Skisofreenia

Kahjuks on kaugelearenenud skisofreenia tänapäeval meditsiinis üks raskemaid vaimuhaigusi. Inimesed kannatavad selle all tõhusate ravimite puudumise tõttu ja muidugi selle salakaval haiguse hilinenud avastamise tõttu. Oluline on teada, et skisofreenia edukamaks raviks on vaja proovida seda algstaadiumis tuvastada..

Aga mis siis, kui lava juba käib, on inimene ettearvamatu ja ühiskonnale ohtlik! Halvim on see, et keegi ei tegele selle probleemiga, politsei usub, et see ei kuulu nende pädevusse ja arstid ei lähe isegi sellisele väljakutsele..

Kuid probleem on väga terav ja tekib igavene küsimus:

kuidas olla ja mida teha?

Kellel on kogemusi selle ühiskonnale ohtliku kurjusega võitlemisel, jagage palun.

Kommentaarid (6)

Mis puudutab konkreetset ravi, siis ma muidugi ei ütle, et arsti on vaja, kuid psühholoogiline olukord perekonnas, kus selline patsient on, on väga oluline. Sellises perekonnas peab õhkkond olema tingimata rahulik, heatahtlik ja salliv. See on üsna keeruline, kuid ainult see aitab patsiendi seisundit ilma arstita parandada. Võite proovida patsienti hõivata mõne lihtsa tööga, tööga, mis on kasulik mitte ainult perekonnas, vaid võib-olla ka kellelegi teisele. Patsient peab tundma, et ta on vajalik ja seotud ühiskonnaga. Samuti on varitsus - nn sekundaarne skisofreenia, mis haigestub lähedastega, kes suhtlevad patsiendiga pikka aega. See kaob kohe, kui pidev suhtlemine patsiendiga lakkab. Kui see pole võimalik, peate olema rohkem "avalikkuses" - töötada, suhelda (vähemalt moraalselt tervislikes temaatilistes suhtlusvõrgustikes - praegu on palju erinevaid). Ja muidugi, ärge heitke. Hea võib teha imesid.

Tänan teabe eest, ma ei teadnud isegi sekundaarsest skisofreeniast. Kahjuks on minu puhul haige inimese ligipääs võimatu, siin on ainus võimalus arsti vaatlus, kuid ta ise peab ennast terveks ja arstid seda ei vaja, selgub nõiaring.

Hea, seda näevad pimedad ja kurdid. Kuid skisofreenia korral on kõik palju keerulisem)))

Lahutus skisofreenilisest patsiendist

Teine tegur, millel võib olla märkimisväärne tähtsus, on rahaline. Itaalias saab eestkostja (olgu selleks vanem, abikaasa või abikaasa või isik, kes pole patsiendiga sugulane või abielus) umbes 800 dollarit toetust. USA kuus, et pakkuda tuge leibkonnas (vaimse või füüsilise) puudega isikule (de Girolamo, 1998).

Kui skisofreeniahaigetega itaallastele näib olevat kasulik elada koos perega, tuleb ka küsida, kas perekond saab sellest eluviisist kasu või kannatab. Mitmed uuringud on näidanud, et vaimuhaigete eest hoolitsevatel inimestel on suur koormus ja pereliikmed on skisofreenia korral rohkem koormatud kui muude psüühikahäirete korral (Jenkins ja Schumacher 1999), eriti kui patsienti domineerivad sellised negatiivsed sümptomid nagu apaatia ja sotsiaalne endassetõmbumine (Fadden et al., 1987; Provencher ja Mueser, 1997).

Pealegi on hiljutiste uuringute kohaselt skisofreeniahaigete hooldajad nakkushaigustele vastuvõtlikumad kui teised; sedalaadi somaatilisi haigusi esineb valdavalt positiivsete sümptomitega patsientide pereliikmetel (näiteks hallutsinatsioonid). Ja siiski on skisofreeniaga sugulase abistamisega seotud hoolduskoormus kõige tõsisem (nii objektiivsest kui ka subjektiivsest vaatenurgast), millel on patsiendil selgelt väljendunud negatiivsed sümptomid ja puudub piisav sotsiaalne tugi (Dyck et al., 1999).

Äsjane skisofreeniaga (juhuslikult valitud) pereliikmete uuring USA-s Colorado osariigis Boulderis ning Itaalia Bologna ja Ancona linnades tekitab muret (Piccione, 1999). See uuring, nagu ka varasem Boulder-Bologna uuring, näitas, et Itaalias elab võrreldes Coloradoga palju rohkem skisofreeniahaigeid inimesi kodus..

Itaalias küsitletud pereliikmete valimis elasid peaaegu kõik (96%) koos skisofreenilise sugulasega, samas kui haige sugulase juures elavad Ameerika pereliikmed moodustasid vähem kui veerandi koguarvust. Itaalia perekonnad teatasid palju tõenäolisemalt, et sugulase haigusest põhjustatud probleemide tõttu pidid nad loobuma tavapärasest ajaveetmisviisist või et neil oli raskusi kodust lahkumise, kodutööde tegemise või puhkuse pidamise takistamisel..

Üle poole Itaalia pereliikmetest ütlesid, et nad pole kindlad, kas nad suudavad seda olukorda veelgi taluda, või tunnistasid, et nad nutavad või tunnevad end depressioonis (Ameerika pereliikmete puhul on need näitajad igal juhul 10%). Itaalias on võrreldes USAga viis korda rohkem sugulasi, et nendega oleks kõik hästi, kui poleks haige pereliikme seisundit.

Selle uuringu kõige häirivam järeldus oli võib-olla tõendid negatiivsete tunnete sügavusest, mida Itaalia pereliikmed kogesid oma skisofreenilise sugulase suhtes. Itaalias arvasid patsiendi sugulased palju tõenäolisemalt kui Ameerikas, et ta tüütas neid tahtlikult või ei ilmutanud soovi oma abilistega koostööd teha; erilist andekust või võimet patsiendil paljastasid nad siiski palju vähem.

Itaalia pereliikmed ei tundnud palju tõenäolisemalt, et skisofreeniaga sugulane panustas perekonna ellu mingil moel positiivselt, näiteks aidates kodutöödel, olles tähelepanelik kuulaja ja hea nõustaja või pidades seltskonda või pakkudes emotsionaalset tuge..

Need faktid teevad meid eriti kurvaks, sest teame, et see ei tohiks nii olla. Uuring Madisonis, Wisconsinis (Greenberg jt, 1994) näitas - nagu ka meie uuring Boulderis -, et paljud Ameerika perekonnad, kus on skisofreeniline inimene, saavad nende liikmete sõnul otstarbekat. ja emotsionaalne tugi. Madisoni uuringu kohaselt olid pered skisofreeniahaigusega regulaarselt suhelnud, kuid (nagu Boulderis) vähem kui veerandil juhtudel elasid nad tegelikult samas majas..

Madisonis mainis enamik pereliikmeid, kui kasulik on olla kannatlik seltskonna hoidmise, toiduvalmistamise ja koristamise abistamise kaudu ning kiitis nende kuulamisoskust, nõu andmist jne. Ilmselt, kui tegemist on perekondade ja skisofreeniaga, teatud määral vahemaa aitab kaasa soojemale ja südamlikumale suhtele.

Võimalik, et Itaalia pered said vähem piisavat professionaalset tuge kui USA-s, eriti Boulderis ja Madisonis. Itaalia pered olid palju valmis otsima hädaolukorras sõpru või sugulasi, samas kui Boulderi pered usaldasid rohkem spetsialisti abi. Samuti näib tõenäoline, et itaallased (antud juhul peamiselt itaalia emad) väljendavad oma emotsioone ja kaebusi sagedamini kui ameeriklased..

- Naaske "Psühhiaatria" sisukorra juurde.

Kas lapsed võivad lahutuse korral jätta skisofreenia all kannatava abikaasa juurde??

Kui abikaasa on registreeritud skisofreenia diagnoosiga psühhiaatriasse, võivad nad lahutuse ajaks lapsed tema juurde jätta. Neid on meil kolm, kuid ta hoiab väikesest kinni.

  • Jaga seda

Advokaadid Vastused (2)

  • 7,8 hinnang
  • 6575 arvustust

Vastavalt Art. Vene Föderatsiooni perekonnaseaduse artikli 54 kohaselt on igal lapsel õigus elada ja kasvada perekonnas, õigus vanematega koos elada..

Kui aga vanemate endi kooselu pole enam võimalik ja tegemist on lahutusega, tuleb kindlaks teha, kellega vanematest laps jääb..

Vastavalt Art. RF IC artikli 24 kohaselt on kohus abielulahutust käsitleva kohtuasja arutamisel kohustatud kindlaks tegema, kellega vanematest alaealised lapsed pärast lahutust elavad, samuti kellelt vanematelt ja millistes kogustes nende eest alimente kogutakse..

Kui vanemate vahel ei jõuta lapse elukoha osas kokkuleppele, kaalub kohus seda vaidlust paljusid asjaolusid arvestades. Lapse elukoha määramisel ühe vanema juures kohtus on peamine kriteerium lapse enda huvid. Sellega seoses määras Vene Föderatsiooni ülemkohus presiidiumi 27. oktoobri 1998. aasta määruses nr 10 kindlaks, et kohus võtab arvesse lapse vanust, tema kiindumust vanemate, vendade, õdede ja teiste pereliikmete külge, vanemate moraalseid ja muid isikuomadusi, suhteid, mis on olemas iga vanema ja lapse vahel, võimalus luua tingimused lapse kasvatamiseks ja arenguks (võttes arvesse vanemate tegevuse liiki ja tööviisi, nende materiaalset ja perekondlikku olukorda, pidades silmas, et eelis iseenesest ühe vanema materiaalses ja eluolus ei ole tingimusteta alus selle vanema nõuete täitmiseks), samuti muud asjaolud, mis iseloomustavad olukorda, mis on kujunenud iga vanema elukohas.

Vastavalt Art. RF IC artikli 57 kohaselt on lapsel õigus perekonnas otsustades oma huvidega seotud küsimuste üle avaldada oma arvamust, samuti olla tal võimalik ära kuulata mis tahes kohtu- või haldusmenetluse käigus. Kümneaastaseks saanud lapse arvamuse arvestamine on kohustuslik. See tähendab, et kui 10-aastane laps väljendab soovi elada ühe vanema juures, arvestab kohus seda arvamust, välja arvatud juhul, kui see rikub lapse enda huve (kui vanem, kelle juures ta viibida soovib, ei kuritarvita alkoholi, ei tee seda ebamoraalne eluviis ega kujuta oma käitumisega ohtu lapse elule ja tervisele).

Pealegi ei võta kohtud arvesse argumente majandusliku olukorra ja alalise töökoha olemasolu kohta abikaasal, kellega laps ei ela. Kuna laste toetamise kohustus on vanematele pandud Art. RF IC 80 ja see, et laps elab näiteks koos emaga, ei vabasta rahaliselt turvalisemat isa tema ülalpidamiskohustusest..

Lahutus skisofreenilisest patsiendist

Kui naisel on skisofreenia, kuidas lahutada

Tere! Mu vend tahab oma naisest lahutada, ta on haige epilepsias, nende tütar on täiskasvanud. Tema naine ähvardab, et haiguse tõttu ei lahutata. Kas see võib olla? AITÄH.

Vastus: Tere. Fakt on see, et kui sel juhul pole abikaasade vastastikust nõusolekut, siis kohtuotsuse kaudu lahutatakse nad igal juhul, isegi kui ainult üks abikaasa seda soovib. Seetõttu ärge laske vennal meeleheidet, pöörduge lahutusnõudega kohtusse ja saate otsuse.

Kui teil on seda ise raske teha, pöörduge juristide poole. Parimate soovidega, Serhiy Nechiporuk.

Psüühikahäirete all kannatavate inimeste arv maailmas on hinnanguliselt miljonites. WHO andmetel on arenenud riikides registreeritud ainult üks nosoloogiline vorm - skisofreenia 7,5 miljonil inimesel ja arengumaadel 37,5 miljonil inimesel.

Seega ei saa ühtegi perekonda kindlustada selle eest, et tema liikmete hulgas ei oleks ühtegi vaimset või neuropsühhiaatrilist haigust. Vaimuhaigustel reeglina pole selgelt väljakujunenud etioloogiat, s.t..

nende arengu põhjus konkreetsel inimesel jääb teadmata ja need võivad mõjutada nii lapsi kui ka täiskasvanuid ning sellised seisundid tekivad kas ägedalt või järk-järgult: see on teistele täiesti nähtamatu.

Kui lapsel diagnoositakse vaimuhaigus, kannavad vanemad sellist risti kogu elu või, mida juhtub palju harvemini, registreerivad järglased neuropsühhiaatria internaatkoolis.

Ja mis siis, kui abikaasale pannakse kohutav diagnoos ja ta saab neuropsühhiaatriaasutusest spetsialiseeritud abi? Mis siis, kui teie abikaasa antud ravi ei ole tõhus? Psüühika haigused on sageli kohutavad, kuna dünaamikas täheldatakse ainult haiguse sümptomite progresseerumist. Sageli, kui abikaasa vaimne segadus hakkab lähedasi ähvardama, tekib lahutuse küsimus. Millised väljavaated võivad olla, kui registreerida lahutus neuropsühhiaatrias asutatud abikaasaga??

Esiteks. inimese vaimse või neuropsühhiaatrilise haiguse diagnoosimine ei too automaatselt kaasa selle inimese töövõimetust.

Lisaks ei saa iga vaimuhaigusega kaasneda selliseid vaimseid muutusi, mis ei võimalda inimesel mõista oma tegevuse tähendust ja / või neid juhtida..

Seega, kui psüühikahäire all kannatavat abikaasat ei tunnistata ebapädevaks, siis lahutatakse temast üldiselt. Peate kas lahutama perekonnaseisuametis (väikeste laste puudumisel) või lahendama lahutamise küsimused kohtus.

Teiseks. mõnikord võite proovida minna teist teed: tavaliselt on see asjakohane, kui abikaasa ravib psühhiaatriahaiglas pikaajalist ravi. Sel juhul peaksite kõigepealt algatama kohtuasja, milles tunnustatakse abikaasat tema psüühika häirete tõttu teovõimetuks.

Avaldus tuleb esitada kas patsiendi elukohas või psühhiaatrilise (neuropsühhiaatrilise) asutuse asukohas - kui patsient paigutatakse sinna ravile (viibib praegu haiglas). Kohtuprotsessi ettevalmistamiseks määrab kohus kohtupsühhiaatrilise ekspertiisi.

Selle komisjoni koostatud eksperdiarvamuse põhjal otsustab kohus abikaasa teovõimetuks tunnistamise. Ainult vastava kohtuotsuse olemasolul võite minna kaugemale - perekonnaseisuametisse ja kirjutada lahutusavaldus (f. Nr 9).

Sellisel juhul lõpetab abielu registriamet, olenemata tingimustest (teise poole vastuväited või alaealiste laste olemasolu)..

Kolmandaks. kohtupsühhiaatrilist ekspertiisi saab teha mitte ainult vaimuhaigel, et teha kindlaks tema praegune seisund, vaid ka selleks, et tuvastada tema psüühikas võimalikke muutusi tagantjärele. Need.

sel juhul võib kohus küsida ekspertidelt, kas abielu sõlmimisel olid abikaasa psüühikas nii olulised muutused, mille tõttu ta ei mõistnud toimuva tähendust ega saanud oma tegevust suunata. Kui eksperdid annavad sellise puuduja eksami kohta positiivse arvamuse, s.t..

tuvastab, et abielu sõlmimise ajal ei suutnud inimene sündmuste käiku ja tema tegevust adekvaatselt tajuda, siis võib kohus juba abielu ajal tunnistada isiku teovõimetuks. Kuna vastavalt Art.

Perekonnaseaduse artikli 14 kohaselt on inimese töövõimetus psüühikahäire tõttu asjaoluks, mis takistab abielu, siis abielu teovõimelise isikuga ei saa lõpetada, kuid see on kohtu otsusega tunnustatud - kehtetu.

Milliseid radu peaks valima abikaasa, kes soovib lahutada neuropsühhiaatriasse registreeritud inimesest, sõltub konkreetse lahutusjuhtumi asjaoludest. Perekonnaõiguse jurist aitab teil kõiki plusse ja miinuseid pädevalt hinnata.

Olles lagundanud kogu olemasoleva olukorra seaduslikeks riiuliteks, selgitades selle või selle sammu kõiki võimalikke õiguslikke tagajärgi, aitab advokaat teil valida psüühikahäirete all kannatava inimese lahutamiseks optimaalseima viisi, sest sageli on pärast abielu (või koos sellega) lõpetamist tekkinud küsimusi ka vara jagamise kohta.

Lahutus tekitab alati stressi. Noh, kui isa või ema põeb vaimset haigust. Siis nõuab teine ​​vanem kohtus sageli oma endiselt abikaasalt lapse kasvatamise võimaluse võtmist.

Hilinenud õpetaja jooksis klassiruumi ja viskas portfelli kaugelt lauale. Vise oli edukas. ta ei igatsenud. Ta kutsus õpilast vastama, kuid vastus oli nõrk ja õpetaja käivitas tema portfelli. Tudeng põgenes.

Publik muutus kahtlaseks. Pealik jooksis dekanaati. Abi saabudes leidsin selle pildi: pidades närvilise, murdva häälega loengut, viskas õpetaja samal ajal metoodiliselt aknalauale lillepotte põrandale.

Juri Ivanovitš (nimi muudetud) põdes skisofreeniat. Kuid ta oli hea spetsialist ja leidis teda harva. Pärast kuu aega haiglas lamamist naasis ta taas hoogsalt, rõõmsalt, energiliselt. Ta armastas oma viieaastast tütart unustusse: ta tegeles temaga harivate mängudega, kõndis, õpetas lugema.

Kui tema naine teatas, et soovib lahutust, võttis ta end kokku ja nõustus: las laps jääb ema juurde. Siis kõndis ta pikka aega, vajunud ja kurb. Kuid sellised pered kogevad sageli tõelisi tragöödiaid..

Phoenixi meditsiini- ja rehabilitatsiooni teaduskeskuse arstid, kes on umbes kaks aastat olnud seotud kohtuvaidlustega vaimuhaigusega inimeste õiguste kaitsega, on neid kohanud rohkem kui üks kord..

Abikaasa on skisofreeniahaige. Abi. | 6. leht

Viimane - 14. jaanuar 2020 22:29 Jälgi

või tee passi märk - nii aus

Autor, kui teie mees ütleks teile kohe, et tal on skisofreenia, ei küsiks te isegi tema nime. Teid pöörataks temast kohe kõrvale. Sa ei näeks kunagi, kui hea inimene ta on, sa ei tea kunagi, mis on tema hobid ja hobid, millised eelistused on toidus ja muusikas.

Te ei annaks talle ainsatki võimalust, vaid katkestaksite ta korraga. Inimesed peavad skisofreenikuid ühiskonna salkadeks, nad põlgavad, nii et teie mees ei saanud teile diagnoosi kohta öelda. Ta lihtsalt kartis, et te lahkute. Ta teadis, et sa lahkud. Ja skisofreenikud tahavad ka armastust, nad tahavad ka õnne. Nad on lihtsalt haiged inimesed.

Nad pole selles süüdi. Ja nüüd jätsid oma mehe maha, kuidas sa temast teada said, mis ainult kinnitas, et ta on ühiskonna saast. Ja soovite lapse jätta, kuigi seal pole midagi teada, võib-olla on poiss terve. Sa ise kirjutasid, et mees oli enne ägenemist hea inimene..

Kas ta läks kohe halvaks, kui sa sellest haigusest teada said?

Tryndets... Mul on teie lapsest kahju, isa on haige, ema on idioot. Jäta see laps, abiellu uuesti, sünnita, selgub, et mehel on kuritegelik minevik - jäta teine ​​laps.....

patsiendist pole veel nii lihtne lahutada ja nad saavad alimente üles riputada ja mida iganes siin pädevat advokaati vaja on, võite lapse kindlasti jätta, ainult autor, kuhu iganes ta lahkub, töötab poole oma elust neile - alimentide maksmiseks

Autor, oota natuke, ära pabista... Rahune kõigepealt, muidu lõhud puidu.

Kas teil on aimugi, mis tunne on jätta oma laps? Kas olete kindel, et saate siis elada rahus ja mitte mõelda oma poja peale - kus ta on, nagu tema? Peate konsulteerima geneetikutega.

Kas on ja kui suur on tõenäosus, et poeg on haiguse pärinud? Ja kui ei, ja kas temaga on kõik korras? Kuidas sa ennast tunned? Nüüd peame maha rahunema ja mitte lollusi rääkima. Noh, minu abikaasaga on kindlasti ainult üks väljapääs - lahutus. Ja vastutate oma poja eest.

Ma tean perekonda, kus loodusteaduste doktori vanemad on väga austatud inimesed. Neil on kolm last. KAKS neist on skisofreenikud ja kolmas on lihtsalt väga tark ja tubli, kuid kogu lapsepõlve põdes ta venna ja õe haigusi. Nad ei registreerinud neid kuhugi, ei kohelnud neid kuidagi, kui nad olid vägivaldsed, siis lihtsalt istusid kodus.

Kõik naabrid, sugulased olid muidugi teadlikud oma ebanormaalsusest, mõnikord olid karjumised sissepääsu juures kohutavad. Nii et nüüd on nad kõik kolm juba täiskasvanud, nende vanemad on kadunud. Neil skisofreenikutel pole lapsi, kuid ta abiellus ja ka tema naine ei teadnud tema haigusest - vanemad varjasid seda ja seda, et tavalist õde ei kutsutud pulma, et pruuti ei heidutataks.

Õnneks sattus pruut kiiresti tema psühhosse ja kuigi ta elab koos temaga, ei sünnita ta. Ka teine ​​abiellus, kuid abikaasa lahutas temast aasta hiljem. Ja see, kes oli tavaline abielus, ja tema mees teadis, et tema vend ja õde on haiged - tal endal oli selline.

Neil on kaks ühist last ja need lapsed läksid õnneks vanaisa ja vanaema juurde ehk geeniuse tunnustega, kuid selgub, et neil on siis haiged skisofreenilised lapsed....

Me räägime elavast inimesest, mitte hõivatutest 500 rubla. Üks mu tuttav sünnitas tütre, sai teada, et tema naise isa oli skisofreenias haige, ja hülgas vastsündinu. Tütar on juba 45-aastane, täiesti terve, tal on omad lapsed. Ta põlgab oma isa. Ja see teeb õiget asja.

Tüdruk, ärge muretsege... Mu ämmal (nüüd surnud) oli skisofreenia, ta viibis perioodiliselt psühhiaatriahaiglates ja tema laps - minu mees on täiesti terve. Me elame koos 20 aastat ja pah-pah (nüüd on ta 49-aastane), väliselt, muide, näeb ta välja nagu ema.

Vaatasin Internetist ja konsulteerisin võimalusega viia patsiendi lapsed umbes 10 protsendini, lapselasteni - muide 3 protsendini, pärandita inimese risk 1,5 protsendini.

Autor, 90 protsenti sellest, et teie pojal pole midagi! Ära loobu lapsest, ta vajab nüüd tõesti emmet! Reklaamige teemat paremini Internetis, minge geneetikute juurde ja rahunege maha, millegipärast olen kindel, et teil on suurepärane poeg.

Ma ei taha tülitseda !! Mind vihastab juba tõsiasi, et mul on sellest veidrikust laps. Terve elu vaadata oma poega ja näha tema nägu temas. Ma ei taha. Kui ta osutub haigeks või tema lasteks, siis ma lihtsalt ei kannata seda

Kas on mingeid tablette, mis võivad põhjustada skisofreeniat? Vasta palun

Poeg ei pea olema haige, kummaline, et olete valmis oma lapse kutsikana maha jätma.

Kas on mingeid tablette, mis võivad põhjustada skisofreeniat? Vasta palun

Autor, igal inimesel on oma test selles elus määratud, olge tugev, läbige see test, töötage iseendaga, aidates ainult teistel kõigele vastu pidada ja taluda, kannatlikkust ja tarkust

Sugulane oli täiesti normaalne; isegi kõik ütlesid, et tal on kuldne pea, ja kui midagi ei juhtu, läheb ta kaugele. Saanud meistriks rattaspordi. Ja äkki, 18-aastaselt, lahkub ta ülikoolist, saadetakse sõjaväkke.

Teenitud mitu kuud, diagnoositud skisofreenia. Olin psühhiaatriahaiglas. Ta lahkus haiglast, ema kartis temaga kahekesi olla, kägistas teda. Siit tuleb ingli laps, kes tõmbab pastakaid.

Skisofreenia on nii kohutav haigus, et Jumal keelab kellelgi seda kogeda.

. Sellistel teemadel on raske kirjutada, aga... nad võrdlevad seda ajuhalvatuse ja mõõnadega. Poisid, aga need on täiesti erinevad haigused. Langused on lahked ja kahjutud. Ka ajuhalvatus on liikumises ainult piiratud - istudes, valetades -, kuid mitte kägistades, mitte rünnates, agressiivsust pole. Ma kardan mõelda isegi psühhoga samades seintes elamise peale.

Kas sa ei saa kunagi lõõgastuda? Ööseks võtmega kinni panna? Söömine majast väljas, et psühho sinna midagi ei valaks? Elage alati nagu vulkaanil ja mõelge, millal ja kuidas uus süvenemine algab? Tõesti, Jumala rist, kuigi ma ei usu jumalat tugevalt.

Ma ei oleks last hüljanud, mulle meeldis kasvatamine ja lootsin parimat, kuid otsisin talle võimalikult kiiresti raha eraldi maja jaoks. Igaks juhuks.

Seda naist peteti ja ta sünnitas hullu lapse, kes ei saa sugugi paljuneda. Ja on 85% tõenäosus, et tal on sama hull laps. Ja miks peaks ta oma elu rikkuma? Ta on pettuse ohver. Teie protsendid pole usaldusväärsed, tõenäosus on palju väiksem, palju.

Autor, oota natuke, ära pabista... Rahune kõigepealt, muidu lõhud puidu.

Kas teil on aimugi, mis tunne on jätta oma laps? Kas olete kindel, et saate siis elada rahus ja mitte mõelda oma poja peale - kus ta on, nagu tema? Peate konsulteerima geneetikutega.

Kas on ja kui suur on tõenäosus, et poeg on haiguse pärinud? Ja kui ei, ja kas temaga on kõik korras? Kuidas sa ennast tunned? Nüüd peame maha rahunema ja mitte lollusi rääkima. Noh, minu abikaasaga on kindlasti ainult üks väljapääs - lahutus. Ja vastutate oma poja eest.

Teoreetiliselt ei ole tervislikke, on alahinnatud, näiteks võib teil olla ka mõni huvitav geen, mis pärast paari põlvkonda teie lapselastes võib kujuneda mingiks diagnoosiks. Mitte asjaolu, et vaimuhaiguste korral.

Mul on väga korralik peretuttav, mõlemad lapsed on lõpetanud maineka ülikooli füüsika ja matemaatika, neiu läks isegi välismaale ja sai kõrgepalgalise töö, abiellus. 35-aastaselt hakkasid tal tekkima terviseprobleemid, diagnoositi skisofreenia..

Noh, mis jama sa kirjutad, - elada nagu vulkaanil, lukustada võtmega... Kas pole võimalus kutsuda kiirabi? Veelgi enam, kui inimene on registreeritud, viiakse ta kohe minema.

Jah, need, kes on registreeritud, lähevad väidetava ägenemise ajaks haiglasse. Nagu elaksite eelmisel sajandil või sellises riigis nagu USA, kus on tasulised ravimid, ja te ei saa kindlustuse eest maksta.

Jah, isegi tasulise ravimi korral leiavad inimesed raha, kuid siin tundub võimatu tasuta ravile saata.

ja hiljuti oli uudistes juhtum, kui terve käsi raius oma naise maha. Ja see pole pähkel ja perekonnas ei olnud skisofreenikuid. Võrdlete statistikat selle kohta, kui palju tervislikke kuritegusid toime pannakse.

tõenäoliselt on teste, vaadeldakse selle haiguse eelsoodumust geneetilisel tasandil. võtke see analüüs

Istusin koos külalisega skisofreenikute foorumil, lugesin nende teemasid ja kommentaare, seega on norm, et nad ei teavita oma diagnoosi isegi kallimale. Nii isekas teiste inimeste suhtes, et see on lihtsalt õudne.

Kuna skisofreenia kandub alati haige vanemaga samasoolisele lapsele: kui isa on haige, siis on poisid 90% sama haiged, kuid tüdrukud on terved, kui ema on haige, siis vastupidi.

Jah, skisofreenikud on prügi, sest neil on mädanenud, rikutud geene, mida ei saa mingil juhul edasi anda, kuid nad edastavad seda, sest nad on häbematud.

Näete, nad tahavad armastust ja seetõttu suurendavad nad kurbust! Inimene pole oma haiguses süüdi, aga miks nad ei steriliseeri? Miks valetatakse räigelt, hävitades teiste inimeste elu? Seetõttu peaks steriliseerimine olema kohustuslik ja passis peaks olema erimärk, et inimesed teaksid, kes võib oma abikaasale peale suruda

Teoreetiliselt pole tervislikke, neid on alauuringuid

skisofreenia on ema

Kui sünnib poeg, siis lapselaps, siis lapselapselaps ja nii edasi, neil pole haigust? Pärast 13-aastast abielu, poja saamist, saime abikaasaga teada, et ämm on lapsepõlvest saadik olnud neuroloogi juures registreeritud, pärast sünnitust valetas ta esmaspäeval, igal aastal joob ta nootroopikumikuuri.

Oleme abikaasaga šokis. ta paljastas oma saladuse pensionipõlves! Ämm diagnoosi ei öelnud.

Ta paistab silma oma iseloomu, agressioonipuhangute, foobiate, unehäirete, obsessiivsete mõtete ja pluss tütre (abikaasa õe) poolest kummalise käitumise ja eluga, nii palju kui juuksed liiguvad! Mu mees on normaalne, nagu tema isa.

Jah, nõuanded kõlavad hullumeelselt. Aga! Kes silmitsi seisis, see saab ainult aru. Kas te kujutate ette autori hirmu, mis isegi uputas tunded lapse vastu? Vaevalt.

Üksikema ** rumal telefon, kes vajab mind selle lapsega, kellel on võimalikud peaprobleemid. Või ka abikaasana valetada lapse pärilikkuse üle tulevase mehe suhtes, kui selline sülem üldse on? Tegele ka brecholoogiaga. No ei aitäh

Tryndets... Mul on teie lapsest kahju, isa on haige, ema on idioot. Jäta see laps, abiellu uuesti, sünnita, selgub, et mehel on kuritegelik minevik - jäta teine ​​laps.....

Mis talle üle jääb? Tõsta ta üles ja siis saab ta ka psühhiaatria. Nii palju energiat lapse investeerimiseks, et selline tulu.

Skisofreeniahaigete mõju perekonnale. Skisofreeniliste liikmetega perede probleemid

Teine tegur, millel võib olla märkimisväärne tähtsus, on rahaline.

Itaalias saab eestkostja (olgu see vanem, abikaasa või abikaasa või isik, kes pole patsiendiga sugulane või abielus) umbes 800 dollarit toetust.

USA kuus, et pakkuda tuge leibkonnas (vaimse või füüsilise) puudega isikule (de Girolamo, 1998).

Kui skisofreeniahaigetega itaallastele näib olevat kasulik elada koos perega, tuleb ka küsida, kas perekond saab sellest eluviisist kasu või kannatab. Mitmed uuringud on näidanud, et vaimuhaigete eest hoolitsevatel inimestel on suur koormus ja pereliikmed on skisofreenia korral rohkem koormatud kui muude psüühikahäirete korral (Jenkins ja Schumacher 1999), eriti kui patsienti domineerivad sellised negatiivsed sümptomid nagu apaatia ja sotsiaalne endassetõmbumine (Fadden et al., 1987; Provencher ja Mueser, 1997).

Pealegi on hiljutiste uuringute kohaselt skisofreeniahaigete hooldajad nakkushaigustele vastuvõtlikumad kui teised; seda tüüpi somaatilisi haigusi esineb sagedamini positiivsete sümptomitega patsientide pereliikmetel (näiteks hallutsinatsioonid).

Ja siiski on skisofreeniaga sugulase abistamisega seotud hoolduskoormus kõige tõsisem (nii objektiivsest kui ka subjektiivsest vaatenurgast), millel on patsiendil selgelt väljendunud negatiivsed sümptomid ja puudub piisav sotsiaalne tugi (Dyck et al., 1999).

Äsjane skisofreeniaga (juhuslikult valitud) pereliikmete uuring USA-s Colorado osariigis Boulderis ning Itaalia Bologna ja Ancona linnades tekitab muret (Piccione, 1999). See uuring, nagu ka varasem Boulder-Bologna uuring, näitas, et Itaalias elab võrreldes Coloradoga palju rohkem skisofreeniahaigeid inimesi kodus..

Itaalias küsitletud pereliikmete valimis elasid peaaegu kõik (96%) koos skisofreenilise sugulasega, samas kui haige sugulase juures elavad Ameerika pereliikmed moodustasid vähem kui veerandi küsitletute koguarvust..

Itaalia perekonnad teatasid palju tõenäolisemalt, et sugulase haigusest põhjustatud probleemide tõttu pidid nad loobuma tavapärasest ajaveetmisviisist või et neil oli raskusi kodust lahkumise, kodutööde tegemise või puhkuse pidamise takistamisel..

Üle poole Itaalia pereliikmetest ütlesid, et nad pole kindlad, kas nad suudavad seda olukorda veelgi taluda, või tunnistasid, et nad nutavad või tunnevad end depressioonis (Ameerika pereliikmete puhul on need näitajad igal juhul 10%). Itaalias on võrreldes USAga viis korda rohkem sugulasi, et nendega oleks kõik hästi, kui poleks haige pereliikme seisundit.

Selle uuringu kõige häirivam leid oli võib-olla tõendid, mis paljastavad Itaalia pereliikmete skisofreenilise sugulase suhtes valitsevate negatiivsete tunnete sügavuse..

Itaalias arvasid patsiendi sugulased palju tõenäolisemalt kui Ameerikas, et ta tüütas neid tahtlikult või ei ilmutanud soovi oma abilistega koostööd teha; erilist andekust või võimet patsiendil paljastasid nad siiski palju vähem.

Itaalia pereliikmed ei tundnud palju tõenäolisemalt, et skisofreeniaga sugulane panustas perekonna ellu mingil moel positiivselt, näiteks aidates kodutöödel, olles tähelepanelik kuulaja ja hea nõustaja või pidades seltskonda või pakkudes emotsionaalset tuge..

Need faktid teevad meid eriti kurvaks, sest teame, et see ei tohiks nii olla. Madison, Wisconsini uuring (Greenberg jt..

, 1994) on näidanud - nagu ka meie Boulderi uuring -, et paljud skisofreenilise inimesega Ameerika perekonnad saavad nende liikmete sõnul praktilist ja emotsionaalset tuge..

Madisoni uuringu kohaselt olid pered skisofreeniahaigusega regulaarselt suhelnud, kuid (nagu Boulderis) vähem kui veerandil juhtudel elasid nad tegelikult samas majas..

Madisonis mainis enamik pereliikmeid, kui kasulik on olla kannatlik seltskonna hoidmise, toiduvalmistamise ja koristamise abistamise kaudu ning kiitis nende kuulamisoskust, nõu andmist jne. Ilmselt, kui tegemist on perekondade ja skisofreeniaga, teatud määral vahemaa aitab kaasa soojemale ja südamlikumale suhtele.

Võimalik, et Itaalia pered said vähem piisavat ametialast tuge kui Ameerika Ühendriikides, eriti Boulderis ja Madisonis.

Itaalia perekonnad olid hädaolukorras palju valmis sõprade või sugulastega ühendust võtma, samas kui Boulderi pered usaldasid rohkem professionaalset abi..

Samuti näib tõenäoline, et itaallased (antud juhul peamiselt itaalia emad) väljendavad oma emotsioone ja kaebusi sagedamini kui ameeriklased..

- pöörduge tagasi psühhiaatria sisukorra juurde.

Kas skisofreeniahaige võib elada iseseisvalt??

Avaldatud laup, 21.01.2017 - 10:27

Nagu te teate, on skisofreenia üsna ulatuslik ja minu arvates kirju psüühikahäirete rühm. "Skisofreeniahaigete" arvukad konsultatsioonid näitavad, et 50% juhtudest diagnoositakse "skisofreenia" neile valesti ja objektiivne uuring näitab sageli orgaaniliste ajukahjustuste, depressiooni, neurootiliste häirete või isiksushäirete esinemist. Teine levinud viga, mida kahjuks toetab ametlik riiklik psühhiaatria, on autismi klassifitseerimine pärast teatud vanust skisofreeniasse. Praegu on skisofreenia diagnoos ise muutunud häbimärgiks, häbimärgiks, mis takistab patsiendil taastumist ja muudab ta ühiskonna jaoks ohtlikuks tõrjutuks. Kõik need skisofreenia diagnoosimise aspektid raskendavad loomulikult selle vaimse häire all kannatava patsiendi sotsiaalset rehabilitatsiooni. Kuidas skisofreenikuga koos elada? Kuidas suhelda sugulasega, kas tema rehabilitatsioon on võimalik, on neile küsimustele raske vastata, kõik sõltub patsiendist endast ja sugulaste soovist teda aidata.

Naaseme aga selle märkuse teema juurde: skisofreeniahaige iseseisva elu küsimus. Minu arvates on enamikul juhtudel selline elamine võimalik, kuid kui selle rakendamiseks on vaja teatavaid tingimusi.

Esiteks aitab skisofreenia avastamine prodromaalses faasis või isegi haiguse alguses, see tähendab enne manifestatsiooni (psühhoosi esimest episoodi), selle varajane ravi alustamine psüühikahäire soodsale kulgemisele (ideaalis on pärast geneetilisi või neuropsühholoogilisi uuringuid võimalik kindlaks teha riskirühm, isikud, kellel on kalduvus isegi pärast esimest psühhoosiepisoodi, korraliku ravi ja edasise koostöö korral nii skisofreenilise patsiendi kui ka tema perega, säilitusravi režiimi järgides püsib skisofreenia kulgu prognoos endiselt enamuses juhtudel soodsad.

Teiseks on haiguse soodsa tulemuse saavutamiseks vajalik, et skisofreeniahaige ravi oleks alati keeruline, süsteemne, diferentseeritud ja jagatud mitmeks etapiks. Skisofreenilise patsiendiga brigaadivorm peaks olema mitte ainult deklareeritud, vaid ka tegelikult rakendatud, see tähendab, et arst - psühhiaater, kliiniline psühholoog ja sotsiaalpsühholoog peaks loomulikult arsti - sellise meeskonna psühhiaatri juhendamisel patsiendile pöörama võrdset tähelepanu. Tuleb mõista, et skisofreeniat on võimatu ravida ainult neuroleptikumidega, eriti ilma ravi efektiivsust ja ohutust jälgimata..

Kolmandaks kohtasin sageli skisofreeniahaigeid, kellel kerged produktiivsed sümptomid, näiteks kuulmishallutsinatsioonid, ei seganud iseseisvat elu ja töötamist. Skisofreeniahaige sotsiaalse kohanemise kogu probleem on nn neurokognitiivne defitsiit (mingi mõtlemise, mälu ja tähelepanu rikkumine) ja negatiivsed sümptomid (apaatia, abuia, motivatsioonipuudus, varjatud afekt jne). Just need skisofreenia ilmingud segavad patsiendi sotsiaalset ja tööjõulist rehabilitatsiooni. Neurokognitiivsed defitsiidid ja negatiivsed sümptomid on lisaks üksteisega tihedalt seotud, need on ravimite abil halvasti elimineeritavad ja sobivad peamiselt kliinilise psühholoogi (neuropsühholoogi) kvalifitseeritud ja üsna pikaajalisele tööle..

Neljandaks peab skisofreeniahaige olema valmis psüühikahäire kulgu mõõdukalt progresseeruva variandiga pikka aega, tõenäoliselt umbes 2-3 aastat. Veelgi enam, sotsiaalse ja tööalase rehabilitatsiooni protsess peaks toimuma vastavalt individuaalselt valitud stsenaariumile, kus kohustuslikus korras peaks osalema sotsiaalpsühholoog, töötama patsiendi pereliikmetega, koolitama sotsiaalseid oskusi (alates igapäevaelust kuni probleemide lahendamise, oma tegevuse kavandamise ja prognoosimiseni). Kuidas skisofreenikuga koos elada, küsivad patsiendi lähedased väga sageli, kuid sellele küsimusele vastamiseks peavad nad tegelema psühhiaatrilise haridusega, arendama suhtlemisoskusi.

Lahutus skisofreenilisest patsiendist

YUliya, rääkige oma arstiga. Võib-olla see talle ei sobi.
Ja kas jääda või mitte, on teie otsustada. Peate mõistma oma valitud täielikku vastutust, kuid ka skisofreenikud on inimesed. Kas jääksite, kui ta oleks insuliinist sõltuv? Ja kui ma oleksin diabeetik sitapea?
Ma arvan, et tasub hinnata tema inimlikke omadusi, tema suhet sinuga ja teie vahel

Verioca# 9 | Neljapäev, 05.10.2017, 15:00

YUliya, see võib olla haiguse negatiivsete sümptomite ilming. need on psühhoosist hullemad. Kas teadsite, et skisofreenikud on sageli toredamad kui võõrad? Nad ei saa armastada oma lähedasi, hoolitseda nende eest. Need on isiksuse muutused. Teisi on lihtsam kontrollida kui ise midagi teha ja kirjavahetust pidada. Teiselt poolt töötab ta ja mitte kõigil ei õnnestu tema haigusega. Püüa olla aus. Selgitage, et olukord muutub talumatuks. Kui see paremaks ei muutu, siis lahkuge.

Probleemiks on skisofreenia perekonnas.

R. B. Nadežda B

Legostaeva jahisadam

R. B. Nadežda B

Probleemiks on skisofreenia perekonnas

Tänan teid, Marina, vastuse eest.
Haigus avaldus 17-aastaselt, kui ta jõi palju tänaval, suitsetas ja proovis hoovides erinevaid narkootikume. Seejärel elas ta vanaema juures (ta kasvatas ta üles), vanemad lahutasid, kui poeg oli 3-aastane, ema jõi 10 aastat, viskas ta, lahkudes "isikliku elu loomiseks". Vanaema kutsus naabrite juurde kiirabi, kui psühhoos (joobeseisundi taustal) puhkes, pandi ta meie psühhiaatriasse. Siis tuli isa Moskva oblastist ja viis poja enda juurde järelravi ja uuringutele, skisofreenia diagnoos, paranoiline vorm, oli juba kehtestatud. selle aja jooksul oli 3 hospitaliseerimist. Pärast seda öeldi, et diagnoos "osteti", kuna nad ei tahtnud, et poiss sõjaväeteenistuses oleks.
Siin on selline anamnees. Kui ma temaga kohtusin, siis ta juba töötas, lõpetas meie linnas mehhaniseerimiskooli ja ehitustehnikumi, töötas alati erialalt keevitajana. Muidugi rääkis ta mulle oma "vägivaldsest" lapsepõlvest, kuid see ei peatanud mind siis, ma Arvasin, et inimene on paranenud, küpsenud, tal pole kunagi olnud perekonda ja ta tahab elada nagu kõik teised, saada lapsi. Nii hakkasimegi koos elama, aasta hiljem kirjutasime alla. Sel ajal oli meil ja tal teine ​​abielu (((
Esimesel aastal elasime rahulikult, välja arvatud need hetked, kui abikaasa oli väga purjus, ei, ta ei joo palju, kuid mõõtmata teadmisi viib ta sellisesse seisundisse, et see on hirmutav. siis oli probleeme tööga ja eelmisel sügisel tekkis komisjonil raudteel läbides probleem. Me ei saanud psühhiaatrit! Ma läksin arstiga rääkima, püüdes selgitada, et diagnoos tehti selleks, et mitte teenida. Millele arst näitas mulle ajalugu (kaart ), milles ma kõik ära tundsin. Olin kindlasti šokeeritud. Lahkusin, siis ei saanud aru, mis edasi juhtus. Miks ma olen selliste asjadega kursis, võin seletada: mu vanaema on skisofreenias haige ja nägin lapsepõlvest alates kõiki tema hallutsinatsioone, luulusid ja haiglaravi. Mis raskustega siis ema ta voodisse pani, kutsudes politsei ja kiirabi, seda ei unustata kunagi.Pärast vestlust abikaasaga otsustati minna regionaalhaiglasse, diagnoosi eemaldamiseks värbatavate osakonda, ta heitis pikali, pärast väljakirjutamist läksin osakonnajuhatajaga rääkima. ja kõik selgus seal - diagnoos leidis kinnitust, kuid nad panid stabiilse remissiooni. Kõik need aastad tegi ta ilma ravimiteta ja ei otsinud abi. Aga lõppude lõpuks on sümptomeid ja minu arvates on neid alati olnud. Lõppude lõpuks, kui kaua me elasime, võrdlesin tema silmi alati nendega hetked vanaemadega, teiega rääkides ei paista nad kuhugi.
Ja kui nüüd meie probleemi juurde tagasi pöörduda, siis meie peres on tema peamine sümptom armukadeduse deliirium. Kui ta joob, siis ilmneb agressioon. Ma kardan väga ja ütlen, et ma ei räägi pidevalt midagi. Arst selgitas mulle, et kui ta seda ei tee juua üldse, siis ei pruugi ilmneda mingeid ilminguid. Kuid ainult vanusega võivad mõtlemishäired süveneda. Nüüd pole tal isiksushäireid. Kuid testide kohaselt olid konkreetsed tunnused, mis olid iseloomulikud ainult sellele haigusele

R. B. Nadežda B

Probleemiks on skisofreenia perekonnas

Marina, mul on kahju, et ma Kiriku kohta midagi ei öelnud. Mu mees ristiti toona 17-aastaselt, kuid ta ei läinud ega süütanud isegi küünlaid, ta ütleb endiselt, et näib uskuvat jumalasse, kuid ei tea midagi, mida ja kuidas. Mis puutub minu ja minu lastesse, siis ma tulin ise Jumala juurde, võib öelda, et olen esimest korda rase, enne eksamit või muudel põhjustel panin kirikusse minnes küünlaid, teadsin kirikupühadest juba lapsepõlvest alates, kuid nad ei käinud minu perekonnas jumalateenistustel. see on nüüd ka minu ema osaleb Kristuse müsteeriumides, jumal tänatud, mu isa on selle pärast enam häiritud, kuigi ta ise veel käia ei saa (sisuliselt kommunist, ilmselt politseis töötades lõid nad selle kõik kunagi mulle pähe), ristiti mu õega ja kus midagi korteris nii, et keegi ei tea, sest isa võiks tema töökohalt vallandada. Ma ise hakkasin armulauda saama, rase oma esimese tütrega, nüüd läheme lastega kloostrisse, kodust kaugele. Sõidan ise autoga, mu abikaasa ei aidanud nendes kirikuasjades ja isegi vandus kuni teatud hetkeni. Kui esitasin lahutuse, esitasin ta pärast järjekordset skandaali Hakkasin ise kirikus käima, sain teada, kuhu küünal panna ja kelle poole abi saamiseks pöörduda. Eelmisel nädalavahetusel käisime kõik neli (kogu pere) kloostris, saime lastega osadust ja mu mees seisis kogu jumalateenistuse ja palvetas ka. Ma nutsin. Sest minu jaoks on see väga oluline on see, et ma usun, et Jumala abiga suudame hakkama saada. Olin hiljuti Moskvas, käisin koos õe ja emaga Sergiev Posadis ning Radoneži Sergiy reliikviate juures palvetasin, et tuua mu abikaasa arutlusele, viia mind kirikusse. hoia perekonda!
Ma lihtsalt kardan laste pärast, ma ei taha, et nad näeksid vanemate skandaali ja tülitseksid. Lõppude lõpuks lõi ta mind laste ees pähe, öeldes hiljem, et ta ei teinud seda. Päästke Issand teie kaastunde ja abi eest!
Jumal tänatud kõige eest!

Kuidas skisofreeniaga elada ja ennast kontrollida

Skisofreenia on tõsine haigus, mille kurb tulemus võib olla isiksuse täielik degradeerumine. Inimesest ei pruugi sõna otseses mõttes midagi järele jääda, seega on oluline teada, kuidas skisofreeniaga elada, võttes arvesse ravi eripära. Peamine on häire õigeaegne diagnoosimine, et oma võimalusi suurendada..

Tuleb leppida tõsiasjaga, et valdav osa skisofreeniahaigetest püüab kõigi vahenditega vältida.

See võib põhjustada halvenemist. Kuid peate mõistma, et see diagnoos ei ole lause ja sellega on täiesti võimalik elada..

Kuidas skisofreeniaga elada, psühholoogide nõuanded ühiskonnas käitumise ja tegevuse kohta

Skisofreeniat ei saa täielikult ravida ja inimene peab kogu elu jooksul läbima ägenemise ja remissiooni perioodid. Üldiselt on õige ravi korral häirel sotsiaalse elu vähe mõju..

Psühholoogide soovitused:

  1. Pärast diagnoosi teatamist pole vaja loobuda. Lähedaste toetus on väga oluline, see võib leevendust lähendada, seega on hea, kui nad kõigepealt teada saavad.
  2. Sa ei saa ennast isoleerida. Vastupidi, on vaja proovida elus aktiivselt osaleda ja teistega suhelda, sest nii saate vältida häire täiendavaid tüsistusi..
  3. Te ei saa keelduda ravist ja vaidlustada haiguse olemasolu. On skisofreenia - see on fakt ja sellega peate elama. Ravi puudumine teeb suurt kahju.
  4. Peaksite jälgima tervislikke eluviise. Õige toitumine koos treeningu ja puhkeaja jaotamisega võib patsiendi seisundit leevendada.
  5. Soovitav on leida hea hobi, mis köidaks pikka aega.
  6. Oluline on loobuda halbadest harjumustest, kuna need ainult suurendavad haiguse progresseerumist..

Samuti peate ravist rääkima oma arstiga. Tema ülesandeks on leida optimaalne ravimiteraapia, mis võimaldab patsiendil ühiskonnas piiranguteta edasi elada. Varem või hiljem leiab ta õiged ravimid, te ei pea lihtsalt loobuma. Kõik inimesed on erinevad, nagu ka teatud ravimite mõju neile, mis võib otsingut keerulisemaks muuta.

Taastusravi algab siis, kui patsient hakkab oma haigusest aru saama ja tal on soov ravida.

Arstid ei saa keeldujaid aidata, kuid soovijatele selgitavad nad, kuidas nad skisofreeniaga elavad, ja annavad vajalikud soovitused.

Väljaspool ägenemise perioodi peab patsient võtma psühhoterapeudi poolt välja kirjutatud ravimeid. Võimaluse korral tasub arutada võetud ravimite tüüpe ja nende kõrvaltoimeid, samuti sagedust ja annustamist. See hoiab ära ägenemised. Keelatud on endale ravimeid valida ja neid võtta - see võib põhjustada seisundi olulist halvenemist.

Kuidas naasta normaalsesse ja täisväärtuslikku ellu

Oluline on meeles pidada, et skisofreeniaga saab elada! See pole takistus. Ainus piirang on see, et te ei saa üle koormata ja üle pingutada, mida tuleb tööle kandideerimisel arvestada. Soovitav on leida asend, kus te ei pea olema väga väsinud. Igaühel on oma künnis, seetõttu on tööotsimine puhtalt individuaalne.

Skisofreeniaga toimetuleku üldised näpunäited on järgmised:

  1. Tähtis on vältida stressi. Psühhoteraapia aitab teil mõista, mis on täpselt kogemuse allikas. Siis jääb ainult meditatsiooni või hingamisharjutuste abil siluda.
  2. Soovitav on kognitiivse normaliseerimise tehnikaid iseseisvalt rakendada. Samuti tuleb vastu seista häältele, näiteks kirjutades argumente nende toimingute vastu, mille jaoks nad nõuavad.
  3. Soovimatute nähtuste, näiteks heli hallutsinatsioonide blokeerimiseks võite tegeleda loovusega, täielikult sellele alistuda, mis võimaldab teil tähelepanu hajutada.
  4. Peate end millegagi hõivama. Jõudeolek on äärmiselt ebasoovitav ning sellistes tegevustes nagu ostlemine, perega, sõpradega aja veetmine, vabatahtlik töö aitab püsida.
  5. Kofeiin tuleks toidust välja jätta, kuna see võib mõningaid sümptomeid süvendada.
  6. Perioodiliselt peate väljendama oma emotsioone ja hirme neile, keda võite usaldada, näiteks lähisugulastele..
  7. Psühholoogilised tugigrupid võivad olla suureks abiks, kindlasti peaksite ühega neist liituma.

Ärevus on peamine häiriv sümptom ja sellest tuleb üle saada. Selleks peate õppima ebamõistlikele mõtetele vastu. Siit saab abi kriitiline mõtlemine. Näiteks võib patsient sattuda suurde jaamaruumi tundma, et absoluutselt kõik silmad on tema poole suunatud. Kuidas sellest üle saada? Piisab ringi vaadata, et mõista, et nende tähelepanu jaotub ühtlaselt kõikidele ümbritsevatele objektidele, keskendumata ühele.

Enesetapumõtete ilmnemisel ei saa te kõhelda, peate kiiresti abi otsima. Skisofreeniat põdevad inimesed teevad enesetappu palju tõenäolisemalt kui teised.

"Mind võrreldakse ohtliku raevunud metsalisega": kuidas Venemaal elavad skisofreeniahaiged

Skisofreeniat esineb 0,3–0,7% elanikkonnast. VTsIOMi küsitluse kohaselt usub 38% venelastest, et skisofreeniahaiged peaksid "teistest eemale hoidma". Ajakirjanik, fotograaf ja avalikkuse autor Arden Arkman Te pole siin võõras, tegi projekti skisofreeniahaigetest: ta filmis nende jaoks olulistes kohtades tegelasi ja sai teada, kuidas on Venemaal skisofreenia.

"Tere, ma olen Sasha, väga ohtlik loom"

Sasha, 20-aastane

Minsk - Peterburi. Blogija. Foto tehtud Sasha majas

Lapsena oli mul kalduvus patoloogilistele fantaasiatele, kuid see ei seganud eriti minu elu ega eristanud [mind] teistest lastest. 11-aastaselt olid mul kerged kuulmishallutsinatsioonid - tundus, et ema helistas mulle. Kõige silmatorkavamad ilmingud algasid 15-aastaselt, pärast allasurutud vägivallamälestuste naasmist.

[Minski] haiglas peksid õed patsiente, eriti väga väikseid lapsi lastekodust. Üldiselt oli osakonnas palju vägivalda - psühholoogilist, füüsilist ja seksuaalset. Selle üle käib käimas uurimine, kuid politsei pole täielikult minu poolel. Diagnoosi tõttu usuvad nad ohvrite asemel vägistajaid (vägistajad on arstid), võltsivad meditsiinidokumentides olevaid andmeid ja ütlevad, et need on lihtsalt "nägemused".

Sõnadega diagnoositi mul dissotsiatiivne identiteedihäire, kuid ametlikult ei toodud seda kuhugi, viidates asjaolule, et SRÜ-s vaadatakse seda diagnoosi kahtlemata. Siis diagnoosisid nad skisofreenia. Kõik teavad diagnoosist, ma blogin sellel teemal ja pole seda kunagi varjanud. Milleks? Vaimuhaigete häbimärgistamise vastu tuleb võidelda, vaikus ainult süvendab probleemi.

Ma ei võta tablette: nad on mu ravimeid mitu korda muutnud, miski ei sobi, muudavad selle ainult hullemaks ja annavad tugevaid kõrvaltoimeid. Venemaal pole ma veel psühhiaatrilist abi taotlenud, kuid Valgevenes on kõik väga halb..

Suhtlusvõrgustikes võrreldakse mind aeg-ajalt ohtliku, raevukas metsalisega, kes tuleb isoleerida, PND-s näevad arstid mind mitte inimesena, vaid viitsütikuna ja see on masendav. Tere, ma olen Sasha, väga ohtlik loom, 157 sentimeetrit pikk ja kaalub 43 kilogrammi, kes armastab mopsi, ei saa ilma kellegi teise abita purki avada ja aitab sageli inimesi. Tore, kui kohtusin, olen ohtlikum kui karu, sest mul on skisofreenia.

"Kas teil pole aeg kududa?"

Ekaterina, 19-aastane

Peterburi. Fotograaf. Pilt on tehtud psühhiaatriahaigla sisehoovis

Alates neljandast eluaastast tekkisid mul enesetapumõtted. Iga ärkamine, kui läheduses polnud ühtegi täiskasvanut, tekitas metsiku hirmu ja paanika, justkui oleksin jäänud igaveseks. Mu isa suri, kui olin kolmeaastane. Vanuses neli kuni 14 aastat ma ei uskunud sellesse ja nägin teda aeg-ajalt rahva seas. Ma tegin endale vaikselt haiget: rebisin naha maha, ei lasknud haavadel paraneda, rebisin välja juuksekarvad.

Ta sattus haiglasse 18-aastaselt häälte, põhjendamatu psühhoosi ja obsessiivsete mõtete tõttu. Seal olid naer või pisarad täis tilgutajaid ja suurendatud annuseid. Nad võisid end päevaks või nädalaks [voodisse] siduda - kõik sõltus õdede tujust. Dementses eas vanaema seoti koridoris tooli külge nii, et ta oli alati vaateväljas, isegi toidu külge seotud. Tualettruumi küsimus lahendati partide ja mähkmetega. Üks naine lubati rasedaks, kiirabi viis ta sünnitama ja paar päeva hiljem tagastati ta kinnisesse osakonda. Sunnitud last hülgama. Keegi töötajatest teda ei toetanud, ehkki sünnituse enda ja keeldumise tõttu kannatas ta füüsiliselt ja vaimselt väga.

Üldiselt, kui haiglaravi välja tuli - see on õnn, kui mitte - võite arvata, et see peaks nii olema. Mõnikord uputavad arstid ainult ägedaid sümptomeid, ei saa aru probleemi juurest ega ütle, kuidas sellega edasi elada. See on osaliselt tingitud psühhiaatria kui teaduse keerukusest ja osaliselt moraalsetest põhimõtetest meie riigis..

Sugulased võtsid diagnoosi rahulikult vastu, kuigi üks sugulastest kardab mind nüüd. Mõni sõber hakkas veidi ettevaatlik olema, tavaline emotsioonide väljendus muutus [nende jaoks] äratuseks: "Kas teil pole aeg kududa?"

Inimesed arvavad, et "psühhod" on kindlasti ühiskonnale ohtlikud, et parem on neid täielikult vältida ja mitte lubada neil mingitele ametikohtadele astuda. Ravi ajal pidin õppest võtma akadeemilise puhkuse ja kui otsustasin naasta, vajasin tunnistust, et saan õpinguid jätkata. Neis polnud sõnagi, et mind ravitaks psühhiaatriahaiglas - ilmselt selleks, et see probleeme ei tekitaks.

Haigus tegi mulle kindlasti palju haiget, pidurdas arengut, tappis mind mitu korda, mõjutas igavesti minu mõtteviisi, tegi elu raskeks. Teisest küljest sattusin pärast nii palju pimesõda aastaid parematesse tingimustesse ja nüüd tugevamaks kui paljud. Skisofreenia on endiselt minuga ja jääb alati olema, mõnikord meenutab see iseennast, kuid annab elu hindamiseks kontrasti..

"Mind diskrimineerisid ainult riikliku psühhiaatria töötajad"

Andrey, 26-aastane

Peterburi. Ta õpib maastikuarhitektiks. Foto tehtud Andrey majas

Alates lapsepõlvest oli hüsteerikat ja nutmist, kuid tõelised probleemid ilmnesid 15-16-aastaselt. Tugevad tunded tekkisid ilma põhjuseta ja maailmapilt muutus keerulisemaks - märgid, sümbolid, mille keskmes [mina] olin mina, võitleja kosmiliste jõudude vastu. Mõtlesin, et pean Päikese sarnaseks saamiseks tegema enesepõletamise. Elukvaliteet halvenes, suhted emaga halvenesid ja sotsiaalfoobia kasvas.

Ühel päeval helistas mu ema psühhiaatrile, kes tuli minu juurde koju, arutas probleeme ja pakkus haiglaravi. Nõustusin, kuid ootused ei langenud tegelikkusega kokku. Korralikud, kes minu juurde tulid, olid ebaviisakad, panid raske sundärgi selga: "Sa oled hull, et sa aknast välja ei hüpaks." Ja viidi kohe kodust ära.

I.I. Skvortsov-Stepanovi nime kandvas haiglas andsid nad mu riided kaasa võttes lekivad püksid ja särgi. See tundus nagu vangla: peaaegu kõik oli keelatud, välja arvatud isikliku hügieeni esemed ja raamatud. Ka töötajad nägid välja nagu vanglakaristajad, nimetades kroonikuid "lihaks". Üks õdedest võttis poisi "kaitse alla" ja süstis talle igapäevaste rutiinide väiksemate rikkumiste korral iga päev erakorralisi neuroleptilisi süste. Kui poiss kaebas juhataja poole, siis see peatus, kuid õde ei vallandatud..

Diagnoos avalikustati mulle alles aasta pärast väljakirjutamist ettekäändel: "Paljude patsientide jaoks on diagnoosi väljakuulutamine šokeeriv, mõned teevad enesetapu." Pillide tõttu on minu isiksus palju muutunud ning kaotuse ja trauma tunne jääb püsima. Siis elasin mitu aastat vaikselt ilma ravimiteta, kuni algas depressioon, ja siis pandi mind päevahaiglasse.

Muutusin ettevaatlikumaks ja metoodilisemaks tänu arusaamisele irratsionaalsuse hävitavast jõust. Teiste ettekujutus on muutunud - õppisin palju rohkem inimesi vastu võtma.

Alguses ei nõustunud ema diagnoosiga ja uskus, et minuga on kõik korras. Mu sõbrad leidsid temas selgituse minu eripäradele - kohati kohtasin kaastunnet, kord - romantiseerimist. Mind diskrimineerisid ainult riikliku psühhiaatria töötajad. Psühhoterapeudid näitasid ilmselget professionaalsuse puudumist, üks neist ütles: "Homoseksuaalsus on haigus." Ainult üks arst oli hea, aitas välja kirjutada sobivaid ravimeid ja mõista vaimset seisundit. Üldiselt ei ole vaja rääkida mugavusest, usaldusest ja subjektiivsest, st inimese suhtumisest psühhiaatrias, seal [patsienti] koheldakse nagu asja. Tundsin end alati vabalt hõljuvana, saades aeg-ajalt tablette.

"Kui skisofreenia kaoks, ei tea ma, mida teha"

Nadezhda, 18-aastane

Kostroma. Õppimine meditsiinikolledžis. Foto on tehtud Hope'i toas

Hallutsinatsioonid algasid 12-aastaselt, üks neist on siiani olemas: see on sõnadeta koor, justkui oleks flöödiheli noote ümber pööramata. Siis kostis öösel vee kallamist, hääli ja apaatiat. Vanemad ei uskunud, nad nimetasid neid unistajaks, kes tarvitab narkootikume.

Mõlemad hospitaliseerimised on minu elus kõige raskemad ajad, kuna võimetus iseenda eest põgeneda. Esimene arst süüdistas mind sümptomite simuleerimises, kuid määras ravi. Lasteosakondades tohib palatites olla ainult tulede kustumise ajal, ringidel või vaiksel ajal, [ülejäänud aja] istusime õdede jaamas toolidel. Müra eest karistati neid kudumisega (köiega köideti voodi külge. - Toim.) - need ei tohiks kesta kauem kui poolteist tundi, kuid lapsi kooti päev või öö.

Täiskasvanute osakonnas oli kaks arsti 50 inimesele. Ühel naisel olid trossidest verevalumid ja valud, kuid need ei lasknud teda pikka aega lahti. Õde lõi eaka patsienti näkku, kuna ta kutsus koridoris ema. Kõige kurvem oli tegevusteraapia - lõikasime ja õmblesime kangaribasid, tehes vaipa, seejärel harutasime lahti ja õmblesime uuesti.

Isa peab diagnoosi fantaasiaks ka praegu. Ta ütleb, et olen terve elu katki teinud: saan koristaja tööd ja suren nälga. Ema toetab teda.

Koolis ei kiusatud mind mitte ainult diagnoosi, vaid ka seksuaalse sättumuse tõttu. Ja kui 10. klassi tulid uued inimesed, siis suhtumine paranes, nad lugesid minu päevikut sotsiaalvõrgustikes.

Endine tüdruksõber ütles, et tal olid ka hallutsinatsioonid, kuid tunnistas siis, et on kõik välja mõelnud. Sellised jäljendamiskatsed on solvavad. Nüüd suhtleme ainult tuttavatena.

Haigus muutis mind tugevaks ja kannatlikuks. Kui skisofreenia kaoks, ei teaks ma, mida teha. See annab sügava mõtte otsimise sündroomi - midagi, mis on pööraselt meeldiv, aga ka hirmutav. Need on nii märgid kui ka mõttevool, näiteks "kas Jumal usub endasse?".

Meie psühhiaatrias pole piisavalt inimesi. Kontori kaunistuseks on ringkonna psühhiaater. Ta ähvardas mu ema, et nad võtavad mind kohe koolist politseisse järele. Ta kurtis, et patsient ise oli viina tulistamise tõttu, kuid ta ei olnud ennast hallutsinatsioonidele joonud. Haiglates ei teavitata patsiente nendega toimuvast ning kinnistes osakondades psühhoteraapiat ei toimu. Isiklikult haigla mind ei aidanud ning vabaduse ja suhtlemise piiramine tegi ainult haiget.

"Ma võtan 11 tabletti päevas"

Alexandra, 20-aastane

Žukovski. Töötab kohvikuvastases tegevuses, tulevane psühholoog. Foto tehtud Alexandra maja sisehoovis

Kõik algas 15-aastaselt depressioonist. Vanemad võtsid teda negatiivselt, eriti isa tema "sa leiutasid kõike". Varsti algasid hääled, mees- ja naissoost ning hallutsinatsioonid šifridena, mille ma paberile kirja panin. Hääled käskisid mul need koodid edastada tuttavatele inimestele. Hallutsinatsioonidest alates on nüüd kihid, mis liiguvad ja läbivad kogu ruumi. Varem oli nende pärast kodust lahkumine hirmutav: arvasin, et minu vastu toimus vandenõu. Näen ka silma - see on mingi olemus, mis ilmub erinevatele pindadele ja suhtleb minuga. Tavaliselt toimub see kõik sügisel ja talvel ning kevadel ja suvel vaibub. Kui silm lahkub, tunnen end isegi ilma selleta kurvana, õnnestus teda armastada kui sõpra.

PND [neuropsühhiaatrilise dispanseri] peaarst veenis mu vanemaid mind vägisi haiglasse saatma - nad polnud nõus ja ta hakkas ähvardama, et võtab neilt vanemate õigused. Ma ise suhtun tahtmatusse haiglaravile nüüd negatiivselt..

Käisin poolteist kuud vaimse tervise uurimiskeskuses - seal on head tingimused ja arstid, ainult nemad valetasid kogu aeg, et mul on depressioon, ja vabastati skisofreenia diagnoosiga. Usun, et patsient peaks teadma tõde oma seisundi kohta. Mul vedas, et haigla ei harrastanud karistamist ja andis ainult moodsaid ravimeid - kõrvaltoimete ilmnemisel muudeti raviskeemi rohkem kui 10 korda. Nüüd joon kolm antipsühhootikumi, korrektori ja normotimiidi - ainult 11 tabletti päevas. See on palju rohkem, kui skisofreenia korral tavaliselt ette nähtud, kuid ma tunnen end hästi..

Ema võtab diagnoosi rahulikult ja isa on endiselt õnnetu, usub, et ta eksib ja et antipsühhootikume on parem mitte võtta. Ainult endine parim sõber pöördus keskkonnast kõrvale, ülejäänud suhtlevad hästi, sealhulgas töökaaslased ja meie kohviku külalised, kes on samuti teadlikud.

Tänu oma haigusele hakkasin paremini mõistma inimesi, kes seisavad silmitsi psüühiliste probleemidega. Varem tundus, et seda ei juhtu minuga kunagi, kuid kui see juhtus, sain aru, et keegi pole selle haiguse eest kaitstud ”.

"Elasin poolteist kuud kodutuna tänaval."

Denis, 40-aastane

Zelenograd. Kirjandus- ja tõlkija, kirjanike liidu liige. Foto on tehtud piirkonnas, kus Denis tänaval elades viibis

Esimene rünnak juhtus 23-aastaselt. Tundus, et möödujad annavad mulle märke ja autode värvid olid seotud korraldusega, mille "kõrgem valitsus" mulle andis. Hiljem algasid igasugused hallutsinatsioonid, mis olid tunda välismõjude tagajärjel. Füüsikust sõber ütles: „Noh, oletame, et aju saab kasutada vastuvõtjana. Kuid sellel pole saatjat! " Ja siis mõtlesin, et võib-olla on see tõesti haigus, sest selline nähtus nagu vestlus häältega peas piirdub patsiendi närvisüsteemi piiridega. Teoreetiliselt, isegi kui aju suudaks häältena väljastpoolt signaale vastu võtta, ei saaks ta nendega suhelda. Sageli viib selle valesti mõistmine patsiendi pettekujutelmasse, justkui suhtleks ta kellegagi, kuigi see on lihtsalt aju talitlushäire.

Kui elanikud [mulle] tähelepanu pöörasid, pidin sealt piirkonnast lahkuma - kõndisin kaua ja leidsin lennujaama [Šeremetjevo] lähedalt mahajäetud dacha, kust nad viisid mind kolm päeva hiljem politseiga minema. Krambihoogude ja suhetega lähedastega kirjutas ta samizdatis "Organon" avaldatud loo "Aiad, kus voolavad jõed." Kogu aeg oli mul kaheksa haiglaravi. Kõik sunnitud.

Sõbrad ei pöördunud ära, kuid mõned rääkisid halvustavalt - ja ma läksin neist lahku. Sõber tuli minu rünnaku ajal külla. Pärast meie vestlust ütles ta oma naisele: “See pole Denis! Denis käis kuskil suitsetamas. See on veel üks inimene, keda ma ei tunne. " Sellest dikotoomiast - sellest või valest inimesest - sai määrav põhimõte, mille järgi sõbrad hakkasid minuga suhteid looma.

Puu sain siis, kui mind töölt koondati. See oli keeruline samm, nagu endale lõpu tegemine. Kuid muud väljapääsu polnud, pidime millestki üle elama. Selle staatuse tõttu on juhiloa saamine võimatu, eelarvelises või riigiasutuses (uurimisinstituut, riigikool ja paljud teised asutused) töötades on vajalik psühhiaatri tõend. Isegi riigieelarvelises asutuses "Autoteed" metsapargi koristaja tööle kandideerimisel oli nõutav PND ja narkomajaga tõend. Kui mu ema korterit müüs, nõudsid nad tõendit selle kohta, et seda ei järgitud PND-s - see esitati kohustusliku menetlusena, mis tähendab, et sellised raskused võivad minu jaoks tekkida kinnisvaraga seotud küsimuste lahendamisel..

Ma käsitlen oma haigust ristina, religioon aitab sellega leppida. Mulle meeldib tsiteerida Rostovi püha Demetriuse palvet - selle tähendus on see, et inimene alistub täielikult Jumala tahtele, ilma milleta ei kuku ka karv peas. Skisofreenia näitab, kui habras on inimene ja tema elu. Inimene, kes põeb [skisofreeniat], on sunnitud ravimeid tarvitama, ta on "tuulte raevu avatule maailmale" haavatavam kui terved inimesed. Peame kiirustama heade tegude tegemist ja valvama positiivseid väärtusi, mis meile elus antakse. Mul on pere, tütar kasvab, see annab minu elule teatud väärtushorisondi..