus, kuna poiste emal oli see rasedana.

Praeguste andmete kohaselt suureneb lapse skisofreenia risk tulevase ema põdeva gripi tõttu 1,5–7 korda. Kuid see pole seotud konkreetselt viirusega, vaid naise keha liiga tugeva immuunvastusega, mis suurendas interleukiin-8 kogust. Kuid peate teadma: mitte kõik sellised juhtumid võivad provotseerida järeltulijate vaimuhaiguste arengut..

Loodusmängud

On eksiarvamus, et "skisofreeniliste geenide" või õigemini aju arengu eest vastutajate puudumine on täpne garantii, et selle kohutava psüühikahäirega mitte haigeks jääda. Aga seda polnud seal! 10% -l ajaloos olnud patsientidest puuduvad sellised esivanemad lähemas minevikus täielikult. Kuid mis on iga inimese jaoks häiriv, võivad geenid muteeruda ja keegi ei tea, millega see meid võib ähvardada..

“Mõistusgeenid”, nimetagem neid nii, on väga tundlikud ja muutuvad väliskeskkonnaga kergesti kokku puutudes. Ühelt poolt on see hea - tänu sellele varale on inimene arenenud ja teiselt poolt, nagu näeme, on see väga halb.

Ja veel: on võimatu ennustada, et defektse genoomiga isikul on haige laps. Nagu ka see, mis on tervislik täiesti tervetel vanematel. Alas...

Skisofreenia sümptomid (igaks juhuks)

Kõigepealt rahustagem pinges: seda vaimuhaigust saab ravida üsna edukalt, eriti kui selle saab algstaadiumis peatada ja kui teraapiat viis läbi kogenud psühhiaater. Skisofreeniast üle saanud endised patsiendid lõpetavad kõrgkoolid, saavad maineka töökoha ja head töökohad, neil on perekonnad, üldiselt on nende elu täis.

Eksperdid määravad haiguse olemasolu vastavalt nende kolme tüüpi sümptomitele, mis kestavad kuu aega:

  • kõrvaliste häälte olemasolu peas, hallutsinatsioonid, meelepetted, mida patsient ise peab geeniuseks;
  • kognitiivsete võimete häire - mõtlemine, taju, kõne, tähelepanu jms sidusus;
  • soovi, motivatsiooni puudumine midagi teha, tahe, apaatia tekkimine.

Skisofreenikul on raske suhelda teiste inimestega, ta kogeb ühiskonnas raskusi. Ükski sündmus ei huvita teda, ta kaotab huvi elu vastu. Selline inimene võib kas külmuda ebaloomulikus asendis või erutuda järsult.

Õigeaegne arsti visiit võimaldab teil need sümptomid ravimite ja psühhoteraapia abil peatada. Praegu on tohutult palju ravimeetodeid, seetõttu on oluline pääseda kogenud spetsialisti juurde.

Tuleb meeles pidada, et vanusega väheneb skisofreenia tekkimise võimalus. Statistika järgi on need järgmised:

  • 10–20-aastased - 17%;
  • 20-30-aastased - 39%;
  • 30–40-aastased - 26%
  • 40-50 aastat - 14%.

Spetsialistid annavad nõu skisofreenia ennetamiseks inimestele, kes on eriti mures haiguse võimaliku arengu pärast. Neil soovitatakse:

  • ärge kasutage alkoholi ja narkootikume, ärge suitsetage;
  • mängida sporti, olla aktiivne;
  • kohtleb elu õigesti, ära hoia endas probleeme, ära isoleeru. Emotsionaalse häire, ükskõiksuse korral on soovitav omada oma psühholoogi, et temalt nõu saada.
  • olema teadlik, et koormatud pärilikkus pole maailma lõpp ja midagi kohutavat ei pruugi juhtuda.

Emalt lapsele levivad haigused (üldteave)

Kuna me räägime juba pärilikest haigustest, on kasulik teada, milliseid neist geenid tegelikult täpselt edastavad..

Astma ja allergiad. Üsna tõsised haigused ja ettearvamatud. Raske astmaga emal võib olla toiduallergia ja kerge õietolmuallergiaga lapsel võib olla astmaatik..

Vaimsed häired. Me räägime depressioonist - selle areng 10–30% võrra sõltub sellest, kas vanem selle all kannatas. Tema ja siis ka lapse õnnehormooni serotoniini tase on madal, nimelt toodab seda teatud geenigrupp.

Kardiovaskulaarsed haigused. Võimaliku edastamise juhtumeid on ainult 20%, see tähendab, et mitte liiga sageli. Tütrel on siiski mõistlik oma südame ja veresoontega ümber käia.

Onkoloogia. Vähk areneb geenimutatsioonide tagajärjel, mis võivad lapsele edasi kanduda. Eriti ohustatud on varases eas diagnoositud haigusega naiste lapsed.

Kalduvus surnukehale. Rasvunud vanematel on laps 70% juhtudest sama. On huvitav, et ema annab selle edasi oma tütrele ja isa pojale. Kuid paljud eksperdid väidavad, et geenidel pole sellega midagi pistmist ja kõik on seotud dieediga. Vanemad toidavad oma lapsi lihtsalt üle, kuna nad on ise harjunud üle sööma, mistõttu selle ainevahetus on häiritud.

Migreeni peavalu. Selgub, et migreeni jaoks on eraldi geen ja on tõenäoline, et see on ka lapsel..

Varajane menopaus. Menopausi alguse eest vastutavad 4 geeni, seega pole seda kuidagi võimalik parandada. Seetõttu saab ema, kelle menopaus oli enne 50-aastast, tütar 80% sama.

Ka füüsiline vorm on pärilik. Tuntakse palju spordidünastiaid, sellistes peredes sünnivad reeglina silmapaistvad sportlased. Geenid ja võime lihaseid üles pumbata lisatakse selliste perede traditsioonilistele harjumustele, nagu õige tasakaalustatud toitumine, selge päevakava ja aktiivne vaba aeg..

Skisofreenia põhjused

Skisofreenia põhjused

Millises reas on halb pärilikkus tõenäolisem?

Koos küsimusega, kas kohutav haigus on pärilik või mitte, uuriti põhjalikult ka päranditüüpi. Milline liin on haiguse kõige sagedasem edasikandumine? Rahva seas on arvamus, et pärilikkus naisliinis on palju harvem kui meessoost.

Psühhiaatria seda kinnitust siiski ei kinnita. Küsimuses, kuidas skisofreeniat päritakse sagedamini - naisliinis või mehes, on meditsiinipraktika näidanud, et sugu pole määrav. See tähendab, et patoloogilise geeni ülekandmine emalt pojale või tütrele on võimalik sama tõenäosusega kui isalt..

Müüt, et haigus levib lastele sagedamini just meessoost liini kaudu, on seotud ainult meeste patoloogia kulgu iseärasustega. Reeglina on vaimuhaiged mehed ühiskonnas lihtsalt paremini märgatavad kui naised: nad on agressiivsemad, nende seas on rohkem alkohoolikuid ja narkomaane, nad kogevad rohkem stressi ja vaimseid tüsistusi ning kohanevad ühiskonnas halvemini pärast vaimseid kriise.

Mis vanuses saab last diagnoosida

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapseea skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

  • hirm;
  • melanhoolia;
  • kognitiivsete võimete rõhumine;
  • kõnehäire;
  • une- ja söögiisu häired;
  • mahajäänud pikkuse ja kaalu poolest.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit ja impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Kromosoomifaktoriga seotud haiguse tõenäosus

Skisofreenia levimise küsimusele suhtelisest sugulasest pole kindlat vastust..

Seetõttu võib seni, kuni skisofreenia on pärilik haigus või mitte, kuni praktiliste ja eksperimentaalsete tõendite täieliku toetamiseni..

Päris täpse statistika korral, et haigus kandub piki kromosomaalset joont, on selle tõenäosuse astet ikkagi väga raske arvutada..

Paljud sarnase valdkonna silmapaistvad teadlased on teinud asjakohaseid uuringuid, kuid lõplikke andmeid pole veel. Seda seletatakse asjaoluga, et skisofreenia vaimset seisundit ja märke pole võimalik täielikult uurida kõigil patsiendi sugulastel, tema puuduvatel vanavanaisadel ja vanavanaemadel ega tuvastada patoloogiast mõjutatud teismelise moodustumise ja arengu tingimusi..

Mõnikord võib haigus levida vanematelt lastele, kuid nii kerges vormis, et võib olla väga raske öelda, et inimesel on skisofreenia.

Juhul, kui vanemad või lapsed on väga jõukas keskkonnas ega kannata kaasuvate haiguste all, avaldub see haigus mõnikord kummalise käitumise või isegi peaaegu varjatud vedamisena.

Mis see haigus on

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tuleneb somaatiliste haigustega mitteseotud sisemistest põhjustest (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne)..

Haiguse tagajärjel toimub psüühiliste protsesside rikkumisega patoloogiline isiksuse muutus, mida väljendavad järgmised märgid:

  1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsiooni.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõttehäired: tühi viljatu paljusus, tervemõistuseta otsused, sümboolika.
  4. Sisemised vastuolud. Patsiendi meeles toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "enda" ja välisteks, see tähendab, et ei kuulu talle..

Samaaegsete sümptomite hulka kuuluvad pettekujutelmate teke, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustab kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaetiliseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägedat faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite ja nähtuste kompleksi:

  • oskus oma mõtteid kuulda;
  • patsiendi tegevust kommenteerivad hääled;
  • häälte tajumine dialoogi vormis;
  • enda püüdlused viiakse läbi välise mõju all;
  • kogemused mõjust teie kehale;
  • keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
  • teised saavad patsiendi mõtteid lugeda.

Skisofreenia diagnoositakse siis, kui patsiendil on kombinatsioonis maniakaal-depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Skisofreenia faktid

Haigusel võib olla nii pärilik kui omandatud etioloogia. Kahjuks ei oska teadlased haiguse arengut täpselt nimetada, hoolimata patsientide pikaajalistest uuringutest ja nende geneetilise materjali kasutamisest..

Skisofreenia on krooniline patoloogia, mis põhjustab psüühikahäireid ning mõtlemise ja taju häireid. Patoloogiat ei saa nimetada dementsuseks, kuna paljude intelligentsus püsib kõrgel tasemel. Meelte, kuulmise ja nägemise aktiivsus jääb puutumatuks, ainus erinevus tervetest inimestest on sissetuleva teabe vale tõlgendamine.

Lisaks geneetilisele eelsoodumusele võivad patoloogia esimeste ilmingute ajendiks olla mitmed tegurid:

  • ajukahjustus, sealhulgas sünnitusjärgne;
  • sotsiaalne isolatsioon;
  • šokk ja stress;
  • keskkonnategur;
  • loote emakasisese arengu probleemid.

Halastamatu statistika

Skisofreenia on liigitatud inimpsüühika häirete rühma, mis avaldub ebapiisavate emotsionaalsete reaktsioonide, afektiivse käitumise, mõtlemishäirete ja ümbritseva maailma tajumise vormis. Skisofreeniahaiguse põhitunnus on see, et see pole lihtsalt dementsuse seisund, vaid peamiselt mitmed assotsiatiivse mõtlemise ja psüühika terviklikkuse häired.

Selle esinemine avaldab negatiivset mõju inimese võimetele, mis on seotud sotsiaalse kohanemise ja suhetega ühiskonnas, eriti inimestega. Haiguse tüüpilisteks ilminguteks peetakse järgmisi:

  • varasema tulemuslikkuse märkimisväärne langus,
  • organiseerimata kõne- ja mõtteprotsesside arendamine,
  • kuulmis-, visuaalse, verbaalse, maitsetundliku ja kombatava tüüpi hallutsinoos kombinatsioonis paranoiliste luuludega.

Pikka aega oli spetsialistide seas arvamus, et mitmete sümptomite olemasolu tõttu ei olnud skisofreenia üks vaevus ja selles peideti muid haigusi, kuid see pole päris tõsi. Skisofreenia on üks haigus, millel on mitu sorti ja vormi, samuti arengu eeldused.

Skisofreeniat on mitut tüüpi, sõltuvalt haiguse põhjustest:

  • pärilik,
  • omandatud,
  • mis on tingitud geneetilistest häiretest või varasemast viirushaigusest.

Mis puutub haiguse pärimisse, siis on pilt mitmetähenduslik. Kui peres ja hoolimata joonest, mille järgi esines skisofreeniat, on järgmiste põlvkondade haigestumise võimalus ainult 1%, siis võib riske kaaluda järgmises järjekorras:

  • võimalik haiguse edasikandumine emalt või isalt esineb ainult 6% -l potentsiaalsetest patsientidest,
  • kui mõlemad vanemad on peres haiged, sealhulgas üks nende vanematest, suurenevad riskid 13% -ni,
  • vanavanematelt (mõlemal on selline diagnoos) + üks nende vanematest oli haige - risk suureneb märkimisväärselt ja on umbes 46%,
  • suurim haigestumisrisk on identsetel kaksikutel, seega kui üks haigestub, avaldub see haigus 48% -l teisel lapsel.

Nii on see pärilik või mitte

Küsimus on üsna keeruline ja isegi pärast paljude väitekirjade, läbiviidud katsete, tehtud katsete avaldamist ei lakka eksperdid sellel teemal vaidlemast.

"Skisofreenia on päritud", nagu uskusid mineviku eksperdid. Nad väitsid: kellel oli peres sellise psüühikahäirega sugulasi, siis ilmnevad vaevused varem või hiljem ja selliste sugulaste puudumisel eeldasid nad, et patsient lihtsalt ei tea sellest.

Tänapäevase meditsiini tõendid lükkavad ümber fakti, et süüdi on geenid, ja väidavad, et ainult pooled skisofreenia juhtumid on pärilikud, muudel juhtudel tekib haigus vanemate sugurakkude genotüübi püsiva muutumise tõttu ja nende mutatsiooni põhjused pole teada..

Igal keharakul on 23 kromosoomipaari ja eostamise ajal edastatakse 2 koopiat geenidest (üks isalt ja emalt). On eeldus, et vaid vähestel struktuurilistel pärilikel üksustel on skisofreenia pärimise teel edasikandumise oht, kuid neil pole haiguse arengule suurt mõju. Haiguse moodustumise protsess mitte ainult pärilike tegurite, vaid ka keskkonna tõttu:

  • Viiruste põhjustatud nakkushaigused.
  • Embrüo vilets toitumine emakas olles.
  • Kehv psühholoogiline keskkond perekonnas või tööl.
  • Lapse vigastused sünnituse ajal.

Päriliku skisofreenia näitajad

1% riigi elanikkonnast omab psüühikahäirete rühma, kuid kui vanematel on see, siis suureneb risk haiguse omandamiseks kümme korda. Skisofreenia pärimise oht suureneb veelgi, kui selle all kannatavad teise rida sugulased, näiteks vanaema või nõbu. Maksimaalne risk - ühe homosügootse kaksiku haigus (kuni 65%).

Kromosoomi asukoht geenis on väga oluline. 16. kromosoomi defektil on aju jaoks vähem destruktiivset jõudu kui rakutuuma struktuuri elemendi 4 või 5 defektil

Teadus ja skisofreenia

Kalifornia teadlased viisid läbi uuringu, mille käigus võeti vaimuhaigetelt patsientidelt tüvirakud. Neile anti erinev arengutase, jälgiti nende käitumist, luues ebaloomulikul viisil ebatavalisi või stressirohkeid eksistentsitingimusi. Ja mitte asjata! Uuringus leiti nende rakkude ehk mitme valgu rühma käitumises ja liikumises kummalisusi.

Teadlaste sõnul peaksid katsed aitama skisofreenia diagnoosimisel varajases staadiumis..

Riskitegurid

On väga oluline täpselt teada, kuidas skisofreenia põlvest põlve levib. Tegelikult mängib selle haiguse edasikandumisel geneetiline tegur üsna suurt rolli.

See oht jaotub teatud sagedusega.

  • Kui häire avaldub ühes kaksik beebis, on umbes viiskümmend protsenti tõenäosust, et ka teine ​​laps kannatab selle all..
  • Veidi väiksem risk on olukord, kui haigust diagnoositakse vanaisal, vanaemal, ainult emal või ainult isal..
  • Ainult üks kaheksateistkümnest inimesest kannatab haiguse all, kui patoloogia avaldub kauges sugulases.
  • Üks inimene viiekümnest saab selle pärida, kui onu või tädi, aga ka nõod, vanaonud või vanaemad saavad vaimuhaigla patsientideks.

Võib täiesti kindlalt öelda, et inimene, kellel on diagnoositud patoloogia, nii vanemate kui ka vanema põlvkonna sugulaste kaudu, kannatab seda tüüpi vaimuhaiguste all..

Haiguse tekkimise tõenäosus läheneb viiekümnele protsendile, kui selle all kannatasid ema või isa, samuti mõlemad vanemad. See tähendab, et haiguse edasikandumine on autosoomne.

Kui ainult üks pereliige oli skisofreeniline, on geenipärandi riskitegur endiselt üsna kõrge. Mitu protsenti see teeb, on isegi raske arvata. Sellise asjaolu kindlalt hindamiseks on siiski vaja läbi viia kromosoomianalüüs..

Skisofreenia evolutsioonis

On märkimisväärne, et narkootikume kasutades suudavad teadlased esile kutsuda hiirtel psühhootiliste episoodidega sarnaseid seisundeid. Kuid samal ajal pole loomariigis analoogiat skisofreeniaga. See näib olevat inimese spetsiifiline häire, mis on seotud kõne arengu ja aju asümmeetriaga..

Üks teadlastest, dr Crowe, püstitas hüpoteesi, et skisofreenia tekkis selle asümmeetria kaotuse tõttu. Ta uuris üle 11 000 ühe nädala jooksul sündinud inglise last ja leidis, et tõenäoliselt on tulevikus lugemispuudega ja kahekordse parempoolsusega lastel skisofreenikuid oluliselt rohkem.

Ta keskendus ka Wernicke keskusele (ajupiirkond kõnekeele mõistmiseks). Selle keskuse aktiivsus suureneb tavaliselt teiste kõnet kuulates ja vastupidi väheneb tema enda monoloogi ajal.

Tõenäoliselt on see pärssimine kriitiline tagasiside, mis võimaldab inimesel eristada oma kõnet teiste vestlusest. Skisofreenikutel pole seda leitud.

Kes haigestub tõenäolisemalt

Paljud inimesed usuvad täiesti põhjendamatult, et haigus on tingitud:

  • ainult pärilik tegur;
  • edasi antud põlvkonna kaudu, see tähendab vanaisadelt lastelasteni;
  • naispatsientide olemasolu (see tähendab, et skisofreenia levib naisliini kaudu);
  • kellel on skisofreenilised isased (ainult meestelt meestele).

Tegelikult puuduvad sellised väited igasuguse teadusliku aluse. Ühe protsendi suurune haigestumise oht püsib täiesti normaalse pärilikkusega inimestel..

Kuidas skisofreeniat tegelikult edastatakse? Tõenäosus muutub haigete sugulaste juuresolekul mõnevõrra suuremaks. Kui perekonnas on nõbu, samuti tädid ja onud, kellel on ametlikult kinnitatud diagnoos, siis räägime haiguse võimalikust arengust kahel protsendil juhtudest.

Kui kasuvennal või -õel on patoloogia, suureneb tõenäosus kuue protsendini. Vanemate puhul võib esitada samu näitajaid..

Suurim tõenäosus haigestuda on neil inimestel, kellel on haige mitte ainult ema või isa, vaid ka vanaema või vanaisa..
Kui vennalikestel kaksikutel leitakse kõrvalekalle, ulatub skisofreenia tekkimise võimalus teisel juhul seitseteist protsendini.

Tõenäosus saada terve laps, isegi haige sugulase juures, on üsna suur. Seetõttu ei tohiks te endale vanemateks saamise õnne eitada. Kuid selleks, et sellega mitte riskida, peaksite pöörduma geneetiku poole.

Suurim tõenäosus, peaaegu 50%, on juhul, kui üks vanematest ja mõlemad vanema põlvkonna esindajad - vanaisa ja vanaema on haiged.

Sama protsent on haiguse tekkimise võimalus ühesuguses kaksikus skisofreenia diagnoosimisel teisel.

Hoolimata asjaolust, et haiguse tõenäosus perekonnas mitme patsiendi juuresolekul on endiselt üsna kõrge, ei ole need siiski halvimad näitajad.

Kui võrrelda andmeid päriliku eelsoodumusega vähi või suhkruhaiguse tekkeks, siis saame aru, et need on endiselt palju madalamad.

Kas skisofreeniageen on lastele päritud?

Geneetiliste tegurite olemasolu skisofreenia tekkimisel ei ole kahtluse all, kuid mitte teatud kandjageenide mõttes.

Skisofreenia on pärilik ainult siis, kui üksikisiku elutee, tema saatus valmistab ette teatud pinnase haiguse arenguks.

Ebaõnnestunud armastus, eluõnnetused ja psühho-emotsionaalsed traumad toovad kaasa asjaolu, et inimene jätab unistuste ja fantaasiate maailma talumatu reaalsuse.

Hebefreenilise skisofreenia sümptomite kohta lugege meie artiklist.

Kuidas on päritud - skeem

Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.

Skisofreenia ja päritud teooria

Skisofreenia on endogeenne pärilik haigus, mida iseloomustavad mitmed negatiivsed ja positiivsed sümptomid ning progresseeruvad isiksuse muutused. Selle määratluse põhjal on selge, et patoloogia on pärilik ja kulgeb pikka aega, läbides selle teatud arenguetappe. Selle negatiivsete sümptomite hulka kuuluvad patsiendil varem eksisteerinud sümptomid, mis "langevad" välja tema vaimse tegevuse spektrist. Positiivsed sümptomid on uued nähud, mille hulka kuuluvad näiteks hallutsinatsioonid või meelepetted.

Tuleb märkida, et tavalise skisofreenia ja päriliku vahel pole olulisi erinevusi. Viimasel juhul on kliiniline pilt vähem väljendunud. Patsientidel on häiritud taju, kõne ja mõtlemine, haiguse progresseerumisel võib agressiooni puhanguid täheldada kui reaktsiooni kõige ebaolulisematele stiimulitele. Pärilikke seisundeid on tavaliselt raskem ravida.

Üldiselt on vaimuhaiguste pärilikkuse küsimus tänapäeval üsna terav. Mis puutub sellisesse patoloogiasse nagu skisofreenia, siis siin on pärilikkusel tõesti üks võtmeroll. Ajalugu teab juhtumeid, kui oli terve "hullumeelne" perekond. Pole üllatav, et inimesi, kelle sugulastel on diagnoositud skisofreenia, piinab küsimus, kas haigus on pärilik või mitte. Siinkohal tuleb rõhutada, et paljude teadlaste sõnul ei ole inimestel, kellel puudub teatud geneetiline eelsoodumus teatud ebasoodsate tingimuste korral, skisofreenia tekke oht vähem kui neil, kelle perekonnas on juba esinenud patoloogia episoode.

Geneetiliste mutatsioonide tunnused

Kuna pärilik skisofreenia on üks levinumaid vaimuhaigusi, on tehtud palju teaduslikke uuringuid, mille eesmärk on uurida võimalikke mutatsioone spetsiifiliste mutatsioonigeenide puudumise või vastupidi olemasolu tõttu. Arvatakse, et need suurendavad haiguse tekkimise riski. Siiski leiti ka, et need geenid on lokaalsed, mis viitab sellele, et olemasolev statistika ei saa väita, et see on 100% täpne..

Enamikku geneetilisi haigusi iseloomustab väga lihtne pärandiliik: on üks "vale" geen, mille kas järeltulijad pärivad või mitte. Teistel haigustel on neid geene mitu. Mis puudutab sellist patoloogiat nagu skisofreenia, siis selle arengu mehhanismi kohta pole täpseid andmeid, kuid on olemas uuringuid, mille tulemustes näidati, et selle esinemises võib osaleda seitsekümmend neli geeni..

Haiguse päriliku edasikandumise skeem

Ühes selle teema viimases uuringus uurisid teadlased mitme tuhande skisofreenia diagnoosiga patsiendi genoomi. Selle katse läbiviimisel oli peamine raskus see, et patsientidel olid erinevad geenikomplektid, kuid enamikul defektsetest geenidest olid siiski mõned ühised jooned ja nende funktsioonid, mis olid seotud arenguprotsessi reguleerimisega ja aju järgneva aktiivsusega. Seega, mida rohkem on konkreetsel inimesel selliseid "valesid" geene, seda suurem on tõenäosus, et tal tekib vaimuhaigus..

Saadud tulemuste nii madal usaldusväärsus võib olla seotud paljude geneetiliste tegurite arvestamise probleemidega, samuti keskkonnateguritega, millel on teatud mõju patsientidele. Me võime ainult öelda, et kui skisofreenia haigus on pärilik, siis selle kõige embrüonaalsemas seisundis, mis on lihtsalt kaasasündinud eelsoodumus psüühikahäirete tekkeks. Kas konkreetne inimene tulevikus haigestub või mitte, sõltub paljudest muudest teguritest, eelkõige psühholoogilistest, stressirohketest, bioloogilistest jne..

Statistika andmed

Hoolimata asjaolust, et pole lõplikke tõendeid selle kohta, et skisofreenia on geneetiliselt määratud haigus, on olemasoleva hüpoteesi toetamiseks mõned tõendid. Kui inimesel, kellel pole "halba" pärilikkust, on oht haigestuda umbes 1%, siis geneetilise eelsoodumuse korral suurenevad need arvud:

  • kuni 2%, kui skisofreeniat leitakse onult või tädilt, nõbult või õelt;
  • kuni 5% ühel vanematest või vanavanematest avastatud haiguse korral;
  • kuni 6%, kui poolvend või õde on haige, ja kuni 9% õdede-vendade puhul;
  • kuni 12%, kui haigus diagnoositakse ühel vanematest ning vanaemal või vanaisal;
  • kuni 18% on haiguse tekkimise oht vennasest kaksikute jaoks, samas kui identsetel kaksikutel tõuseb see näitaja 46% -ni;
  • samuti on haiguse tekkimise oht 46% juhul, kui üks vanematest on haige, samuti mõlemad tema vanemad, st nii vanaisa kui ka vanaema.

Nendest näitajatest hoolimata tuleks meeles pidada, et inimese vaimset seisundit mõjutavad mitte ainult geneetilised, vaid ka paljud muud tegurid. lisaks on ka piisavalt suurte riskide korral alati tõenäosus sünnitada täiesti terveid järglasi.

Diagnostika

Mis puutub geneetilistesse patoloogiatesse, siis enamik inimesi muretseb ennekõike oma järglaste pärast. Pärilike haiguste ja eriti skisofreenia eripära on see, et peaaegu võimatu on suure tõenäosusega ennustada, kas haigus kandub edasi või mitte. Kui ühel või mõlemal tulevasel vanemal oli perekonnas selle haiguse juhtumeid, on raseduse planeerimisel mõttekas konsulteerida geneetikuga ning läbi viia loote emakasisene diagnostiline uuring.

Nii et pärilikul skisofreenial on üsna väljendamata sümptomatoloogia, seda on algstaadiumis väga raske diagnoosida., Enamikul juhtudel diagnoositakse mitu aastat hiljem alates esimeste patoloogiliste märkide ilmnemisest. Diagnoosi seadmisel on juhtiv roll patsientide psühholoogilisel uurimisel ja nende olemasolevate kliiniliste ilmingute uurimisel.

Tulles tagasi küsimuse juurde, kas skisofreenia on pärilik või mitte, võime öelda, et täpset vastust pole veel. Patoloogilise seisundi arengu täpne mehhanism pole siiani teada. Pole piisavalt tõendeid väitmaks, et skisofreenia on sada protsenti geneetiliselt määratud, nagu ka ei saa öelda, et selle esinemine oleks igal juhul ajukahjustuse tagajärg..

Tänapäeval uuritakse jätkuvalt aktiivselt inimese geneetilisi võimeid ning teadlased ja teadlased kogu maailmas lähenevad järk-järgult päriliku skisofreenia mehhanismi mõistmisele. Leiti spetsiifilised geenimutatsioonid, mis suurendavad haiguse tekkimise riski enam kui kümme korda, ning leiti ka, et teatud tingimustel võib patoloogiarisk päriliku eelsoodumuse korral ulatuda üle 70%. Need arvud jäävad siiski üsna meelevaldseks. Võib ainult kindlalt öelda, et teaduse areng selles valdkonnas määrab ka selle, milline saab skisofreenia farmakoloogiline ravi lähitulevikus..

Kas skisofreenia võib pärida vanematelt lastele?

Mis see haigus on?

Skisofreenia on krooniline progresseeruv haigus, mis hõlmab psühhooside kompleksi, mis tuleneb somaatiliste haigustega mitteseotud sisemistest põhjustest (ajukasvaja, alkoholism, narkomaania, entsefaliit jne)..

Haiguse tagajärjel toimub psüühiliste protsesside rikkumisega patoloogiline isiksuse muutus, mida väljendavad järgmised märgid:

  1. Sotsiaalsete kontaktide järkjärguline kadumine, mis viib patsiendi isolatsiooni.
  2. Emotsionaalne vaesumine.
  3. Mõttehäired: tühi viljatu paljusus, tervemõistuseta otsused, sümboolika.
  4. Sisemised vastuolud. Patsiendi meeles toimuvad vaimsed protsessid jagunevad "enda" ja välisteks, see tähendab, et ei kuulu talle..

Samaaegsete sümptomite hulka kuuluvad pettekujutelmate teke, hallutsinatoorsed ja illusoorsed häired, depressiivne sündroom.

Skisofreenia kulgu iseloomustab kaks faasi: äge ja krooniline. Kroonilises staadiumis muutuvad patsiendid apaetiliseks: vaimselt ja füüsiliselt laastatud. Ägedat faasi iseloomustab väljendunud vaimne sündroom, mis hõlmab sümptomite ja nähtuste kompleksi:

  • oskus oma mõtteid kuulda;
  • patsiendi tegevust kommenteerivad hääled;
  • häälte tajumine dialoogi vormis;
  • enda püüdlused viiakse läbi välise mõju all;
  • kogemused mõjust teie kehale;
  • keegi võtab patsiendilt tema mõtted ära;
  • teised saavad patsiendi mõtteid lugeda.

Skisofreenia diagnoositakse siis, kui patsiendil on kombinatsioonis maniakaal-depressiivsed häired, paranoilised ja hallutsinatoorsed sümptomid.

Haiguse staadiumid ↑

Sõltumata pärilikust vormist, kaasasündinud või omandatud patoloogiast on skisofreenia arengus neli etappi:

  • ürgne - sel perioodil toimuvad osalised isiklikud muutused. Inimene muutub välismaailma ja teda ümbritsevate inimeste suhtes kahtlustavamaks, tema käitumine muutub;
  • prodromaalne staadium avaldub soovis isoleerida end välismaailmast, igasugustest kontaktidest lähedaste inimeste, sugulaste ja sõpradega. Patsient muutub hajameelseks ja kogumata, töövõime väheneb;
  • esimene psüühiline episood. Selles etapis hakkavad ilmnema väljendunud sümptomid. Tekivad hallutsinatsioonid, pettekujutelmad ja illusioonid;
  • remissioon. Sel perioodil ei esine patsiendil ebamugavusi, kõik sümptomid kaovad. See ajavahemik võib olla erineva kestusega, kuid mõne aja pärast tuleb uuesti haiguse ägenemine koos kõigi kliiniliste ilmingutega..

Kes võib haigeks jääda?

Haigus võib alata igas vanuses, kuid kõige sagedamini toimub skisofreenia debüüt 20-25-aastaselt.

Statistika kohaselt on esinemissagedus meestel ja naistel sama, kuid meestel areneb see haigus palju varem ja võib alata noorukieas.

Naissoost on haigus ägedam ja seda väljendavad eredad afektiivsed sümptomid..

Statistika järgi kannatab skisofreenia all 2% kogu maailma elanikkonnast. Haiguse põhjuste kohta pole tänapäeval ühtset teooriat..

Pärilikkuse mehhanismid

Enne haigustest rääkimist tasub mõista, mis on geneetiline pärilikkus. Kogu teave meie kohta sisaldab DNA molekuli, mis koosneb kujuteldamatult pikast aminohapete ahelast. Nende aminohapete vaheldumine on ainulaadne.

DNA-ahela fragmente nimetatakse geenideks. Iga geen sisaldab terviklikku teavet organismi ühe või mitme tunnuse kohta, mis edastatakse vanematelt lastele, näiteks naha värv, juuksed, iseloomujoon jne. Kui need on kahjustatud või häiritud, tekivad geneetilised haigused, mis on pärilikud.

DNA on organiseeritud 46 kromosoomi või 23 paari, millest üks on sugu. Kromosoomid vastutavad nii geenide aktiivsuse, nende kopeerimise kui ka kahjustuste heastamise eest. Viljastamise tulemusena sisaldab iga paar ühte kromosoomi isalt ja teist emalt..

Sel juhul on üks geenidest domineeriv ja teine ​​on retsessiivne või pärsitud. Lihtsustatult, kui silmavärvi eest vastutav geen on isas domineeriv, siis pärib laps selle tunnuse temalt, mitte emalt..

Kaasasündinud või omandatud?

Kas see on pärilik haigus või mitte? Siiani pole skisofreenia esinemise kohta ühte teooriat..

Teadlased on esitanud palju hüpoteese haiguse arengumehhanismi kohta ja igal neist on oma kinnitus, kuid ükski neist mõistetest ei selgita haiguse päritolu täielikult..

Skisofreenia esinemise paljude teooriate hulgas on:

  1. Pärilikkuse roll. Skisofreenia perekondlik eelsoodumus on teaduslikult tõestatud. Kuid 20% juhtudest avaldub haigus kõigepealt perekonnas, kus pärilik koormus pole tõestatud.
  2. Neuroloogilised tegurid. Skisofreeniaga patsientidel on kindlaks tehtud mitmesugused kesknärvisüsteemi patoloogiad, mis on põhjustatud ajukoe kahjustusest autoimmuunsete või toksiliste protsesside kaudu perinataalsel perioodil või esimestel eluaastatel. Huvitaval kombel leiti skisofreeniaga patsiendi vaimselt tervetelt sugulastelt sarnaseid kesknärvisüsteemi häireid..

Seega on tõestatud, et skisofreenia on valdavalt geneetiline haigus, mis on seotud närvisüsteemi erinevate neurokeemiliste ja neuroanatoomiliste kahjustustega..

Kuid haiguse "aktiveerimine" toimub sisemiste ja keskkonnategurite mõjul:

  • psühho-emotsionaalne trauma;
  • peredünaamilised aspektid: rollide ebaõige jaotamine, ülikaitsev ema jne;
  • kognitiivsed häired (tähelepanu, mälu nõrgenemine);
  • sotsiaalse suhtluse rikkumine;

Eeltoodu põhjal võime järeldada, et skisofreenia on polügeense iseloomuga multifaktoriaalne haigus. Pealegi realiseerub teatud patsiendi geneetiline eelsoodumus ainult sisemiste ja väliste tegurite koosmõjul.

Kuidas eristada loid skisofreeniat neuroosist? Uuri vastust kohe.

Kas see on pärilik või mitte?

Kui domineeriv on geen C4, siis miks ei ole skisofreeniaga lapse saamise tõenäosus 100%, kui üks vanematest on haige?

Paljud väljaanded tõestavad sageli vastupidist: süüdi on geenid ja haigus on pärilik või mitte - ja siis on tähtsustatud välised mõjutegurid.

Keegi ei saa kindlalt öelda, et geneetiliste defektidega inimene haigestub ja vastupidi. Ainult ühte saab kindlalt öelda: mida rohkem on defekte geene, seda suurem on skisofreenia oht..

On tõendeid selle kohta, et kui naine raseduse ajal haigestus grippi, on lapse psüühikahäirete põhjuseks mitte viirus, vaid keha liigne reaktsioon interleukiin-8 süstimisega..

Kuid mitte kõik IL-8 hulga suurenemisega naised ei sünnita haigeid järglasi, isegi kui rasedad ise on eelsoodumusega psüühikahäirete tekkeks.

Pärilik pole haigus ise, vaid selle ainevahetusprotsesside skeem. Rikkumisi võib esineda mitte 1, vaid 3 geenis, mis suhtlevad üksteisega, ja kokku on tuvastatud umbes 30 skisofreeniaga seotud mutatsiooni.

Haigus ei kandu kõigile sugulastele, kuid kõigil on selle suhtes eelsoodumus.

Patoloogia oht suureneb pideva stressi, alkoholismi ja narkomaania korral.

Pärand - mees või naine?

On olemas arvamus, et skisofreenia levib sagedamini meessoost liini kaudu. Need järeldused põhinevad haiguse ilmnemise mehhanismidel:

  1. Meestel avaldub see haigus varasemas eas kui naistel. Mõnikord võivad skisofreenia esimesed ilmingud naistel alata ainult menopausi ajal..
  2. Skisofreenia geneetilises kandjas avaldub mingisuguse päästiku mõjul. Mehed kogevad psühho-emotsionaalseid traumasid palju sügavamalt kui naised, mistõttu nad haigestuvad sagedamini.

Tegelikult, kui ema on perekonnas skisofreeniahaige, siis haigestuvad lapsed 5 korda sagedamini kui siis, kui isa oleks haige..

Kuidas skisofreeniat diagnoositakse?

Skisofreenia diagnoos põhineb:

  • sümptomite põhjalik analüüs;
  • närvisüsteemi individuaalse moodustumise analüüs;
  • andmed lähedaste kohta;
  • patopsühholoogilise diagnostika järeldus;
  • jälgides närvisüsteemi reaktsiooni diagnostilistele ravimitele.

Need on peamised diagnostilised meetmed diagnoosi seadmiseks. On ka muid täiendavaid individuaalseid tegureid, mis võivad kaudselt viidata haiguse esinemise võimalusele ja võivad aidata arsti.

Tahaksin rõhutada, et skisofreenia lõplik diagnoos ei ole kindlaks määratud esimesel arsti visiidil. Isegi kui inimene satub kiiresti haiglasse ägedas psühhootilises seisundis (psühhoos), on skisofreeniast veel vara rääkida. Selle diagnoosi kindlakstegemiseks on vaja aega patsiendi jälgimiseks, reaktsiooniks arsti diagnostilistele toimingutele ja ravimitele. Kui inimene on praegu psühhoosis, peavad arstid enne diagnoosi kehtestamist kõigepealt ägeda seisundi peatama ja alles pärast seda saab läbi viia täieliku diagnoosi. See on tingitud asjaolust, et skisofreeniline psühhoos on sümptomatoloogias sageli sarnane neuroloogiliste ja nakkushaiguste mõnede ägedate seisunditega. Lisaks ei pea üks arst diagnoosi panema. See peaks toimuma meditsiinilisel konsultatsioonil. Reeglina tuleks diagnoosi seadmisel arvestada neuroloogi ja terapeudi arvamusega..

Skisofreenia kui pärilik haigus

Pidage meeles! Ühegi psüühikahäire diagnoosi ei kehtestata ühegi labori ega aparaadi uurimismeetodi põhjal! Need uuringud ei anna otseseid tõendeid konkreetse vaimuhaiguse esinemise kohta..

Riistvara (EEG, MRI, REG jne) või laboratoorsed (vere ja muu bioloogilise keskkonna analüüsid) uuringud võivad välistada ainult neuroloogiliste või muude somaatiliste haiguste võimaluse. Praktikas kasutab pädev arst neid väga harva ja kui ta neid kasutab, siis väga valikuliselt. Skisofreeniat kui pärilikku haigust nende vahenditega ei määratleta.

Haiguse kõrvaldamise maksimaalse efekti saavutamiseks peate:

  • mitte kartma, vaid pöörduma õigeaegselt kvalifitseeritud spetsialisti poole, ainult psühhiaatri poole;
  • kvaliteetne, täieõiguslik diagnostika, ilma šamanismita;
  • õige kompleksravi;
  • patsiendi vastavus kõigile raviarsti soovitustele.

Sellisel juhul ei saa haigus enam areneda ja see peatatakse olenemata selle päritolust. Seda tõestab meie pikaajaline praktika ja fundamentaalne teadus..

Pärilikkuse tõenäosus skisofreenia korral

  • üks vanematest on haige - haiguse tekkimise oht on umbes 20%,
  • teise liini sugulane, vanaema või vanaisa on haige - risk on kuni 10%,
  • 3. liini otsene sugulane on haige, vanavanaisa või vanavanaema - umbes 5%
  • õed-vennad põevad skisofreeniat, haigete sugulaste puudumisel - kuni 5%,
  • õde või vend põeb skisofreeniat; 1, 2 või 3 liini otseste sugulaste psüühikahäirete korral on risk umbes 10%,
  • kui nõbu (vend) või tädi (onu) haigestus, ei olnud haiguse oht suurem kui 2%,
  • kui ainult õepoeg on haige - tõenäosus on mitte üle 2%,
  • haiguse tekkimise tõenäosus esimest korda sugupuu rühmas - mitte rohkem kui 1%.

Nendel statistilistel andmetel on praktiline alus ja need räägivad ainult skisofreenia tekkimise võimalikust riskist, kuid ei taga selle avaldumist. Nagu näete, pole skisofreenia päriliku haiguse protsent madal, kuid see ei kinnita pärilikku teooriat. Jah, suurim protsent on siis, kui seda haigust põdesid lähimad sugulased, need on vanemad ja vanaema või vanaisa. Siiski tahaksin rõhutada, et skisofreenia või muude psüühikahäirete esinemine lähisugulastes ei taga skisofreenia esinemist järgmises põlvkonnas..

Skisofreenia on pärilik haigus nais- või meesliinis?

Küsimus on mõistlik. Kui eeldame, et skisofreenia on pärilik haigus, kas see kandub edasi ema või isaliini kaudu? Praktiseerivate psühhiaatrite tähelepanekute ja ka arstiteadlaste statistika kohaselt pole otsest mustrit tuvastatud. See tähendab, et haigus levib võrdselt nii nais- kui ka meesliini kaudu. Siiski on teatud korrapärasus. Kui mõned iseloomuomadused on kandunud edasi näiteks skisofreenia all kannatavalt isalt pojale, siis suureneb skisofreenia pojale kandmise tõenäosus dramaatiliselt. Kui iseloomulikud tunnused kanduvad tervelt emalt pojale, siis on poja haiguse tekkimise tõenäosus minimaalne. Vastavalt sellele on mööda naisjoont sama muster.

Skisofreenia teke toimub kõige sagedamini kumulatiivsete tegurite toimel: pärilikkus, põhiseaduslikud omadused, patoloogia raseduse ajal, lapse areng perinataalsel perioodil, samuti varase lapseea kasvatamise tunnused. Krooniline ja raske äge stress, samuti alkoholism ja narkomaania võivad provotseerida laste skisofreenia teket.

Statistilised andmed geneetilise eelsoodumuse olemasolu kohta

Geneetilised uuringud on tõestanud pärilikkuse rolli skisofreenia tekkes.

Kui haigus esineb mõlemal vanemal, on haiguse risk 50%.

Kui ühel vanematest on see haigus, väheneb selle esinemise tõenäosus lapsel 5–10% -ni.

Kaksikmeetodil tehtud uuringud on näidanud, et vennalikestel kaksikutel on haiguse pärimise tõenäosus mõlemal identsel kaksikul 50% - see näitaja väheneb 13% -ni.

Pärimise teel ei kandu suuremal määral mitte skisofreenia ise, vaid haiguse eelsoodumus, mille realiseerumine sõltub paljudest teguritest, sealhulgas käivitajatest.

Jagatud isiksuse testi saab teha meie veebisaidil..

Kas skisofreenia on päritud isalt

Kui tüdruk rasestub skisofreenia all kannatavast mehest, on võimalik järgmine stsenaarium: isa annab ebanormaalse kromosoomi edasi kõigile tütarlastele, kes on kandjad. Isa annab kõik terved kromosoomid edasi oma poegadele, kes on täiesti terved ega kanna geeni nende järglastele edasi. Rasedusel võib olla neli võimalust, kui ema on kandja: haiguseta tüdruk, terve poiss, kandjatüdruk või skisofreeniline poiss. Vastavalt sellele on risk 25% ja haiguse võib levida iga neljas laps. Tüdrukud võivad seda haigust väga harva pärida: kui ema on kandja ja isal on skisofreenia. Ilma nende tingimusteta on haiguse edasikandumise võimalus väga väike..

Pärilikkus üksi ei saa haiguse arengut mõjutada, kuna seda mõjutavad paljud tegurid: psühholoogilisest vaatenurgast, bioloogiline, keskkonnastress ja geneetika. Näiteks kui inimene on isalt skisofreenia pärinud, ei tähenda see, et manifestatsiooni tõenäosus oleks 100%, kuna otsustavat rolli mängivad muud tegurid. Otsest seost pole teadlased tõestanud, kuid on dokumenteeritud uuringuid, mis näitavad, et kaksikutel, kelle emal või isal on skisofreenia, on suurem eelsoodumus vaimuhaiguste tekkeks. Kuid järglaste vanemate haigus avaldub ainult lapsele ebasoodsate, kuid haiguse arengule soodsate tegurite samaaegse mõjuga.

Kuidas oma peres tõenäosust teada saada?

Skisofreenia tekkimise oht tüsistusteta geneetikaga inimesel on 1%. Kui üks vanematest on perekonnas haige, on pärimise tõenäosus 5–10%.

Kui haigus avaldub emas, siis suureneb haiguse risk märkimisväärselt, eriti meessoost lapsel.

Haiguse tekkimise võimalus on 50%, kui mõlemad vanemad on haiged. Kui peres oli skisofreeniaga vanavanemaid, siis on lapselapse haigestumise risk 5%.

Kui haigus avastatakse õdede-vendade puhul, on skisofreenia tõenäosus - 6 - 12%.

Kus skisofreenia levib? Uuri selle kohta videost:

Ravi

Kui haigus on juba ilmnenud, siis on vaja teada meetmeid, mida soovitatakse võtta, et olukord ei halveneks ja haigus ei areneks eriti kiiresti. Siiani pole olemas üht kindlat ravimit, mis suudaks skisofreeniat lõplikult ravida, kuid sümptomeid saab vähendada, hõlbustades seeläbi patsiendi ja tema lähedaste elu. On mitmeid tehnikaid:

Ravimid. Patsiendile määratakse ravimid - antipsühhootikumid, mis võivad mõnda aega muuta bioloogilisi protsesse. Koos sellega kasutatakse meeleolu stabiliseerimiseks ravimeid ja patsiendi käitumist korrigeeritakse. Tasub meeles pidada, et kui tõhusad ravimid on, seda suurem on komplikatsioonide oht.

Psühhoteraapia. Sageli võivad psühhoterapeudi meetodid summutada tavaliselt sobimatut käitumist; seansside ajal õpib patsient elurežiimi, et inimene mõistaks ühiskonna toimimist ning tal oleks lihtsam kohaneda ja suhelda.

Teraapia. Skisofreenia ravimeetodeid on piisavalt. See ravi nõuab ainult kogenud psühhiaatrite lähenemist..

Kuidas on päritud - skeem

Skisofreenia sugulastelt pärimise tõenäosus sõltub suhte astmest.

Vanaisa

Isa

Venna naine

Õde on terve (10%)Õe abikaasa

Laps

haigestumise võimalus - 50%

haiguse tõenäosus - 5%

Komplitseeritud pärilikkus võib mõnikord avalduda isiksuse muutuste, halvenenud kognitiivsete protsesside või haiguse kergete vormidena.

Mis on lapse kognitiivne areng? Siit saate teada meie artiklist.

Skisofreenia tunnused

Uuringutega saab tuvastada potentsiaalselt muteeruvaid geene või nende puudumist. Just need geenid on esimesed põhjused, mis võivad haiguste tõenäosust suurendada. Psühhiaatrid saavad kasutada umbes kolme tüüpi sümptomeid, et teha kindlaks, kas inimene on haige:

  • Tähelepanu, mõtlemise ja taju häired - tunnetuslikud.
  • Avaldused hallutsinatsioonide, eksitavate mõtete kujul, mis edastatakse hiilgavalt.
  • Apaatia, täielik soovimatus midagi teha, motivatsiooni ja tahte puudumine.

Skisofreenikutel ei ole kõne ja mõtlemise selget korraldust ja sidusust; patsient võib arvata, et ta kuuleb hääli, mida tegelikult pole. Raskused tekivad seltsielus ja suhtlemises teiste inimestega. Selle haigusega kaasneb igasuguse huvi kaotamine elu ja sündmuste vastu ning mõnikord võib ilmneda terav põnevus või skisofreenik võib pikka aega külmuda ebatavalises ja ebaloomulikus asendis. Märgid võivad olla nii mitmetähenduslikud, et neid tuleb jälgida vähemalt kuu aega.

Mis vanuses saab last diagnoosida?

Skisofreenia lapsel, kelle vanemad on haiged, võib alata igas vanuses.

Kanada psühhiaatrid tunnistavad haiguse tekkimise võimalust alla 3-aastastel lastel.

Kuid paljude uuringute tulemuste kohaselt diagnoositi haigus lastel mitte varem kui 5-aastaselt..

Lapseea skisofreeniat väljendavad järgmised sümptomid:

  • hirm;
  • melanhoolia;
  • kognitiivsete võimete rõhumine;
  • kõnehäire;
  • une- ja söögiisu häired;
  • mahajäänud pikkuse ja kaalu poolest.

Algkooliealistel lastel on eakaaslastega suhtlemisel häireid, emotsionaalset vaesumist, erutusseisundit ja impulsside letargiat.

Laste haiguse arengu käivitava mehhanismina tuvastavad paljud teadlased ema ja lapse suhte ning teiste perekondlike aspektide rikkumise..

Spetsiaalsed kliinilised ja geneetilised uuringud skisofreeniaga laste perekondade kohta, kus 70% juhtudest olid vanematel skisoidsed nähud.

Psühhiaater räägib laste skisofreenia põhjustest:

Ema ja vanaema liini mõju

Sama oluline on kindlasti kindlaks teha skisofreenia edasikandumise tõenäosus pärilikkuse kaudu naisliini kaudu..

Just sel juhul suureneb haiguse oht mitu korda. Tõenäosus haigestuda emalt pojale või tütrele suureneb vähemalt viis korda. See näitaja on palju kõrgem kui juhtude riskitase, kui patoloogiat diagnoositakse laste isal..

Täieliku kindlusega on üsna raske konkreetseid ennustusi anda, kuna skisofreenia arengu üldist mehhanismi pole veel täielikult uuritud. Teadlased kalduvad siiski uskuma, et kromosoomide kõrvalekalletel on haiguse tekkimisel tohutu roll..

Mitte ainult selline patoloogia, vaid ka paljud muud vaimuhaigused on võimelised kanduma emalt lastele. On isegi võimalik, et naine ise neid ei põdenud, vaid on kromosomaalse mutatsiooni kandja, mis põhjustas lastel haiguse arengut.

Riskiteguriks võib saada ka toksikoosiga koormatud raske rasedus.

Raseduse ajal loodet mõjutavad nakkushaigused või hingamisteede haigused põhjustavad ka mitmesuguseid haigusi..

Selliste mõjutustega tähistavad inimesed, kellel hiljem diagnoositi see raske vaimne patoloogia, oma sünnipäeva kevadise või talvise viirusnakkuse tipu tipul..

Süvendab laste skisofreenia pärilikkuse arengut:

  • haigusest mõjutatud tütre või poja varajase arengu väga rasked vaimsed seisundid;
  • lapse täieliku hoolduse puudumine;
  • väljendunud metaboolsed muutused beebis;
  • orgaaniline ajukahjustus;
  • biokeemiline patoloogia jne..

Seetõttu saab selgeks, et haiguse laiendatud vormis levimiseks on vaja mitut olulist tegurit, mitte ainult ühte pärilikku kombinatsiooni..

See, kas vanemad kannatasid meeste või naiste poolel, on väga oluline, kuid mitte otsustav..

Väga sageli tabab naist loid vormis skisofreenia, mida ei märka ei tema pereliikmed, meditsiinitöötajad ega psühhiaater..

Sageli on sugulastelt päritud spetsiaalne muteerunud geen retsessiivne, ilma et oleks mingit erilist võimalust end täielikult väljendada.

Nähtavad muutused ajus

Tänapäevaste pilditestide abil on avastatud, et skisofreenikute aju erineb teiste inimeste ajust. Kuid muutused kesknärvisüsteemis ei esine 100% -l patsientidest. Lisaks võivad need esineda isegi tervetel inimestel. Neid ei saa diagnoosi seadmiseks kasutada..

Pole selge, mil määral on aju muutused seotud häire ilmnemisega. Kuid nende sagedasem esinemine patsientidel köidab teadlaste tähelepanu. Uuritakse mitte ainult aju üksikute osade suurust, vaid ka närvirakkude tihedust, neuronite vaheliste ühenduste sagedust. Võib-olla leiavad teadlased vastuse skisofreenia (kaasasündinud või omandatud haigus) esinemise küsimusele.

Mis on teada skisofreenikute aju erinevustest:

  • Limbilise süsteemi kokkutõmbumine. Inimeste emotsioonide eest vastutab lümfisüsteem. Kuna skisofreenik on emotsionaalselt sageli puudulik, on seos selge.
  • Ajukambrid. Aju ei täida kogu kolju. Selle sees on augud, mille kaudu tserebrospinaalvedelik voolab. Kohati laienevad need ruumid nagu väikesed "koopad", mida professionaalselt nimetatakse ajukambriteks. Haigetel inimestel on sageli laiem kamber kui tervetel inimestel..
  • Eesmine ajukoor. See on ala, mille lüüasaamine on seotud indiviidi sotsiaalse kohanemise rikkumisega. Siin on skisofreeniaga inimestel ajurakkude vaheliste ühenduste arv vähenenud..
  • Ajukoore lateraliseerimise puudumine. Tervetel inimestel on ajukoore vasak pool suurem kui parem pool. Seda nähtust nimetatakse ajukoore lateraliseerimiseks. Lateraliseerumine toimub ainult inimestel, mitte loomadel. Arvatakse, et aju lateraliseerimine on oluline konkreetsete inimtegevuste jaoks, näiteks kõnevõime jaoks. Kuid skisofreenikutel on ajukoore mõlemad osad ühesuurused..

Vaimne puue

Vaimsed kõrvalekalded ja haigused piiravad tõsiselt inimese tööalast tegevust, tema maailmavaade muutub, ta läheb sügavale iseendasse ja desotsialiseerumisse. Patsient ei saa elada täisväärtuslikku elu, seetõttu on oluline kaaluda selliseid võimalusi nagu puue ja hüvitiste määramine. Millistel juhtudel tuvastatakse vaimuhaigusest tingitud puue, loetlege:

  • epilepsia;
  • skisofreenia;
  • dementsus;
  • Alzheimeri tõbi;
  • Parkinsoni tõbi;
  • dementsus;
  • raske dissotsiatiivne isiksushäire;
  • bipolaarne häire.

Downi sündroom

Üks levinumaid geneetilisi haigusi on Downi sündroom. Seda esineb 13 juhul 10 000-st. See on anomaalia, mille korral inimesel ei ole 46, vaid 47 kromosoomi. Sündroomi saab diagnoosida kohe sündides..

Peamiste sümptomite hulgas on lamestatud nägu, kõrgenenud silmade nurgad, lühike kael ja lihastoonuse puudumine. Aurikulid on tavaliselt väikesed, silmad on viltu, kolju on ebakorrapärane.

Haigetel lastel täheldatakse kaasuvaid häireid ja haigusi - kopsupõletikku, ägedaid hingamisteede viirusnakkusi jne. Võib esineda ägenemisi, näiteks kuulmislangus, nägemine, hüpotüreoidism, südamehaigused. Downismi korral pidurdub vaimne areng ja püsib sageli seitsme aasta tasemel.

Pidev töö, spetsiaalsed harjutused ja ravimid parandavad olukorda oluliselt. On teada palju juhtumeid, kus sarnase sündroomiga inimesed võiksid iseseisvalt elada, tööd leida ja erialast edu saavutada..

Vaimse haigusega kuulsused

Vaimuhaiguste või -häirete ägenemine ei jää märkamata - lõppude lõpuks on tähtedel kõik silmapiiril, kuulsuste jaoks pole selliseid asju lihtne varjata ja kuulsad isiksused eelistavad ise oma probleemidest avalikult rääkida, meelitades iseendale tähelepanu. Erineva vaimse puudega kuulsused:

    Britney Spears
    . Britney käitumisest ja tegemistest "hulluks läinud" räägiti ainult siis, kui laisk. Enesetapukatsed ja impulsiivne pea raseerimine on kõik sünnitusjärgse depressiooni ja bipolaarse isiksushäire tagajärg..

Amanda Bynes
. 90ndate lõpu särav täht. möödunud sajand kadus ekraanidelt ühtäkki. Alkoholi ja narkootikumide massiline tarvitamine oli paranoilise skisofreenia tekkimise debüüt.

David Beckham
. Jalgpallitäht põeb obsessiiv-kompulsiivset häiret. Taaveti jaoks on oluline selge järjekord ja kui tema majas esemete paigutus muutub, tekitab see tugevat ärevust..

Stephen Fry
. Inglise stsenarist kannatas noorest peast depressiooni, väärtusetuse tunde all, püüdis mitu korda enesetappu teha ja alles 30-aastaselt diagnoositi Stephenil bipolaarne häire.

  • Herschel Walker
    . Ameerika jalgpalluril diagnoositi mõni aasta tagasi dissotsiatiivne isiksushäire. Gerchel tundis teismeeast alates endas mitut isiksust ja hakkas hulluks minema, et temast sai karm juhtiv autoritaarne isiksus.
  • Filmid vaimuhaigustest

    Isiksuse psüühikahäirete teema on kinos alati huvitav ja nõudlik. Neuropsühhiaatrilised haigused on nagu hinge saladused - teod, motiivid, teod, mis ajendab inimesi psühhopatoloogiasse? Filmid vaimsete häirete kohta:

    1. "Ilus mõistus"
      ". Särav matemaatik John Forbes Nash hakkab ühtäkki imelikult käituma, suhtleb telefonis CIA salapärase agendiga, viib kirjad määratud kohta. Peagi selgub, et kontakt CIA-ga on Johni kujutlusvõime tulemus ja asjad on palju tõsisemad - paranoiline skisofreenia koos nägemis- ja kuulmishallutsinatsioonidega.
    2. Katiku saar
      ". Filmi sünge atmosfäär hoiab sind varvaste otsas. Kohtutäitur Teddy Daniels ja tema elukaaslane Chuck saabuvad Shatteri saarele, kus asub raskete vaimuhaigete ravile spetsialiseerunud vaimuhaigla. Rachel Solando, lapsetapja ja kohtutäiturite ülesanne seda kadumist uurida, kaob kliinikust, kuid uurimise käigus paljastuvad Teddy Danielsi sisemised deemonid. Film demonstreerib isiksuse ahvatlemist skisofreenia korral.
    3. Looduslikud sündinud tapjad
      ". Hull paar Mickey ja Mallory reisivad USA-sse ja jätavad surnukehad maha. Kõrge profiiliga film, mis illustreerib dissotsiaalset isiksushäiret.
    4. Saatuslik atraktsioon
      ". Milleni võib viia mööduv nädalavahetuse hullus BPD-ga inimesega? Kogu Dani elu läheb riigireetmise järel allamäge: atraktiivne Alex osutus maniakiks ja ähvardab enesetapuga, kui Dan pole temaga koos, röövib poja.
    5. Kirg meeles
      ". Kahe lapsega lesk Martha elab tavalist elu väikeses Prantsuse linnas, hoolitseb laste, majapidamiste eest ja kirjutab ajakirjade ülevaateid. Kõik muutub öösel, kui Martha magama jääb - on veel üks helge elu, kus ta on ilus vamp Marty, kirjandusagentuuri juht. Mõlemad elavad: päris ja see, mis unes juhtub, on omavahel põimunud ja Marta ei saa enam eraldada, kus on tegelikkus ja kus unenägu. Kangelanna kannatab dissotsiatiivse isiksushäire all..

    Mis haigused on vaimsed?

    Juba iidsetest aegadest on vaimuhaigusi nimetatud hingehaigusteks. Need vaevused on otseses vastuolus normaalse vaimse tervise ja isiksuse toimimisega. Häire kulg võib olla kerge, siis võib inimene ühiskonnas normaalselt eksisteerida, raskematel juhtudel - isiksus on täielikult "ähmane". Halvimad vaimuhaigused (skisofreenia, epilepsia, alkoholism võõrutusnähtude staadiumis) põhjustavad psühhoosi, kui patsient võib kahjustada ennast ja teisi.

    Vaimse haiguse tüübid

    Vaimuhaiguste klassifikatsioon on esitatud kahes suures rühmas:

    1. Endogeensed vaimsed häired - põhjustatud sisemistest stressiteguritest, mis on sageli geneetilised (skisofreenia, bipolaarne häire, Parkinsoni tõbi, seniilne dementsus, vanusega seotud funktsionaalsed ja vaimsed häired).
    2. Eksogeenne vaimuhaigus (väliste tegurite mõju - traumaatiline ajukahjustus, rasked infektsioonid) - reaktiivsed psühhoosid, neuroosid, käitumishäired.

    Vaimuhaiguse sümptomid

    Mitme sümptomi olemasolu võimaldab kahtlustada inimese vaimse tervise probleeme, kuid ainult pädev spetsialisti konsultatsioon ja uurimine võivad paljastada selle haiguse või isiksuseomadused. Vaimse haiguse tavalised tunnused:

    • kuulmis- ja visuaalsed hallutsinatsioonid;
    • märatsema;
    • dromomania;
    • pikaajaline depressioon, ühiskonna vältimine;
    • labasus;
    • alkoholi ja narkootikumide kuritarvitamine;
    • pahatahtlikkus ja kättemaksuhimu;
    • soov tekitada füüsilist kahju;
    • autoagressioon;
    • emotsioonide emulatsioon;
    • tahte rikkumine.

    Klassifikatsioon

    Pärimise teel levivatel geneetilistel haigustel on tohutult palju sorte. Nende jagamiseks eraldi rühmadesse võib arvestada häire asukohta, põhjuseid, kliinilist pilti, pärilikkuse olemust.

    Haigusi saab klassifitseerida pärilikkuse tüübi ja defektse geeni asukoha järgi. Niisiis, on oluline, kas geen asub sugukromosoomis või sugukromosoomis (autosoomis) ja kas see on pärssiv või mitte. Haigusi eristatakse:

    • Autosomaalne domineeriv - brahhaktaktülaalselt, araknodaktililiselt, läätse ektoopia.
    • Autosomaalne retsessiivne - albinismi, lihasdüstoonia, düstroofia.
    • Piiratud soost (täheldatud ainult naistel või meestel) - hemofiilia A ja B, värvipimedus, halvatus, fosfaadiabeed.

    Pärilike haiguste kvantitatiivne ja kvalitatiivne klassifikatsioon eristab geeni-, kromosoomi- ja mitokondriaalseid liike. Viimane viitab mitokondrite DNA kõrvalekalletele väljaspool tuuma. Kaks esimest esinevad DNA-s, mis asub rakutuumas, ja millel on mitu alamliiki: