“SEDA EI OLE”: MIS ON VAIMNE HAIGUS

Mis on vaimsed häired? Kust nad tulevad? Kuidas see meid puudutab? Miks Venemaal vaimuhaigusega inimesi häbimärgistatakse ja diskrimineeritakse? Selle kõige kohta lugege meie uuest materjalist.

WHO andmetel on depressioon üks levinumaid vaimseid häireid. Hinnanguliselt kannatab selle all üle 300 miljoni inimese kõigist vanuserühmadest. Skisofreenia on juba praegu raske vaimne häire, mis mõjutab üle 21 miljoni inimese kogu maailmas. Skisofreeniaga seotud häbimärgistamine, diskrimineerimine ja inimõiguste rikkumine on laialt levinud. Uuring näitas, et 3,6% maailma elanikkonnast kannatas eelmisel aastal traumajärgse stressihäire (PTSS) all.

Bipolaarne häire mõjutab kogu maailmas 60 miljonit inimest. Dementsus mõjutab 47,5 miljonit inimest. See on tavaliselt krooniline või progresseeruv sündroom, mille korral kognitiivsed funktsioonid (see tähendab mõtlemisvõime) halvenevad suuremal määral, kui normaalse vananemise korral oodata võiks. On arenguhäireid, sealhulgas autismi. Selle häirega inimeste arv pole teada. Keskmiselt on 20% maailma elanikkonnast psüühikahäire. See on iga neljas inimene.

Psüühikahäired on levinud ja mõjutavad kõiki otseselt või kaudselt: keegi on haige, kellelgi on vaimse haigusega sugulasi või tuttavaid. Inimesed kas teavad neist või mitte, kuid seisavad silmitsi psüühikahäirete ilminguga.

Psüühikahäire ei muuda inimest mingil moel kurjategijaks, maniakk-mõrvariks ega vastupidi geeniuseks. See on keha eripära, nagu silmade või juuste värv. Uhkeldada pole tegelikult millegi üle, aga häbeneda pole midagi: keegi võiks selle saada, aga keegi ei saanud.

Venemaal arvavad paljud inimesed teisiti. Viimastel aastatel on psüühikahäireid üha enam diskrimineeritud, häbimärgistatud ja romantiseeritud. Rääkides sugulastele või sõpradele oma vaimsest diagnoosist, on suur oht sattuda hirmu, viha, põlguse või häbimärgistamiseni (ja mida diagnoos on “kohutavam”, seda tugevam on häbimärgistamine: sõna “idioot” kasutatakse sageli solvanguna). Näiteks skisofreeniahaige kuvand on vastanute arvates üsna vastuoluline: „ebajärjekindel” (34%), „ohtlik” (28%), „haavatav” (24%) ja „umbusklik” (23%). Ja vastavalt 38% vastanutest peaksid skisofreeniaga inimesed teistest inimestest eemale hoidma. Seetõttu ei nimetanud uuringus osalejad vaimseid häireid üheks kõige raskemini arutatavaks haiguseks..

Peavoolumeedia kujutab isoleeritud rakkudes sageli “meeletuid psühhosid”, mistõttu on paljudel raske uskuda, et vaimse puudega inimesed elavad ka tavalist elu. Vaimsed haiged, kes saavad ravimeid ja psühhoterapeutilist ravi, eksisteerivad ilma nende haiguse negatiivsete ilminguteta ega paista kuidagi silma. Sellised inimesed seisavad silmitsi oma haiguse uskmatuse ja devalveerimisega: "Kui olete töövõimeline ja puudega, siis pole ka haigust".

Enamik inimesi ei pea tänapäeval depressiooni haiguseks, vaid omistavad seda veidrustele, kapriisidele või laiskusele. Ja ometi on kurval ja depressioonil märkimisväärne erinevus, sest depressioonil on füsioloogiline alus ja erinevalt kurbusest kuulub see ICD-10 hulka. Depressiooni võib võrrelda gripiga: mõlemal juhul esinevad keha seisundist tulenevad välised ilmingud - nõrkus, unisus, apaatia. Depressiooni (nagu skisofreeniat) võib võrrelda diabeediga. Kas omandatud või geneetiline diabeet, keha kas ei tooda insuliini või ei metaboliseeri seda. Inimene peab dieeti, võtab ravimeid. Depressiooni korral ei suuda keha end ise serotoniiniga varustada, seetõttu tuleb koos õige dieedi ja unega pöörduda uimastiravi poole. Skisofreenia korral toodab keha liigset dopamiini, mis vastutab ka hallutsinatsioonide eest, seega peab inimene tarvitama ravimeid, mis reguleerivad dopamiini tootmist, samuti aitama ennast korraliku toitumise ja unega. Õige toitumine tähendab alkoholi ja narkootikumide kõrvaldamist, kuna need on keha pärssivad toimed ja võivad põhjustada halvenemist. Õige uni (öösel, ilma piisavalt magamata) vastutab ka vaimse heaolu eest..

Selgub, et keha ja psüühika on üks süsteem ja mõlemad need osad on omavahel ühendatud. Kui inimene tunneb end füüsiliselt hästi (uni, dieet, hormoonid), siis tunneb ta end ka vaimselt hästi. Gripihaige inimene, nagu ägenemise ajal psüühikahäirega inimene, ei tunne suurt soovi elust rõõmu tunda. Kui inimene tunneb end vaimselt halvasti, siis füüsiliselt tunneb ta end halvasti: terve inimene, kellel on elus olnud negatiivne olukord (lähedase surm, probleemid tööl või koolis, stress), ei naudi elu. Ta on kurb, nutab. Sama lugu on psüühikahäiretega inimestega..

Geneetikast tingitud psüühikahäire mõjutab biokeemiat, teatud hormoonide tootmist, mis lõpuks mõjutab inimese füüsilist ja vaimset seisundit. Seetõttu peate tervislikuks muutmiseks oma seisundi korda tegema. Lisaks uimastiravile on ka psühhoteraapia..

Paljud kardavad psühhiaatri, psühhoterapeudi abi ja sellel on teiste hirmu kõrval ka omad põhjused. Teadlaste hinnangul saab tööstusriikides üks kuues depressiooniga inimene ja arengumaades üks 27. Madalama ja keskmise sissetulekuga riikides ei saa ravi 76–85% psüühikahäiretega patsientidest. Suure sissetulekuga riikides on selles olukorras 35–50% selliste häiretega inimestest. See on tingitud asjaolust, et ravimeid on raske leida. Kõik on individuaalne ja ravimi valik on loterii, kuigi teatud ainete assimilatsiooni tuvastamiseks on olemas testid. Õige ravim valitakse katse-eksituse meetodil. Isegi kõige professionaalsem arst ei suuda teile kohe sobivat ravimit leida. Mõjutab ka ravimite kättesaadavustegur, mis pole alati tasuta saadaval (need ei pruugi olla saadaval).

Kui kodus toru lõhkes - mees helistab torulukksepale, murdis jala - kirurgi juurde. Psühhiaatria valdkonna spetsialistide poole pöördumine toob sageli kaasa mitmesuguseid ebameeldivaid tagajärgi nii sotsiaalses kui ka professionaalses sfääris: lisaks avalikule arvamusele, mis inimesi nii palju muret tekitab, on vaimuhaigete jaoks suletud mitmed ametid. Juhiluba on keeruline saada. Kuid ametid on mingil põhjusel keelatud. Näiteks on õpetajaamet keelatud mitte seetõttu, et vaimuhaige võib lapsi kahjustada, vaid seetõttu, et lapsed võivad oma käitumise / reaktsioonidega kahjustada vaimuhaigeid..

Psüühikahäiretega inimesed saavad autot juhtida, registreerudes isegi ambulatooriumis, kuid mitmel tingimusel. Inimesel ei tohiks olla haiguse ägenemist, ta ei võta kognitiivseid ja visuaalseid võimeid halvendavaid ravimeid, see tähendab, et ta suudab kiiresti reageerida sündmustele teel. Kui isik on registreeritud, võib erikomisjon anda talle loa teatud tüüpi tegevuseks, mis ei ole seotud riskiga patsiendi elule, sealhulgas juhtimisele..

Paljud inimesed võrdsustavad antidepressantide ja antipsühhootikumide kasutamist ravimitega või usuvad, et need ravimid muudavad inimese "köögiviljaks", kuigi tegelikult taastavad ravimid ainult hormonaalse taseme eest vastutavad neurotransmitterid. Ravimid aitavad patsiendil ja teistel mõista, et vaimuhaigus pole kapriis ja mitte bluus, vaid haigus.

18. sajandil peeti hulluse levikut kõige soodsamaks keskkonnaks rikkust ja edasiminekut, 19. sajandil. selle rolli võttis vaesus: „ohtlikud, hävitavad ametid, kes elavad ülerahvastatud ja ebatervislikes keskustes“; mitmesugused mürgitused; "Ja kui neile üldistele halbadele elutingimustele lisame sügavalt hävitava mõju, nagu vaesus, hariduse puudumine, lühinägelikkus, alkohoolsete jookide kuritarvitamine ja Veenuse rõõmud, ebapiisav toitumine, siis on meil selge ettekujutus kogu temperamendist ebasoodsalt mõjutavast olukorrast vaeste klassi ”. 21. sajandil hõlmavad vaimuhaiguste arengut soodustavad tegurid: trauma ja stress varases eas, pärilikkus, toitumine, perinataalsed nakkused ja kahjulikud keskkonnamõjud (stress, kiire elutempo, suurenenud nõuded haridusele ja inimese ametialastele omadustele, suur hulk töö, sealhulgas intellektuaalne).

Tänapäeval on teadlased tunnistanud psüühikahäirete geneetilist alust. 41% psühhoosi eelsoodumusega inimestest on 22. kromosoomi kustutatud. Teadlased on tuvastanud skisofreenia tekke eest vastutavad geenid. Psüühikahäirete jaoks pole eraldi “sotsiaalset klassi” - kõik on vastuvõtlikud. Seda kinnitab ka WHO: Maailma Terviseorganisatsiooni viimaste hinnangute kohaselt elab maailmas maailmas enam kui 300 miljonit inimest depressiooniga, mis tähendab enam kui 18% kasvu aastatel 2005–2015. 2020. aastaks on tema hinnangul depressioon kõige levinum vaimne häire. Statistika on pettumus, kuid teadus ja meditsiin arenevad, nii et tulevikus suudab ühiskond mitte ainult vaimuhaigusi tõhusalt ravida, vaid ka neid ennetada..

Suhtumine vaimuhaigustesse on kogu aeg muutunud, alates kuradiga tegelemisest kuni täisväärtusliku haiguste rühmani. Nüüd on need eraldi kategoorias eraldi välja toodud, neid uuritakse aktiivselt, nad on ravitavad, toodetakse tõhusamaid ja kergemaid psühhotroopseid ravimeid. Kuid Venemaa ühiskonnas eksisteerib jätkuvalt kõrgel tasemel stigmatiseerimine, mis põhjustab vaimuhaigete diskrimineerimist. Selle diskrimineerimise tõttu on vaimuhaigusega inimestel raskusi eluaseme, töö, hariduse ja meditsiiniteenuste hankimisel. Ühiskond peab likvideerima vaimse tervise valdkonna teadmiste lüngad. Häbimärgi ja diskrimineerimise vähendamiseks üldsuse teavitamine aitab nii vaimuhaigustega inimeste täieõiguslikku olemasolu, hõlbustades nende juurdepääsu erinevatele ressurssidele ja soodsa sotsiaalse keskkonna loomist (millest sõltub vaimne heaolu), kui ka taskukohast vaimset ravi, psüühikahäirete ennetamist elanikkonnas tulevikus.

Mõiste "vaimne puue"

Puude on mis tahes füsioloogilise või vaimse funktsiooni häire, mille korral inimene ei suuda täita rolli, mida peetakse ühiskonnas normiks. Vaimne puue on vaimne häire, nii et see viib intelligentsuse vähenemiseni alates sünnist või haiguse tagajärjel. Maailmas on terav probleem puuetega inimeste sotsialiseerimiseks, samuti on vaja välja töötada sobivad programmid, mis aitaksid.

Vaimupuudega inimesed - kes nad on??

Vaimu- või vaimupuudega inimesed kuuluvad spetsiaalsesse puuetega inimeste rühma. See defektide vorm ei ole alati korrelatsioonis puude määratlusega, mis on antud föderaalseaduses "Vene Föderatsiooni elanike sotsiaalse kaitse põhialustest". 9. Art. Selle seadusandliku akti kohaselt on puudega inimene isik, kellel on keha funktsioonide häired, mis tulenevad patoloogiatest või vigastustest. Vaimsed defektid võivad olla märgatavad juba lapsepõlvest alates, kuna paljud neist on tingitud muutustest geneetilisel tasandil.

Vaimse puudega inimene on kognitiivset võimekust kahjustava terviseseisundiga inimene:

  • autism, skisofreenia, epilepsia koos sagedaste krampidega;
  • kliiniline depressioon, kõnehäired;
  • kesknärvisüsteemi patoloogia, progresseeruv halvatus koos raske dementsusega;
  • omandatud dementsus, kognitiivsete võimete ja praktiliste oskuste halvenemine;
  • Coheni tõbi, Downi sündroom, ajuhalvatus ja muud geneetilised haigused;
  • oligofreenia, ebakindlus.


Füüsiliste häiretega võrreldes on vaimsed kõrvalekalded keerukamad mitmel põhjusel. Puudega ei saa kuidagi oma probleemi kuulutada, kuna paljudel juhtudel mõjutab see haigus kognitiivseid võimeid. Sel põhjusel peavad seda seisukohta kaitsma lähedased inimesed - vanemad või seaduslikud esindajad.

Samuti on vaimset või vaimset alaarengut peaaegu võimatu ravida. Vaatamata erikursuste ja arenguprogrammide olemasolule on puuetega inimestel keeruline ühiskonnaga kohaneda. Pealegi pole paljud inimesed nende ümber valmis neid oma ringi vastu võtma..

“Puudega inimeste edukaks sotsialiseerimiseks pole nii vähe näiteid: Helen Keller, Nick Vuychich, Stevie Wonder. Paljuski sõltub inimese elu temast: kui rakendate jõudu, võite isegi saavutada maailmas tunnustuse, hoolimata füüsilistest või vaimsetest häiretest "

Vaimse puudega inimeste sotsialiseerumise tunnused

Vaimse ja vaimupuudega inimeste kohanemisprotsess sõltub mõnest nüansist.

  1. Esialgne positsioon ühiskonnas: pere olemasolu, sugu, vanus, majanduslik kindlus.
  2. Puudega inimese haridus ja kvalifikatsioon.
  3. Olulist rolli mängib ka ametiasutuste tugi, kuna ilma asjaomaste ametiasutuste tähelepanuta on midagi väga raske muuta.
  4. Asula linnastumise tase, kus inimene elab.

Paljud vaimse puudega inimesed on ühiskonnast isoleeritud ja mitte alati ise. Sotsialiseerumise võimaluste suurendamiseks peavad puuetega inimesed pidevalt arenema: meelde jätma, lihtsaid toiminguid meelde jätma, õppima rutiinseid olukordi lahendama.

“Moskva linna tööhõive ja sotsiaalkaitse osakonna andmetel pöördus aastatel 2015-2016 tööhõiveteenistusse ainult 6% puuetega inimeste koguarvust. See võib tähendada kohandamata töötingimusi, ebakindlust või hirmu ühiskonna ees "

Järeldus

Puude iseenesest on keeruline nähtus, mida tuleb arvestada nii avalikul kui ka seadusandlikul tasandil.

Selle probleemi ülemaailmse tuntuse tõttu on ilmunud palju kursusi ja koolitusi, kus osalevad vaimupuudega inimesed. Arengupuudega inimene ei lakka olemast ühiskonna osa ja ta peaks oma elus aktiivselt osalema. Ei saa eitada, et selle eesmärgi saavutamiseks tuleb teha palju tööd..

Laste vaimsed häired

- Teie laps vajab defektoloogi, - kuulsin telefoni vastuvõtjast kuidagi pädeva spetsialisti arvamust. Noh, ma ei tee seda. Minu laps ei vaja ühtegi defektoloogi. Sel ajal polnud mul vähimatki aimu, mida see salapärane defektoloog teeb. Kuid nime järgi otsustades pole sel selgelt midagi pistmist pojaga. Selle tulemusena jõudsime ikkagi defektoloogi juurde... kaks aastat hiljem.

Laste vaimsed häired on meie aja jooksul nii laialt levinud, et see pole üllatav. Üha enam vanemaid on teadlikud sellistest mõistetest nagu autism, hüperaktiivsus, vaimne alaareng, alalia jne. Paljud on kahjuks sunnitud oma laste abistamiseks probleemi lahendama. Psüühikahäirete korrigeerimine sisaldab palju nüansse. Kuid mis kõige tähtsam, mida varem see algab, seda edukam see läheb.



Minu last peetakse "piiripealseks". See pole päris “eriline” ega vasta täielikult üldtunnustatud arengunormidele. Väljastpoolt ei tundu poeg olevat tüüpiline, kuid mitte piisavalt, et talle näiteks puuet anda. Minu "piirivalve" taastamist saab võrrelda Tetrise mängimisega. Kogute reast keerukaid üksikasju ja see kaob. Meie pere peab lahendama mitmeid probleeme, et näiteks laps lõpetaks koera kartmise. Esiteks osutatakse probleemile, seejärel otsitakse põhjuseid, lahendusi ja selle tulemusena on esitatud küsimus kuidagi suletud. Vahel mitte täielikult. Ainult üks selline operatsioon võtab mitu kuud, mõnikord aastaid. Poeg kardab endiselt koeri, kuid ei paanitse neid nähes. Ja selles protsessis on kõige olulisem olla õigel ajal. Hakkasime oma ridu kokku keerama hilisel päeval, olles juba palju vigu teinud.

Imikueas tundus poeg modellilapsena. Ta võis hõlpsasti lamada oma võrevoodi või mänguasjadega vaipa peal, ta oli väga sõbralik, režiimiga harjunud. Naeratav, kiire taibuga poiss. Tundus, et ta edestas eakaaslasi, sest õppis täiskasvanute järel kiiresti kordama, head-paremat näitama, tassist jooma. Pealegi läks laps üsna vara. Samal ajal kui eakaaslased parimal juhul ema käest kinni hoides mänguväljakul ringi sebisid, tormas poeg juba enesekindlalt aias ringi.

Pooleteiseaastaselt tabas ta arengus taandarengut, millega kaasnes suhtluse peaaegu täielik tagasilükkamine ja pidevad raevuhood. Kuna laps oli väike, seostasin seda kasvava kriisiga. Arstid nõustusid minu hüpoteesidega. Hiljem sain teada, et taandareng ei toimu üleöö. Eeldused selleks on alati olemas. Soovimatud tegurid kogunevad seni, kuni probleem ilmneb. Kui pööraksin tähelepanu enne ägenemist juhtunule, oleks seda ehk saanud vältida.

Eiramised raseduse ja sünnituse käigus

Kui tõime beebi haiglast, olid kõik ümbritsevad rõõmsad, kuidas ta kõhuli lamades pead proovib tõsta. Hiljem selgus, et tal oli tugev kaelalihaste toon. Kui palju muid "pisiasju" oleme samuti vahele jätnud? Lõppude lõpuks on liigne nutt ja uneprobleemid ning hüpertoonilisus (liiga pingulised lihased) ja hüpotoonia (liiga lõdvestunud) kõik põhjused põhjalikuks uurimiseks ja järelkontrolliks..

Minu lapse ebaharmoonilise arengu põhjused pole siiani teada, kuid teda vaadanud eksperdid usuvad, et enamus psüühikahäireid on seletatavad kas geneetilise eelsoodumusega (see pole meie juhtum) või emakasisese arengu või sünnituse ajal tekkinud häiretega..

Kokkuvõttes sujusid mõlemad need protsessid minu jaoks hästi, see, et laps sündis topelt tiheda takerdumisega, ei kohutanud kedagi. Paljud sel viisil sündinud lapsed, ka mina, ei mäletanud seda väikest vaeva pärast üldse. Kuid mitte maksimaalne Apgari skoor ja pärast seda oleks kaelalihaste korralik toon pidanud siiski provotseerima mind külastama näiteks osteopaati. Selle spetsialisti juurde jõudsime alles kolm aastat hiljem ja pärast paari esimest seanssi saime suurepärased tulemused. Kui ma tooksin lapse vastuvõtule, siis kes teab, kui palju lihtsam oleks meil nüüd.

Nüüd on ebaselge, kas takerdumine oli järgnevate probleemide põhjus. Suure tõenäosusega sai sellest üks paljudest eeldustest, kuid igal juhul kahetsen nüüd, et piirdusin ainult lapse ametliku vaatlemisega tema esimesel eluaastal. Lisaks ei julgenud me pikka aega teist last saada, sest isegi üldiselt soodne sünnitus ei taga tulevikus rikkumiste puudumist..

Suhtlemishäired

Iga ema jälgib tähelepanelikult lapse arengut, eriti kui tegemist on esimese lapsega. Millele me tähelepanu pöörame? Kui hambaid lõigatakse, kui laps istus, roomas, tõusis üles, läks. Kui ilmub pabistamine ja kõlab esimene sõna. Nagu praktika on näidanud, ei piisa sellest ja psüühikahäirete korral ei ole need alati normatiivsuse põhikriteeriumid..

Kord, kui mu poeg polnud veel aastane, nähes, kuidas teine ​​beebi jõudis ema juurde, kui too tahtis teda võrevoodist välja viia, tabasin end mõttelt, et meil pole seda. Siis ma ei pidanud seda oluliseks. Vahepeal näitab see, et laps ei suhtle täielikult. Hiljem ei osanud ta kallistada ja suudelda, õppisime spetsiaalselt viiekesi andma ja kätt suruma. Nüüd saan aru, et mu laps ei noogutanud pead, ei teinud näiteks solvunud nägu, ta peab ikka oma emotsioone sõnadega varundama. "Ema, sa ostsid mulle jäätist, ma olin nii õnnelik." Vanusega on näoilme muutunud rikkamaks.

Pealegi ei vaadanud laps mulle silma. Kuna mul polnud varem lapsi, polnud mul aimugi, kuidas beebid pikka aega silmsidet hoiavad. Ma isegi ei märganud, et mu poeg pilku pööras. Samal ajal naeratas ta kiirgavalt kaamerale ja see tuhmis mu valvsust kõvasti.

Samal ajal on silmside puudumine praktiliselt paljude psüühikahäirete kohustuslik kaaslane. Sellega kaasnevad probleemid suhtluses, jäljendamises, igasuguses suhtluses, isegi kõnes. Pange kohe tähele, oleksin varem avastanud, et laps vajab tõsist abi. Mida teised lapsed iga päev keskkonnast omastavad, peavad mu poeg ja temasugused kaua õppima. Ja muidugi, mida varem õppima asute, seda varem see oskus õpitakse.

Läksime naabrite lastega ehitustraanat vaatama. Kõik näitasid näpuga, keegi õppis sõna "koputage". Lapsi šantažeeriti, premeeriti ja koolitati kraanaga. Ühesõnaga, see oli meie õue lemmik vaatamisväärsus. Minu laps polnud ühikast üldse huvitatud. Kraana, hobune tallis ega koer temas mingeid emotsioone ei tekitanud. Meelitas vaid mängukärusid, mida ta sai kogu jalutuskäigu jooksul edasi-tagasi veeretada. Lisaks oli ta väga rahulik (kui mitte mänguasja käru ära võtta), sai palju aega veeta iseendaga, ei söönud liiva ega üritanud pesupulbrini jõuda. Sõbrad olid kadedad, sest kellegi teise lapsed polnud nii "mugavad".

Lugesin, et mõnede psüühikahäirete, näiteks autismi korral pole osutusžesti. Ta oli minu lapse juures. Kuid absoluutselt mitte autismi välistavas vormis. Mu poeg näitas soovi korral raamatutes pilte, kuid ei jaganud mulle kunagi oma avastusi. Võib-olla sellest, et avastusi polnud.

Noorim üheaastane tütar näitab mulle seda, mis tema jaoks huvitav on. Ta ei räägi, kuid on selge, et tänaval jooksev kass, ehituskraana ja lihtsalt lamp laes äratasid tema tähelepanu ja ta tahab mulle öelda, et saate temaga pidada imelist dialoogi. Samal ajal ei näita ta raamatus üldse pilte..

Pojale meeldis näidata, mida talle õpetati. Küsimusele "Kui vana sa oled?" Ta osutas näpuga ja ütles "üks", lõpetas Barto riimid, kujutas, kuidas loomad räägivad (aga pooleteise aasta pärast lõpetas ta selle tegemise). Samal ajal ei juhtunud midagi spontaanselt. Ei kõnes, ei käitumises. Laps täitis kuulekalt kavandatud ülesandeid, kuid iseseisvalt sai ta veeretada vaid käru või autot. Ta ei toonud mulle lugemiseks raamatuid, kuigi ta kuulas meelsasti, ei palunud küpsiseid ega kuivatamist, kuigi ta armastas neid. Siis ajas miski mind segadusse, aga ma ei saanud aru, mis täpselt. Nüüd ma mõistan. Selles oli liiga vähe last. Nii väike juhtiv täiskasvanu.

Kognitiivse huvi äratamine ja suurendamine on hoolikas töö. Last saab õpetada, koolitada, kuid te ei saa teda panna TAHATAMA uusi asju õppima. Jääb vaid ümbritsevat maailma järk-järgult avada, näidates hoolikalt tema võimeid. Varem alustades tunneb laps elus vähem puudust..

Motoorsed ja sensoorsed häired

Käisime pojaga varases lapseea arenduskeskuses. Seal märkasin, et ta ei osanud kahele jalale hüpata. Kõik lapsed saavad, aga tema mitte. Lisaks oli ilmne, et võrreldes teiste lastega oli ta mõnevõrra koordineerimata. Ma ei omistanud sellele mingit tähtsust, sest olen ise kohmakas. Tegelikult on harmoonilise arengu jaoks äärmiselt olulised koordinatsioon, kehaline aktiivsus, keha tunnetus..

Nüüd pööratakse suurt tähelepanu peenmotoorikale. Kõik teavad sellest, ka kõige kogenematud emad. Kuid ebaõiglane on unustada suur. Kui laps ei hüppa, ei saa ta samme hallata, kui teile ei meeldi, kuidas ta liigub, pöörake sellele kindlasti tähelepanu. On motoorika arengunorme, mida on hea kontrollida. Omal ajal pidasin neid norme kaugele tõmmatuks, kuna mu poeg ei mahtunud eriti palju sisse. Nüüd kahetsen seda.

Lisaks liikumishäiretele on ka sensoorsed häired. See tähendab, et taju düsfunktsioon. Laps võib tunda end teisiti kui meie, teravamalt (kardab valju heli või puudutamist, võib olla toidus valikuline, reageerida lõhnadele jne). Reaktsioon stiimulile on vägivaldne ja vanem eksitab teda sageli kapriisidena. Tegelikult võivad igapäevased asjad meie jaoks lapsele tõelisi kannatusi pakkuda. Mu poeg karjus palju, kui ma ta küüsi lõikasin, juukseid pesin. Mingil hetkel hakkas ta paaniliselt kartma kummimänguasju. Ja mulle tundus, et need on kapriisid.

Kuid selliste rikkumistega saab edukalt hakkama. Sensoorse integratsiooni tunnid aitavad tunda oma keha, vähendavad ärritavate tegurite tõttu tekkivat ebamugavust ja selle tulemusel ei häiri teid ebameeldivad aistingud, omandades kasuliku kogemuse. Näiteks vaikselt kinos multifilmi vaadates, reageerimata liiga valjule helile.

Minu poja jaoks algas peamine areng arengus just kehaga töötamise, raskete motoorsete oskuste ja meeleelunditega töötamise taustal. Nägin sõna otseses mõttes, kuidas hajutatud tükkidest moodustus lapse ajus terve maailmapilt ja minatunne. Nüüd ei karda ta peaaegu küüsi lõigata, peseb rahulikult juukseid, õppis sukelduma ja ujuma ning samal ajal luges, kirjutas ja sõitis jalgrattaga. Mul on ainult kahju, et ma ei alustanud seda tööd varem..

Kui alustasin vestlust, et pojaga on midagi valesti, ütlesid kõik, kaasa arvatud lähimad sugulased ja isegi arstid, et ma ei peaks leiutama ega paranema. Muidugi oli meeldivam kokku leppida. Mul on kahju, et ma ei suutnud jääda objektiivseks, kuid selle asemel mõtlesin meeleldi välja ja võtsin vabandusi vastu: see on poiss, kõik lapsed on erinevad, kasvavad välja, iseloomustavad, on ära hellitatud, õpivad aias. Lõppude lõpuks ei ole kõige keerulisem isegi psüühiliste probleemide eeldusi avastada, vaid leppida kokku, et need on olemas ja abi on vaja.

Spetsiaalsed asutused

Peterburis on asutusi, kuhu saab tulla kuni kolmeaastase lapsega. Näiteks Varajase Sekkumise Instituut (IRAV). Nimi räägib enda eest, nad töötavad siin lastega. Lapsi jälgitakse hoolikalt, räägitakse üksikasjalikult vanematega ja vajadusel pakutakse tunde.

Sellist asutust tasub külastada vähimagi kahtluse korral. Paljud kardavad lastepsühhiaatreid, defektolooge ja seetõttu lükkavad nad eriarsti külastuse edasi, keelduvad probleemidest. Paradoks on see, et kui neid tõesti on, siis lõpuks jõuab laps ikkagi nendesse keskustesse ja nende spetsialistide juurde. Kuid aeg läheb juba kaotsi ja mõnda asja ei saa kunagi parandada..

Mu poeg on nüüd kuueaastane. Püüame lisada oma Tetrise ja aidata lapsel olla õnnelik, kuigi ta tajub ümbritsevat maailma pisut omal moel. Perekonnasiseselt oleme palju ümber mõelnud ja üritame väga pingutada, et kuubikud võimalikult palju joonduksid. Meil läheb hästi, arenguruumi on veel. Tihti mõtlen sellele, mis juhtuks, kui alustaksime taastusraviga kohe, kui probleemi märkasin, kui pööraksime tähtsust sellele, mis meile tundus jama... Kuid nagu teate, ajalugu ei salli subjektiivseid meeleolusid.

ma olen siin!

Kuidas saavad vanemad aru saada, et nende laps ei ole nagu kõik teised? Miks läks lapse arengus mingil hetkel valesti? Kus ja kuidas õpetada õpilast, kellel on diagnoositud vaimne alaareng? Kas vastab tõele, et isegi tavaline gripp võib viia sellise diagnoosini? Moskva Riikliku Pedagoogikaülikooli oligofrenopedagoogika ja eripsühholoogia osakonna dotsent Tamara Isaeva vastab "RG" küsimustele.

Tamara Nikolaevna, lapse vaimupuuded on kaasasündinud asi?

Tamara Isaeva: See juhtub erineval viisil. Rikkumisi võib ilmneda erinevatel aegadel. See võib olla emakasisene kahjustus või kahjustus, mis ilmnes hiljem, aju struktuuride küpsemise ajal. Näiteks sündis laps terve, kuid põdes entsefaliiti või meningoentsefaliiti: põletik puudutas nooremaid aju kõrgemaid osi ja toimub pöördumatu protsess.

Teine olukord: laps sündis terve, kuid tal on pärilik eelsoodumus. Vaimse alaarengu, näiteks tavalise gripi, võivad põhjustada mitmesugused tegurid. Mõnikord ütlevad emad: kõik oli hästi, äkki - järsk temperatuuri tõus ja järsk tagasilöök arengus. Tõenäoliselt töötas see pärilik tegur. Tavaliselt räägime vaimsest alaarengust, kui see puutub kokku alla 3-aastaste ebasoodsate teguritega.

Millised märgid peaksid lapse vanemaid hoiatama?

Tamara Isaeva: Siin on viis märki, mis võimaldavad vanematel mõista, kas lapsel on teatud arenguhäirete oht.

1. Beebi ei otsi oma silmaga kontakti emaga, ei reageeri tema nimele, tal pole vastust oma häälele.

2. Laps ei istu kuus kuud (toega), ei hakka aasta pärast kõndima.

3. 1–1-aastast last ei huvita objektiivne maailm, mänguasjad, ta ei püüa järele teha.

4. Lapsel ei ole osutavat žesti (ta ei näita näpuga mänguasja vastu, mida ta tahab saada, mahla- või veepudeli vastu).

5. Kolme aasta vanuseks saades ei hakka laps ütlema "mina".

Ja mida teha, kui laps ei räägi 3-4 aasta jooksul?

Tamara Isaeva: Esimene asi, millele vanemad tavaliselt tähelepanu pööravad, on see, et laps ei räägi.

Mul oli juhtum: 7-aastane laps, samal ajal kui ta ise ei söö ega riietu. Mis on olulisem: kas rääkida või riietuda ise? Ema hoolib ainult kõnest: "Ma riietan ta ise." Aga kui me blokeerime riietumise ja riietumise oskused, siis blokeerime seega kõne, ennekõike selle kommunikatiivse poole. Kõne areneb ja muutub mitte iseenesest, vaid koos paljude oskustega. Kui laps õpib riietuma ja arenema, tekivad tal väga peened diferentseeritud käeliigutused. Ja see on artikulatsiooniaparaadi ja kõne areng. Seetõttu peate siin mõtlema, mis kõigepealt ja mis siis. Sellel lapsel oli vaimne alaareng.

Muide, läänes sellist diagnoosi üldse ei panda, need lapsed õpivad tavaklassides. Reeglina kannatab nende tempo, nad on aeglasemad kui teised õpilased. Kuid kui neile luuakse soodsad tingimused, ei ole tulemus hullem. Seda ei võeta sageli arvesse, ka eksami sooritamisel. Millegipärast arvatakse, et kõik lapsed töötavad ühes tempos. See ei ole tõsi.

Ja kus õpetada vaimupuudega last - kaasavas koolis, paranduskoolis või on lapsi, keda üldse ei õpetata?

Tamara Isaeva: Treenimata lapsi pole. Haridus on ennekõike inimese areng. Kui laps ei tunne murdusid ega korrutustabelit, ei tähenda see, et ta ei areneks. Kuid kõigil on sellest lähtuvalt oma võimed, võimed ja selliseid lapsi on vaja õpetada. Õppimise käigus on kõigil võimed. Hariduskeskkond on vaimupuudega laste jaoks väga oluline. Neil on väga vähe sisemisi ressursse, kõik sõltub sellest, kui pädevalt, tõsiselt, kannatlikult defektoloog töötab, kes häiritud ontogeneesi taastamise teed kulgeb. Sellel efektil on kasulik mõju ajukoores närviühenduste moodustumisele..

Ma võin tugineda omaenda pedagoogilisele kogemusele, kui mu õpilased pärast koolist lahkumist ei osanud rääkida, lugeda ega valdanud kirjutamist, nagu sina ja mina, aga samas olid nad sotsiaalselt kohanenud. Ja selliste inimeste jaoks on kõige tähtsam olla õnnelik kõige lihtsamas elus..

Tuleb välja, et sellest hoolimata ei saa iga last õpetada lugema, kirjutama?

Tamara Isaeva: Keegi kirjutab ja loeb samamoodi nagu meie, kuid on olemas ka nn alternatiivne kirjutamine, ülemaailmsed lugemismeetodid. Teie ja mina kasutame kirjutamise ja lugemise valdamisel analüütilist-sünteetilist meetodit. Ja on lapsi, kes loevad tervete sõnadega. Muidugi on neil väike sõnavara, aga on. Seal on lugemine piktogrammide, sümbolite tasemel. Lõppude lõpuks kohtame näiteks uue tehnika juhiseid, kus venekeelset sõna pole, aga on piktogramme, ja saame kõigest aru. Nii on ka need lapsed.

Varem pidid paranduskoolide õpilased õpingud lõpetama 18-aastaselt, olenemata sellest, mida nad selleks ajaks õppinud olid. Nüüd võivad nad koolides olla kuni 23-aastased. Mis järgmiseks?

Tamara Isaeva: Kui võtta kerge vaimne alaareng, siis selliste inimeste jaoks on olemas infrastruktuur, võimalus tööd leida. Aga kui lapsed on raskemad, siis on kõik palju kurvem. Nende jaoks on endiselt üks tee - psühho-neuroloogilistesse internaatkoolidesse. Kunagi töötasin kaheksa aastat sellises internaatkoolis ja tean, et paljud patsiendid võiksid elada ühiskonnas.

Neil on vaja kõvasti tööd teha?

Tamara Isaeva: Jah, aga kui seda ei toetata, siis selline vajadus kaob.

Sünnitusmajades öeldakse emadele ikka: jäta haige laps maha, ta ei tunne sind hiljem isegi ära. See on tõsi?

Tamara Isaeva: See pole tõsi! Lapsel on kaasasündinud vajadus suhelda oma ema või inimesega, kes alates sünnist hakkas tema eest hoolitsema.

Kas teie õpilased mäletavad teid? Nad tunnevad sind ära, saavad sulle kirja kirjutada?

Tamara Isaeva: Mitte kõik. Keegi tunneb tänaval ära, naeratab, keegi mitte. See ei häiri mind. Veel üks häiriv asi: meie kõrgete saavutustega ühiskond ei luba saavutustega inimestel oma võimete tasemel selles ühiskonnas elada. Ja see on probleem.

Lähemal, kui tundub

Psüühikahäiretega inimesed rääkisid, kuidas nad kogevad lähedaste psühhofoobiat, kohtuvad halbade arstidega ja aitavad ennast

Ligikaudu iga sajas venelane on registreeritud neuropsühhiaatrias dispanseris. See tähendab, et mitu psüühikahäirega inimest võib korraga olla kinos, baaris või supermarketis. Hoolimata faktilisest lähedusest on vaimselt terve inimene parimal juhul tuttav kahe haigusega - skisofreenia ja psühhoos. Ja ilmselt kasutab ta mõlemat mõistet solvanguna..

Venemaal on raske üllatada psühhofoobiat. Puuduvad tasuta anonüümsed keskused psühholoogilise abi osutamiseks, vaimse haiguse häbimärgistamise vastane sotsiaalne reklaam ja igale koolile lisatud psühholoogid. Keegi ei ütle lastele, et elutähtis on mitte ainult ületada teed õigetes kohtades, vaid ka lasta oma kogemustele kaasa. Keegi ei ütle täiskasvanutele, mida teha, kui teie kallim või olete ise vaimuhaige.

Projekt Lähemalt, kui see välja näeb, on ühendanud üksteist kõige ausamat vaimsete puuetega inimeste lugu. Iga kangelane rääkis, kuidas ta tunneb, kuidas teised tema haigust ravivad ja mis aitab tal toime tulla.

Ala, traumajärgne stressihäire, enesevigastamine

Paljud inimesed arvavad, et inimene lõikab ennast manipuleerimise või demonstratsiooni eesmärgil. 15 aastat kandsin riideid ainult küünarnukini varrukatega, varjates armid. Krambihoos püüdsin valida kohti, mida oleks võimalik riietega peita. Tegelikult teevad seda enamik inimesi. Mul on traumajärgne stressihäire ja olen korduvalt oma keha kahjustanud. Mul oli vaja ägeda kogemuse "eemaldamiseks" tugevat impulssi. See juhtus nii üksi kui ka teiste juuresolekul. Mõnikord tingis tunnistajate vajaduse hirm liigse enesevigastamise ees. Mõnikord tundus, et parem on ennast lõigata kui öelda või teha midagi hullemat. Inimesed ajavad tihti segi enesetrauma sündroomi ja enesetapumõtted. See, kes ennast vigastab, ei sea tavaliselt eesmärgiks vigastust ega isegi surma. Vastupidi, see on kramplik katse leida väljapääs oma olekust, ennast aidata. Mind pole kunagi antidepressantidega ravitud, kuid täna olen poolteist aastat remissioonis. DBT-teraapia aitab mind, töötan iseenda tahte ja psüühika jõupingutustega ega muuda oma isiksust ravimitega.

Esimesed enesetrauma juhtumid tekivad tavaliselt noorukieas. Kuidas lähedased käituvad, võib aidata inimesel oma probleemist aru saada ja abi otsida. Kujutage olukorda väljastpoolt: kaks või neli inimest istuvad toas. Üks neist hakkab ennast lõikama. Ta lõikab ja ülejäänud tegelevad edasi oma asjadega - vestlust läbi viima, lugema. Nii näevad tegelikult välja need, kes lähedaste probleeme eiravad. Perekond ja sõbrad võivad aidata teil varajast abi otsida. Selleks piisab, kui mitte suruda süütunde peale, vaid ka mitte teeselda, et kõik on korras..

Polina, äge polümorfne psühhootiline häire ilma skisofreenia sümptomiteta

Haigestudes ei saanud ma aru, kui tõsine mu seisund on ja mis toimub. Mõtlesin palju, kui end likvideerisin - sellise psühhofoobia taseme korral ühiskonnas on minu seisundit raske kainelt hinnata. Mul oli pidev unetus, mul oli väga ärevus magada, nii et tulime abikaasaga sageli vanemate juurde, mõnikord isegi keset ööd. Nad reageerisid soojalt: ema lohutas mind nagu beebi, söötis mulle kukleid teega, kuid päeva jooksul hakkasid nad koos isaga ikkagi pressima. Nad ehmatasid mind vaimuhaiglatega, ütlesid, et võin abi paludes eluaegse häbimärgi teenida. Mind šokeerisid ema jutud kohutavatest uimastitest väga, nii et mõtlesin tükk aega, et saaksin ise paremini hakkama. Nüüd saan aru, et tema negatiivne kogemus on seotud aegunud ravimitega, mida ta pidi pool elu jooma - mu emal on tõsine vaimne häire.

Nüüd olen pillide peal, käin psühhoteraapias ja tunnen end palju paremini. Mul on hea meel, et leidsin jõudu oma hirmud kõrvale heita ja arstilt abi otsida. Hakkasin oma emast paremini aru saama, aru saama, et paljudes asjades pole ta süüdi. Ma isegi arvan, et minu haigus oli tänuväärne kogemus, sest suutsin mõista tohutut arvu sarnaste probleemidega inimesi. Ja sain teada ka tõe, et “ma ei saa” tähendab “ma ei saa”.

Alexa, depressiivne episood

"Vean kihla, et õlu teeb Lesha enesetapu enne talve lõppu" - neid mürgiseid fraase kuulsin (Alexa on genderqueer, seetõttu räägib ta naissoost soost) sõpradelt, kui ma olin depressioonihaige. Ja keegi teine ​​ütles, et depressiooni pole olemas ja peate end ületama.

Ma ei taha enam oma psüühikahäiretest vaikida, sest depressioon tapab: meie teaduskonnas (Moskva Riikliku Ülikooli füüsikaosakond, 2000–2007) toimus igal aastal enesetapp. Ma tundsin isiklikult neid, kes aknast välja astusid, ja olen ise ka selle peale mitu korda mõelnud. See haigus on nüüd minevik, kuid varem kaotasin tema tõttu mitu korda töö, võitlesin perega, mõtlesin tõsiselt enesetapule.

Usun, et on aeg muuta oma suhtumist depressiivsetesse häiretesse, sest see pole selgelt asi, mis teid elust lõplikult kustutab. See ei ole pöördumatu ja seda on lihtsam ravida kui vähki või insuldi tagajärgi. Nüüd pole mul enam midagi aidata - mul oli tohtritega väga vedanud ja mul on remissioon. Kuid õigel ajal ei oleks ma ilma naise toeta ja psühhoteraapiata hakkama saanud. Sellegipoolest oleksid lood “jah, mul oli ka see ja ma sain terveks / terveks” palju aidanud, kuid neid oli vähe.

Katya, bipolaarne häire, praegune kerge kuni mõõduka depressiooni episood

Kui haigus algas, siis ma ei kartnud. Sain aru, et seda tõesti ravitakse. Diagnoosisin oma häire iseseisvalt ja alles pärast seda pöördusin psühhiaatri poole. Õnneks (või pigem kahjuks) minu diagnoos kinnitati. Ilma rahata poleks minu ravi olnud võimalik. Kuu pikkune pillide kuur maksab 10 000 rubla, millele lisandub psühhoteraapia eest 8000 rubla. Minu arvates on meie ühiskonnas nii palju psüühikahäiretega inimesi, kuna sellise olulise hoolduse hind on väga kõrge..

Mu sõbrad ei saa sageli aru, kui raske see minu jaoks võib olla. Vahel peetakse mind isekaks, kes ei suuda iseenda emotsioonidega hakkama saada. Seda on mul valus kuulda, kuid ajapikku harjusin ära. Ja mu perekond harjus minu haigusega ja proovis aidata, kuid siiski teevad mõnikord seda, mis pisarateni toob - isegi pärast kahetunnist jalutuskäiku väsin väga, aga nad ei saa sellest aru ja hakkavad skandaali tegema.

Kord käisin neuropsühhiaatrilise dispanseri juures psühhiaatri juures. Alguses esitas ta küsimusi minu isikliku elu kohta ja naeris siis avalikult minu vastuste üle. See tegi mulle haiget. Nüüd töötan koos erispetsialistiga ja naudin enda kallal töötamist. Ma saan aru, et ma ei ole valmis oma haigusest loobuma - see karastas mind, andis mulle võimaluse palju hullumeelseid toiminguid teha, ennast kehtestada, Telegramis depressiooni kohta oma kanalit luua ja teisi inimesi aidata. Mind ikka hirmutab see, et see on kogu elu, kuid olen valmis võitlema. Tahaksin, et inimesed ei kardaks mind ja mu haigust. See ei ole nakkav ega ole nii hull, kui kõik arvavad. Tahaksin teistelt inimestelt mõistmist saada. Piisaks sellest, kui ma tunnen end täis.

Egor, korduv depressiivne häire

Minu haigus dikteerib apaatiat, ükskõiksust enda ja teiste suhtes. Pikka aega olen elanud ainult oma peaga, ainult põhjuse-tagajärje suhetega. Ma ei suuda teiste inimeste emotsioone ja käitumist lahti mõtestada. See tähendab, et kui ma olin näiteks ebaviisakas, siis ei tule pähe, et keegi oleks varem inimese vastu ebaviisakas olnud või tal on elus lein. Püüan sel hetkel ainult seda, et see kujutab mulle ohtu. Ja see tähendab, et väldin temaga suhtlemist.

Esimest korda pöördusin linnaosa kliiniku psühhoterapeudi poole. Tulin seansile kaebustega, mis puudutavad motivatsiooni kaotust elus, loovust. Väga eakas arst kuulas mind hajameelselt ja soovitas mul "tulla järgmisele seansile koos oma naisega". Kui me lõpuks Alenaga tema juurde tulime, unustas ta täielikult, kes ma olen ja mis probleemid mul on. Meid kahte nähes mõistis ta, et oleks vaja läbi viia perepsühhoteraapia. Seansi lõpus määras ta unetuse vastu fenasepaami. Siin meie ühine töö lõppeski. Pärast seda juhtumit pöördusin erapsühholoogi poole, kuid sain kiiresti aru, et vajan psühhoterapeudi. Kolmas katse õnnestus ja leidsin spetsialisti, kes pani mulle täpse diagnoosi, määras pillid ja alustas psühhoteraapiat. Kõik see on väga kallis - umbes 20 tuhat kuus kulutatakse ravimitele ja teraapiale..

Kui ma oma sõpradele haigusest rääkisin, olid nad selle suhtes skeptilised. Nad näevad depressiooni kui kapriisi ja nõrka tahet. Ema reageeris diagnoosile suure ärevusega, kuid üritas samal ajal "lina endale tõmmata", ütles, et tal on sama asi, kuid ta kuidagi "elas oma vanuse nägemiseks". Mu naine oli mõistev, kuid mõnikord me tülitseme mu irascility taustal, sest haigus teeb minust kinnise, vaenuliku inimese. Ma poleks hakkama saanud ilma pillideta ja ütleme, et kerime aega tagasi, kui teete terve päeva midagi rumalat, et järgmine päev lihtsalt tuleks. Nüüd oleme kolinud, minu psühhiaater on viibinud teises linnas ja tunnen, et haigus võidab. Kui te pole veel võitnud.

Sugulastelt ja sõpradelt pole ühtegi sõna, mis aitaks mul end paremini tunda. Kuidas teised mind kohtlevad, ma ise ei hooli. Üldiselt on kaks tulemust: mul kaob lõpuks huvi elu ja nende haruldaste asjade vastu, mille vastu mul veel on tundeid, või õnnestub mul ikkagi leida Moskvast hea spetsialist ja ma saan haigusest jagu.

Nastya, ärevuse neuroos, Alice Imedemaal sündroom, depressioon

Minu pettumused avaldusid lapsepõlves. Ma kartsin pidevalt, tekkisid hüsteeriahood, millele järgnes hüperventilatsioon, öösel ärkasin intensiivsete taktiilse ja visuaalse hallutsinatsiooni tõttu - siis keegi ei pööranud sellele erilist tähelepanu ja mind peeti lihtsalt liiga tundlikuks lapseks. Piirkonna kliiniku laste neuropatoloog diagnoosis mul tserebrasteenilise sündroomi, kuid asi ei läinud kaugemale ja teema "summutati". Ma pole kindel, kas mu sugulased on mu probleemidest üldse teadlikud. Kõike, mis minuga juhtus ja toimub, tajuvad nad normina. Kuid saan palju tuge sõpradelt..

Kui Alice Imedemaal sündroom süttib, on võimatu üldse toimida. Õnneks juhtub see tavaliselt enne magamaminekut või unes. Siin on mul juba reaalsuse juurde naasmise süsteem: ma hakkan oma peopesa valgustatud valgusega uurima, et normaliseerida suuruste ja kujundite tajumist. Mis puutub depressiivsesse häiresse, siis siin kogen ma oma suurimat võitlust iseendaga. Ägenemise korral ei saa ma muud teha kui pikali heita ja lakke vaadata. On väga raske end sellest ise välja tõmmata. Pikka aega laadisin ennast tööle, nii et väsimuse tõttu polnud võimalust üldse midagi tunda. Muidugi tegi ta end lõpuks ainult halvemaks..

Pöördusin teadlikult spetsialisti poole vaid üks kord. Mul vedas temaga väga ja nüüd olen juba aasta teraapias käinud. Lapsena käisin mitu korda koolipsühholoogi juures, kuid see oli nii rumal, et see ei jäänud isegi meelde. Mäletan, kui olin vanem, pidas uus koolipsühholoog minuga nõu veel ühe “probleemsema” õpilase asjus. See oli üsna naljakas, arvestades, et sel hetkel läbisin kogu depressioonihäire spektri, kuid keegi ei pööranud sellele absoluutselt mingit tähelepanu. Lõppude lõpuks olin ma "problemaatiline", kuid normi raames.

Vaimsed häired on sama tõelised kui tavalised nohu, gripp või ägedad hingamisteede infektsioonid. Ainult mingil põhjusel on terapeutide poole pöördumine haiguslehele ägedate hingamisteede infektsioonide tõttu, kuid ärevuse või depressiooni korral psühhoterapeudi poole pöördumine pole seda. Iga inimene peaks suutma mitte karta abi küsida, kui ta on moraalselt haige, ja kõik peaksid saama teada, mis temaga täpselt toimub ja milles probleem on. Pettumus ei määratle teid ega teie suhet maailmaga. See on midagi, mida saab parandada.

Sasha, obsessiiv-kompulsiivne häire

Mul on OCD. Kui sugulased temast teada said, ütlesid nad kohe, et neil on ka psühhospektri häired. Kuid üldiselt on vähesed inimesed minu probleemist teadlikud. Näiteks ei rääkinud ma temast emale, ei tahtnud tema muresid. Tal on neid juba piisavalt.

Käisin eraviisiliselt ainult ühe arsti juures ja ta selgitas mulle rahulikult, mis toimub. Nüüd hoian häiret kontrolli all isegi ägenemiste ajal, see võib olla keeruline, kuid proovin. Esimesed 12 eluaastat ei olnud minu isa läheduses, mind kasvatas vanaisa. Ta õpetas mind mitte kunagi raskustele alla andma, leidma jõudu endas elamiseks. See oskus aitab mind nüüd eriti.

Ma aktsepteerisin ennast sellisena nagu ma olen. Ma arvan, et teised peaksid mõistma, et iga inimene on omaette inimene. Seetõttu ei pea te neid oma standarditega kohandama, vaid aktsepteerima kellegi teise individuaalsust. Ma tahan, et inimesed mõistaksid, et vaimsed häired on korras..

Nastya, psühhootiline depressioon

Pikka aega ei olnud minu vanemate maailmas haigus "depressioon" olemas. Mu õde arvas enda sõnul, et ma võltsin, kuni hetkeni, kui arstid hakkasid mulle tablette välja kirjutama. Kuulsin sageli, et tõmban end kokku ja pean lihtsalt elu suhtes positiivsemalt suhtuma. Üks psühhiaatritest, kelle poole pöördusin, teraapia asemel saatis mind üldse kirikusse. Loomulikult ei aidanud kirik mind. Kuna ma ei teadnud, mis minuga toimub, otsustasin, et nendega on kõik korras. Mõtlesin: “Äkki mulle lihtsalt ei meeldi elada? Kõik ümberringi on vastik, mis tähendab, et elu pole elamist väärt ".

Enne kui sain oma diagnoosist teada, elasin mitu aastat depressioonis ja paranemise perioodidega. Parimatel hetkedel arvasin, et see on lõpuks läbi. Siis aga algas sukeldumine depressiivsesse seisundisse ja jälle tundus mulle, et olen üleliigne, halb ja nii edasi. Nüüd saan aru, et depressioon on haigus ja sellega saab ja peaks ka töötama. Õpin teda eristama endast kui sellisest ja saan aru, et ta ei määratle minu isiksust.

Otsustasin rääkida toimuvast, sest arvan, et sellest on vaja rääkida. Nii et keegi, kes on haige, kuid ei tea veel, mis temaga toimub, saaks ennast võimalikult kiiresti aidata. Usun, et vaimsetes omadustes pole midagi häbiväärset ja midagi, millest tuleb vaikida. See on lihtsalt paljude teiste haiguste haigus.

Dima, emotsionaalselt ebastabiilne isiksushäire, bipolaarne häire (täpsustamata)

Mind kasvatati seal, kus olin algselt ette valmistatud "debiiliku ja psühho" kohaks - nii et hea pool minu pereliikmetest kutsus mind lõpuni. Pikka aega ei kahtlustanud ma, et olen haige, otsisin väliseid põhjuseid oma isikliku, ametialase häire tõttu. Alguses pidasin oma terviseseisundit mingiks ebamugavuseks: tundus, et olin lihtsalt kuu aega vee all ja siis hakkas maailm värvidega mängima. Kui tundsin esimest korda tungi end tappa ja teistele halba teha, ehmusin ära ja läksin oma väikelinna psühhiaatri juurde. Ta diagnoosis emotsionaalselt ebastabiilse isiksushäire ja lahendas kõik küsimused minu sõjaväelise isikutunnistuse kohta. Ja siis ta ütles ausalt, et pean Moskvast psühhiaatri leidma, sest ta on saamatu.

Minu haiguse depressiivne faas algab kusagil augusti keskel ja veereb aeglaselt, lainetena. Siis lased terve talve selili ja ei saa midagi teha. Kui tõmbate end jõuga voodist välja, nagu moepsühholoogid ja elutreenerid (ja isegi psühhiaatrid) nõu annavad, võite keset teed lihtsalt kukkuda tagumikule ja hakata vaikselt nutma. Sest sel ajal pole teil tõesti jõudu ja te ei saa neid võtta üheltki värskelt õhus käigult.

Mingil hetkel ei andnud ma kõigele kuradit ja mõistsin, et kui ma elan üle iga depressioonifaasi, siis on vähemalt see kogemus hindamatu ja see tuleb edasi anda. Mul on psühholoogiline haridus ja selle tulemusena asusin tööle psühholoogina. Ma ei saa psühhiaatriast midagi aru ja psühholoogia on minu jaoks humanitaarvaldkond, kus mina ja klient töötame märgisüsteemidega. Kui läbirääkimiste etapis saan aru, kuidas nõu pidada, mis probleem see on, siis võtan kliendi. Kui ma olen katki, ei saa ma millestki aru, kõik jõuab minuni nagu ookeani põhjas - mul pole õigust isegi juhtumit enda ees juhtida. Siiski võtan enamasti enda jaoks lühikesi ja lihtsaid juhtumeid..

Maša, diagnoosi pole täpsustatud

Pikka aega üritasin mitte märgata, et minuga on midagi valesti. Noh, häbelik tütarlaps on suureks kasvanud - talle ei meeldi lennukitega lennata, inimtühjades kohtades jalutada, sissepääsust välja minna - see pole surmav. Ja ta pidas sellise hirmu kõiki kõrvaltoimeid laiskuse ilminguks. Sain hommikul üles tõusta, telefoni välja lülitada, töö vahele jätta ja nädal aega seina vahtides voodis lamada. Siis hakkasin mõtlema, miks ma nii loll olen ja ei saa elada nagu kõik normaalsed inimesed. Kuu aega hiljem võttis ta end kokku, kuid varsti kordus kõik. Ma pole kunagi psühhiaatri juures käinud, seega ei taha ma olematut diagnoosi panna, kuid tavapäraselt nimetan oma taju eripära “ärevushäireks”. Ja mu ema uskus alati, et ma tegin endale midagi, mistõttu tema rõõmsameelne ja kartmatu tütar muutus äkki depressiooniks ja vihaseks..

Kord istusin sõbrannaga kohvikus ja rääkisime sellest, et meie sõber hakkas agorafoobiasse. Keset vestlust katkestas ta mind ja küsis: "Kas sinuga on kõik korras?" Ta küsis mitte ettevaatlikult ja isegi mitte uudishimust, vaid mõnitades, nagu oleks see häbiväärne asi. Tahtsin kas peita end laua alla või lüüa seda haiget, kuid vastasin lihtsalt häbelikult: "Ei, ei, mul on kõik korras". Nüüd tahan oma probleemidest avalikult rääkida, et esiteks poleks nii rumalaid sõpru, kes küsiksid rumalaid küsimusi. Ja teiseks, et ma ei kardaks otse vastata: "Jah, minuga pole kõik korras ja ma ei saa aru, miks te selle kohta sellisel toonil küsite.

Alena, paanikahäirega agorafoobia, obsessiiv-kompulsiivne häire, remissiooni korral ärevus-depressiivne häire

Kaks aastat tagasi muutusin peaaegu töövõimetuks. Tänaval tundsin sellist hirmu, et tundus, et lihtsam on surra kui seda taluda. Varsti ei saanud ma enam isegi lähedalasuvasse kioski leiva järele välja minna, künnisel algasid paanilised krambid. Pärast kolme kuud kestnud täielikku halvamist ja esimest korda kodus istumist mõtlesin tõsiselt enesetapule kui ainsale väljapääsule. Mul tekkis raske depressioon, ma nutsin pidevalt ja mul oli raskusi välja mõelda põhjuseid, miks elada. Ühel päeval tõusin üles ja mõistsin, et enam pole midagi kaotada, oli aeg paluda psühhiaatril antidepressante välja kirjutada. Ja ma kartsin neid nagu tuld - lugesin Internetist idiootseid lugusid isiksuse muutumisest. Lõpuks viisid nemad mind remissiooni seisundisse, tõmmates mind välja kõige sügavamast põhjast, kus ma kunagi olnud olen. Nüüd toetan oma seisundit psühhoteraapiaga, kuid pole veel välismaal käinud ega käi üksi kuskil. Pärast kaksteist aastat paanikat ja depressiooni kulub täisväärtuslikule elule jõudmiseks palju tööd..

Olen oma sugulaste peale vihane, et nad mind kaksteist aastat tagasi hea terapeudi juurde ei viinud, kui kõik just algas. Vanaema viis mind kirikusse. Isa proovis raamatutega aidata. Ema toitis häbi selle haiguse pärast, millest olin aastaid vabanenud - ta süüdistas mind sageli minu seisundis, ütles: "Sellepärast, et te ei maga hästi, kuna teil pole režiimi." Teda on raske süüdistada, sest meie riigis pole kunagi toimunud ühtegi harivat tegevust psüühikahäirete kohta. Isegi nüüd, 2016. aastal, võib teile paanikahoogude jaoks fenasepaami ohutult määrata ja koju saata. Unustades öelda, et "föön" tekitab sõltuvust ja see aitab paanikahoogude vastu ainult sümptomaatiliselt.

Mu vanemad on head inimesed ja ma armastan neid. Kuid tõsiste vigade tegemiseks ei ole vaja olla halb inimene - piisab lihtsalt lähedaste suhtes tähelepanematusest. Mu lähedaste teadmatus läks maksma nii mulle kui ka tuhandetele teistele psüühikahäiretega inimestele. Meil ei olnud juurdepääsu professionaalsele abile ja mis kõige tähtsam - meie lähedaste mõistmisele. Omakorda on riik ja meditsiin süüdi inimeste teadmatuses.

Lõin selle projekti selleks, et häiretega inimesed saaksid oma perekonnale lingi saata ja öelda: "Olen samasugune nagu need kutid, ärge korrake oma lähedaste vigu, võtke mind vastu." Nii et psühhiaatrid tunnevad end nendes hingetutes masinates lugude ja muutuste järgi ära. Nii et probleemidega inimesed ei kardaks end ravida, sest on ka häid spetsialiste - iga selles projektis osaleja on selle leidnud. Ja veel tosin "kuni".

Iga päev kirjutame oma riigi kõige olulisematest teemadest. Oleme kindlad, et neist saab üle ainult rääkides sellest, mis tegelikult toimub. Seetõttu saadame korrespondente lähetustele, avaldame aruandeid ja intervjuusid, fotolugusid ja ekspertarvamusi. Kogume raha paljude fondide jaoks - ja me ei võta neilt oma töö eest mingit huvi.

Kuid "Sellised teod" on olemas tänu annetustele. Ja palume teil projekti toetamiseks teha igakuine annetus. Igasugune abi, eriti kui see on regulaarne, aitab meil töötada. Viiskümmend sada viissada rubla on meie võimalus töö planeerida.

Palun registreeruge meie kasuks annetuste saamiseks. tänan.

Veel olulisemaid uudiseid ja häid tekste meie ja kolleegide poolt leiate Takikh Del telegrammi kanalilt. Telli!

Meie aitame

  • Uus
  • Lükkame
  • Haridus
  • Kroonilised ja ravimatud haigused
Onkoloogia Kõrgkool
  • Haridus
  • Kroonilised ja ravimatud haigused
Õendusabi kool "Tähelepanu ja hooldus"
  • Kroonilised ja ravimatud haigused
House Fruppolo: Laste palliv teenus
  • Puuetega inimesed
Sotsiaalabi mitmekordse arengupuudega lastega peredele
  • Puuetega inimesed
Haigla noortele täiskasvanutele
  • Ökoloogia
Eraldi kogumine Peterburi hoovides
  • Orvud
Novosibirski ja Baškiiria haiglates orbudele lapsehoidmine
  • Lapsed
Suhtlemise õpetamine lastele, kes ei oska rääkida

Iga päev kirjutame riigi tähtsamatest teemadest. Oleme kindlad, et neist saab üle ainult rääkides sellest, mis tegelikult toimub. Seetõttu saadame korrespondente lähetustele, avaldame aruandeid ja fotolugusid. Kogume raha paljude fondide jaoks - ja me ei tunne oma töö vastu mingit huvi.

Kuid "Sellised teod" on olemas tänu annetustele. Ja palume teil meie tööd toetada.

Palun registreeruge meie kasuks annetuste saamiseks. tänan.

Teie postkasti on saadetud teade, mis sisaldab linki aadressi kinnitamiseks. Tellimuse vormistamiseks järgige linki.

Kui e-kiri pole 15 minuti jooksul saabunud, kontrollige oma kausta Rämpspost. Kui kiri sattus äkki sellesse kausta, avage kiri, klõpsake nuppu "Pole rämpspost" ja järgige kinnituslinki. Kui ka kiri pole kausta Rämpspost, proovige uuesti tellida. Võib-olla olete sisestanud vale aadressi.

Fotode ja muude materjalide ainuõigused kuuluvad autoritele. Materjalide paigutamine kolmandate isikute ressurssidele tuleb kokku leppida autoriõiguste omanikega.

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust aadressil [email protected]

Leidsite kirjavea? Tõstke sõna esile ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter

  • Kodu
  • Meie aitame
  • Autorid
  • Toimetus
  • Uutele autoritele
  • kõik materjalid
  • uudised
  • Krundid
  • Eriprojektid
  • Foto
  • Sõnavara
  • Plakat
  • Fondi kohta
  • Kontaktid
  • Aruanded
  • Vabaühenduste jaoks
  • Isiklikud andmed
  • Anneta
  • Hakka vabatahtlikuks
  • KKK
  • Kontaktis kasutajaga
  • Facebook
  • Twitter
  • Telegramm
  • Instagram
  • Youtube
  • Lauaplaat
  • Zen

Leidsite kirjavea? Tõstke sõna esile ja vajutage klahvikombinatsiooni Ctrl + Enter

(20. jaanuari 2020. aasta protokoll nr 1)

  1. Selle avaliku pakkumise tähendus
    1. See avalik pakkumine ("Pakkumine") on heategevusfondi ettepanek sotsiaalselt kaitsmata isikutele "Vaja on abi" ("Fond"), mille üksikasjad on esitatud pakkumise punktis 6, mida esindab harta alusel tegutsev direktor Dmitri Petrovitš Aleshkovsky, sõlmida mis tahes isik, kes vastab Pakkumisele ("Annetaja"), annetuslepingule ("Leping") Pakkumises sätestatud tingimustel.
    2. Pakkumine on avalik pakkumine vastavalt Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artikli 437 lõikele 2.
    3. Pakkumine jõustub järgmisel päeval pärast selle avaldamist fondi veebisaidil Internetis aadressil nuzhnapomosh.ru.
    4. Pakkumine kehtib tähtajatult. Fondil on õigus Pakkumine igal ajal ilma põhjendusi tühistada.
    5. Pakkumist võib muuta ja täiendada, mis jõustuvad Fondi veebisaidil postitamise päevale järgnevast päevast..
    6. Pakkumise ühe või mitme tingimuse kehtetuks tunnistamine ei too kaasa kõigi teiste Pakkumise tingimuste kehtetust..
    7. Pakkumise kohaks peetakse Venemaa Föderatsiooni Moskva linna.
  2. Lepingu olulised tingimused
    1. Selle lepingu kohaselt kannab annetaja oma vahendid vabatahtliku annetusena üle mis tahes punktis 3.2 nimetatud meetodil ning fond võtab annetuse vastu ja kasutab seda vastavalt fondi põhikirjalistele eesmärkidele.
    2. Selle pakkumise alusel raha ülekandmine Fondi on annetus vastavalt Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artiklile 582. Annetuse ülekandmise fakt näitab annetaja nõusolekut Pakkumise tingimustega.
    3. Annetuse saamisel heategevusprogrammis We Need Help.ru osaleva organisatsiooni kasuks saadab fond 100% annetusest sellele organisatsioonile. Fond ei hoia kinni protsentuaalselt saadud vahenditest.
    4. Annetuse eesmärk: heategevuslik annetus kantakse üle sihtasutuse põhikirjalise tegevuse elluviimiseks.
  3. Lepingu sõlmimise kord
    1. Leping sõlmitakse Doonori poolt Pakkumise vastuvõtmisega.
    2. Pakkumise saab annetaja aktsepteerida, kandes raha saitidel märgitud mis tahes makseviisiga, nimelt:
      1. ülekandega Doonori poolt Fondi kasuks raha maksekorraldusega vastavalt Pakkumise punktis 6 nimetatud üksikasjadele, märkides reale „makse eesmärk” „annetus seadusjärgseks tegevuseks” või „annetus heategevusprogrammi„ Need help.ru ”elluviimiseks”;
      2. makseterminalide, plastkaartide, elektrooniliste maksesüsteemide ja muude saitidel https://nuzhnapomosh.ru/, https://takiedela.ru/, https://sluchaem.ru/, https: // esitatavate vahendite ja süsteemide kasutamine tochno.st/ - lubades annetajal fondi raha kanda;
      3. paigutades sularaha (pangatähed või mündid) lahtritesse (lahtritesse) fondi või kolmandate isikute poolt fondi nimel ja huvides loodud annetuste kogumiseks avalikes ja muudes kohtades.
    3. Pakkumise punktis 3.2 sätestatud mis tahes toimingu tegemist doonori poolt loetakse pakkumise aktsepteerimiseks vastavalt Vene Föderatsiooni tsiviilseadustiku artikli 438 punktile 3..
    4. Pakkumise vastuvõtmise kuupäev ja vastavalt Lepingu sõlmimise kuupäev on kuupäev, mil annetaja sai raha Fondi arvelduskontole, ja vahendite annetamise korral lahtrite (lahtrite) kaudu - kuupäev, mil annetuste kogumiseks lahtrist (lahtrist) eemaldasid fondi fondi volitatud esindajad.
    5. Annetaja ei määra sihtasutuse vabatahtliku annetuse kasutamise tingimusi.
  4. Poolte õigused ja kohustused
    1. Fond kohustub kasutama käesoleva lepingu alusel doonorilt saadud vahendeid rangelt vastavalt Venemaa Föderatsiooni kehtivatele õigusaktidele ning oma põhikirjaliste tegevuste ja heategevusprogrammide "Need help.ru" ja "Täpsemalt öeldes" raames..
    2. Annetajal on õigus oma äranägemise järgi valida abiobjekt, märkides annetuse ülekandmisel sobiva makse eesmärgi. Need Help Help.ru heategevusprogrammis osalevate projektide ja fondide ajakohane loetelu avaldatakse veebisaidil, sotsiaalvõrgustikes ja meedias. Doonorilt annetustena saadud vahendeid, mida fond ei kulutanud täielikult või osaliselt vajaduse sulgemise tõttu vastavalt annetuste otstarbele, ei tagastata, vaid fond jaotab need iseseisvalt edasi muudel asjakohastel põhikirjalistel eesmärkidel.
    3. Pärast arvelduskontole aadressita annetuse saamist vastavalt üksikasjadele täpsustab fond iseseisvalt selle kasutamist, lähtudes fondi nõukogu kinnitatud eelarvepunktidest, mis on fondi tegevuse lahutamatu osa, või suunab need vastavalt 11. augusti 1995. aasta föderaalseadusele nr 135 halduskulude katmiseks.. "Heategevusliku tegevuse ja heategevusorganisatsioonide kohta").
    4. Annetajal on õigus saada teavet annetuse kasutamise kohta. Selle õiguse kasutamiseks postitab fond veebisaidile:
      1. teave sihtasutusele laekunud annetuste summa kohta, sealhulgas iga konkreetse projekti jaoks fondile abi osutamiseks saadud annetuste summa;
      2. aruanne saadud annetuste kavandatud kasutamise kohta, sealhulgas fondi abistamiseks igale konkreetsele projektile;
      3. annetuste kasutamise aruande annetuse suunamise eesmärgi muutumise korral. Annetajal, kes ei nõustu rahastamise eesmärgi muutmisega, on õigus 14 kalendripäeva jooksul pärast selle teabe avaldamist nõuda kirjalikult raha tagasi.
    5. Fondil ei ole doonori ees mingeid kohustusi, välja arvatud käesolevas lepingus määratletud kohustused.
  5. Muud tingimused
    1. Pakkumises ette nähtud toimingute tegemisega kinnitab annetaja, et tunneb selle pakkumise tingimusi ja teksti, fondi eesmärke ning heategevusprogrammi "Need help.ru" ja "Täpsemalt öeldes" määrusi, mõistab oma tegevuse olulisust, omab neile täielikku õigust ja nõustub täielikult selle Pakkumise tingimustega
    2. Seda pakkumist reguleerivad ja tõlgendatakse vastavalt Venemaa Föderatsiooni õigusaktidele.
  6. Fondi andmed

    Heategevusfond sotsiaalselt haavatavate kodanike abistamiseks "Vajad abi"

    Aadress: 119270, Moskva, Lužnetskaja muldkeha, 2/4, hoone 16, ruum 405
    INN: 9710001171
    Käigukast: 770401001
    OGRN: 1157700014053
    Saaja konto number: 40703810238000002575
    Korrigeeritud number makse saaja pangakonto: 30101810400000000225
    Makse saaja panga nimi: PJSC SBERBANK OF VENEMAA, Moskva
    BIK: 044525225

    Registreerudes heategevusfondi "Vajad abi" veebisaidile, mis sisaldab jaotisi "Ajakiri" (takiedela.ru), "Fond" (nuzhnapomosh.ru), "Sündmused" (sluchaem.ru), "Täpsemalt öeldes" (tochno.st), ("Sait") ja / või nõustudes saidil avaldatud avaliku pakkumise tingimustega, nõustute heategevusfondiga sotsiaalselt kaitsmata kodanike abistamiseks "Vajalik abi" ("Fond") teie isikuandmete töötlemiseks: nimi, perekonnanimi, isanimi, telefoninumber, e-posti aadress, sünniaeg või -koht, fotod, lingid isiklikule veebisaidile, sotsiaalmeedia kontodele jne ("Isikuandmed") järgmistel tingimustel.

    Isikuandmeid töötleb Sihtasutus teie ja sihtasutuse vahel sõlmitud annetuslepingu täitmiseks eesmärgiga saata teile teabesõnumeid e-posti teel, SMS-ide teel. Sealhulgas (kuid mitte ainult) võib fond saata teile teateid annetuste kohta, uudiseid ja aruandeid fondi töö kohta. Samuti saab isikuandmeid töödelda saidi kasutaja isikliku konto õigeks toimimiseks saidil my.nuzhnapomosh.ru.

    Isikuandmeid töötleb fond isikuandmete kogumise, salvestamise, korrastamise, kogumise, salvestamise, selgitamise (ajakohastamise, muutmise), väljavõtte tegemise, kasutamise, kustutamise ja hävitamise kaudu (nii automatiseerimisvahendite abil kui ka neid kasutamata)..

    Isikuandmete edastamine kolmandatele isikutele võib toimuda üksnes Vene Föderatsiooni õigusaktides sätestatud alustel.

    Fond töötleb isikuandmeid seni, kuni on saavutatud ülalnimetatud töötlemise eesmärk, ning seejärel anonüümseks või hävitatud vastavalt Vene Föderatsiooni kehtivatele õigusaktidele.