Kaasasündinud ja omandatud epilepsia: põhjused, tunnused ja erinevused

Tõenäoliselt on paljud meist millalgi oma elus, olles rahvarohkes kohas, sellist pilti näinud: tema kõrval seisev inimene kukub äkki alla, keha murdub krampides, suust tuleb vahtu... Selline on ühe levinuma ja toimetava näo muigamine. palju probleeme nii arstidele kui ka neuroloogiliste haiguste - epilepsia - patsientidele. Epileptiline ajukahjustus, mis häirib motoorset, autonoomset, sensoorset ja mõtlemisprotsessi ning avaldub lühikeste, äkiliste, suhteliselt haruldaste krampidena, esineb igal sajandal Maa elanikul.

Väliselt jääb inimene haigeks ainult krambihetkedel. Nende vahel on ta täiesti normaalne (suhteliste eeldustega, mida arutatakse allpool). Tuleb märkida, et üks rünnak, mis tekkis näiteks kõrge temperatuuri taustal, ehmatus vere võtmisel, pole veel lause. Epilepsia sümptom on korduvate ebamõistlike krampide olemasolu.

Epilepsia tüübid

Omandatud epilepsia puhul ei ole vanusepiiranguid, seda on väga raske ravida. See põhineb aju struktuurilistel või ainevahetushäiretel, mis on tekkinud teatud välistegurite mõjul (vt „Epilepsia põhjused“). Omandatud epilepsia on osaline, s.t. krampide ajal on inimene teadvusel, kuid ei ole võimeline oma keha teatud osa kontrollima.

Epilepsia põhjused

Kaasasündinud epilepsia põhjuste mõistmiseks peate mõistma selle olemust. Närvisüsteemi signaalide edastaja on neuroni pinnal tekkiv elektriimpulss. Normaalsetes tingimustes võivad tekkida ka "üleliigsed" impulsid, kuid selleks on ajus olemas spetsiaalsed struktuurid, mis "kustutavad" rakkude liigse erutuvuse. Niisiis: kaasasündinud epilepsia tekkimise tingimus on just nende struktuuride geneetilised defektid, mille tagajärjel on aju pidevas krampivalmiduses, mis võib igal hetkel rünnakuga "plahvatada"..

Sellised geneetilised defektid ei arene nullist: neid provotseerivad järgmised tegurid:

  • hüpoksia raseduse ajal;
  • infektsioonid sünnieelse perioodi jooksul (punetised, toksoplasmoos, herpeseinfektsioon jne);
  • sünnivigastus.

Omandatud epilepsia põhjuseks on mõne ebasoodsa teguri mõju ajule, mille tagajärjel moodustub ühes poolkeral spetsiifiline epilepsia fookus, tekitades liigse elektrilise impulsi. Teatud ajani on aju epilepsiavastased struktuurid võimelised seda neutraliseerima, kuid tipptunnil elektrilahendus kaitse kaudu ikkagi „läbi murdub“ ja avaldub esimese krambina. Järgmisel rünnakul on lihtsam avalduda. Millised tegurid võivad neid kahjulikke muutusi ajus esile kutsuda? Siin nad on:

  • sünnieelse perioodi jooksul omandatud üksikute aju struktuuride alaareng, mida idiopaatilise epilepsia raames ei arvestata;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • neoplasmid ajus;
  • krooniline alkoholism ja narkomaania;
  • kesknärvisüsteemi nakkuslik kahjustus (meningiit, entsefaliit);
  • teatud ravimite (antipsühhootikumid, antidepressandid, antibiootikumid) kõrvaltoime;
  • insult;
  • sclerosis multiplex.

Epilepsia sümptomid

Nagu juba mainitud, iseloomustavad generaliseerunud krampe toonilised (püsivad, pikaajalised) ja kloonilised (kiired) krambid ning teadvusekaotus. Enne rünnakut on vahetult enne rünnakut lühike hallutsinatiivne teadvuse hägustumine. Toonilise faasi alguse hetkel kaotab hüüatusega patsient (kuna kõri lihased tõmbuvad kokku) teadvuse, hammustab keelt ja kukub kogu kehas ja jäsemetes alanud krampide tõttu. Rikkutakse õpilase reaktsioone valgusele, hingamise peatamine, kahvatus ja seejärel näo tsüanoos.

Osaline (väike) krambihoog on lühiajaline teadvuse hägustumine. Samal ajal jääb patsient jalgadele, kuid tema nägu muutub kahvatuks, silmad muutuvad klaasiks, võib täheldada üksikute lihaste kloonilisi krampe.

Epilepsia sümptomid: krambid ja teadvusekaotus.

Krooniliste epilepsiaravimite korral toimub aja jooksul isikuomaduste muutumine: huvide sfäär muutub vaesemaks, areneb isekus, valivus, liigne tähelepanu pisiasjadele, kiire üleminek viisakusest agressiivsusele, rämps. Dementsuse areng on võimalik. Pikka aega epilepsia all kannatava inimese keha on kaart "lahingutest" haigusega: armid keelel pidevast hammustamisest, traumad, krampidest tulenevad põletushaavad jne..

On võimatu mainimata jätta sellist eluohtlikku seisundit nagu status epilepticus. Võime öelda, et see on peatumatud krambid, mis on kootud krampide seeriast, teadvuse selgitamata. Selles seisundis on vaja kohe alustada ravimeetmeid..

Epilepsia diagnostika

Esimene samm on epilepsia tüübi (kaasasündinud või omandatud) äratundmine. Teisel juhul - esmase haiguse kindlakstegemiseks. Patsiendi enda ülekuulamine on asjatu ülesanne, sest epilepsiahoog hõlmab amneesiat. Seetõttu suureneb patsiendi pere ja sõprade pakutava teabe tähtsus..

Milliseid teste on vaja epilepsia diagnoosimiseks? Kõigepealt elektroentsefalograafia (EEG), mis kajastab aju elektrilise aktiivsuse kõrvalekaldeid ja fikseerib epileptilise fookuse. Interiktaalses intervallis ei erine EEG näitajad sageli tavapärasest, seetõttu tehakse lisaks magnetresonantstomograafia ja aju kompuutertomograafia.

Epilepsia diagnoosimine algab elektroentsefalograafiaga

Epilepsia ravi

Epilepsiaravi põhineb õigeaegsuse, keerukuse, kestuse ja järjepidevuse põhimõtetel. See hõlmab antikonvulsantide pidevat kasutamist, mis kas kõrvaldavad krambid täielikult või muudavad need palju haruldasemaks. Üldiste krampide leevendamiseks kasutatakse fenobarbitaali, difeniini, klorakooni, heksamidiini (primidooni), bensobarbitaali (bensonaali), karbamasepiini (finlepsiini, zeptooli)..

Osaliste krampide korral kasutatakse Suksilepi, Diasepaami (Relanium, Sibazon), Enkorati (Depakin, Valparin), sama karbamasepiini, Difeniini.

Ravimite mõju konkreetsele patsiendile on rangelt individuaalne. Ravi kestus on reeglina vähemalt 2-3 aastat pärast viimast üldist krampi ja 1,5-2 aastat pärast osalist krampi. EEG normaliseerimine on samuti oluline kriteerium uimastiravi lõpetamisel. Narkoteraapiat ei katkestata järsult, seda tehakse järk-järgult, vähendades annuseid järk-järgult.

Dieet epilepsia korral peaks sisaldama vähemalt soola, maitseaineid, kakaod, kohvi. Vedeliku tarbimine on piiratud, alkohol on välistatud.

Hädaabi patsiendile kohe rünnaku ajal peaks olema suunatud asfüksia ennetamisele. Vene keeles rääkides on vaja veenduda, et patsient ei lämbuks keele vajumise või oksendamise lämbumise tõttu. Samuti on vaja stimuleerida südame aktiivsust ja peatada krambid. Selleks peaksite vabastama suuõõne oksendamisest, sisenema õhukanalisse, süstima Cordiamine'i.

Kaasasündinud ja omandatud epilepsia. põhjused, sümptomid, diagnoosimis- ja ravimeetodid

Täna teeme ettepaneku arutada teemat: "kaasasündinud ja omandatud epilepsia. Põhjused, sümptomid, diagnoosimis- ja ravimeetodid". Siin on kogutud teave, mis avab teema täielikult ja võimaldab teil teha õigeid järeldusi.

Omandatud epilepsia: põhjused, sümptomid ja ravi

Omandatud epilepsia on neuroloogiline häire, mis tekib pärast ajurakkude traumat. Omandatud epilepsia võib areneda pärast traumat sõltumata vanusest, rassist või soost.

  1. Peatrauma (põrutus, kontusioon, traumaatiline ajukahjustus).
  2. Keeruline töö - vastsündinu võimalik peavigastus.
  3. Emakasisese arengu häired (näiteks "hapnikunälg" - hapnik on aju arenguks äärmiselt oluline).
  4. Ema raseduse ajal "kahjulike ainete" kasutamine: sigaretid, alkohol, narkootikumid. Nendest ainetest tingitud loote kahjustus on ettearvamatu, sealhulgas võib see loote aju kergesti kahjustada - alkoholis sisalduvad ained läbivad vabalt aju sulgeva vere-aju barjääri). Samuti võib ravimite väärkasutamine negatiivselt mõjutada loote tervist..
  5. Ema nakkushaigused raseduse ajal või nakkused, mida laps kogeb pärast sündi: meningiit, entsefaliit.
  6. Insuldid ja ajukasvajad.

Tähtis: mis tahes ravimite kasutamine tuleb kooskõlastada jälgiva arstiga. Kui arst on välja kirjutanud ravimeid, on vaja rangelt järgida retsepti ja mitte teha ravimite võtmise käigus iseseisvaid muudatusi..

Omandatud epilepsia sümptomid

Maailmas on laialt levinud veendumus, et epilepsiahoogudega kaasneb kindlasti ka hoogne hoog ja epilepsia "lülitub välja". See pole alati nii - sümptomid võivad erineda.

  1. Teadvuse täielik kaotus. Kogu keha või kehaosade krampides väljendub tahtmatu urineerimine või roojamine.
  2. Teadvuse kaotus puudub. Krambid võivad olla nii tugevad kui ka kerged, inimene on toimuvast täielikult teadlik.
  3. Võimalikud kaasnevad vaimuhaigused: depressioon, hallutsinatoorsed nähtused (on oluline märkida, et ainult psühhiaater suudab sellise diagnoosi suure täpsusega kindlaks teha).
  4. Täiendavad sümptomid: pearinglus, peavalu, taju ja ruumis orienteerumise halvenemine.
  5. "Aura". Sümptom, mis mõnikord tekib vahetult enne rünnakut: inimene võib tunda teatud lõhna, maitsta või näha / kuulda midagi, mida pole.

Omandatud epilepsia ravi peaks olema terviklik:

  • Ravimid. Määrab neuroloog. Ravimi tüübi ja manustamise kestuse määrab arst individuaalselt, võttes arvesse patsiendi omadusi. Kui inimesel on epilepsia taustal tekkinud psüühikahäired, siis kõigepealt ravitakse epilepsiat ja seejärel psüühikat. Võib välja kirjutada ravimeid (näiteks antidepressante), samuti võib soovitada psühhoterapeudi abi, kes võib kombineerida psühholoogilist ravi ravimitega.
  • Psühholoogiline. Eriti omandatud epilepsiaga lastele ja noorukitele. Nagu te juba teate, võib epilepsiahoogudega kaasneda tahtmatu urineerimine või roojamine. See võib juhtuda lapsega lasteaias või koolis teiste laste poole minnes. Ja ole psüühika suhtes väga pingeline. On väga oluline selgitada lapsele, et "ta pole hull" ja temaga saab kõik korda. Psühholoogi tunnid aitavad lapsel eakaaslaste seas paremini kohaneda.

Hoolitse oma ja oma lähedaste tervise eest.

Eriala: neuroloog, epileptoloog, funktsionaalse diagnostika arst 15-aastane kogemus / esimese kategooria arst.

Omandatud epilepsia: põhjused ja sümptomid

Epilepsia võib olla kas kaasasündinud või omandatud. Kaasasündinud epilepsia on seotud loote aju emakasisese arengu häirete, geneetiliste kõrvalekallete või pärilikkusega. Omandatud (sümptomaatiline) epilepsia tekib ajurakkude talitlushäire või struktuuri tagajärjel. Omandatud epilepsia võib esineda igas vanuses, nii meestel kui naistel. Kui ilmnevad sümptomid, mis näitavad omandatud epilepsia arengut, tuleb kiiresti pöörduda neuroloogi poole. Haigust on varajases staadiumis palju lihtsam kõrvaldada, enne kui kliinilised ilmingud on väljendunud..

Kui sümptomid viitavad epilepsia arengule, võite Yusupovi haiglas pöörduda kvalifitseeritud neuroloogi poole. Jusupovi haigla diagnostikakeskuses viiakse epilepsia diagnoosi kinnitamiseks või ümberlükkamiseks läbi patsientide kvaliteetne uuring. Haiguse avastamisel määravad kogenud arstid ravi, mis on antud patsiendile kõige tõhusam..

Omandatud epilepsia: põhjused

Omandatud epilepsia on varasema haiguse, ainevahetushäirete või peatrauma tagajärg. Seda tüüpi epilepsia võib ilmneda kohe pärast kokkupuudet faktoriga või tekkida aja jooksul. Haiguse ennetamiseks on vaja nakkushaigusi õigeaegselt ja täielikult ravida, jälgida keha organite ja süsteemide tööd ning rikete korral võtta asjakohaseid meetmeid, proovida peatrauma kõrvaldada, tervislikke eluviise järgida.

Omandatud epilepsia kõige levinumad põhjused on:

  • traumaatiline ajukahjustus. Põrutused, koljumurrud, pea muljutised häirivad ajukoe terviklikkust, mis võib provotseerida epilepsiat;
  • aju mõjutavad nakkushaigused (meningiit, entsefaliit, abstsess);
  • palavik (pikaajaline kehatemperatuur üle subfebriili numbrite);
  • ajukasvajad;
  • insult;
  • hulgiskleroos;
  • narkootiliste ainete joove;
  • alkoholism;
  • teatud ravimite üleannustamise kõrvaltoimed;
  • keeruline töö. Imikul võib raske sünnituse ajal tekkida peatrauma tõttu epilepsia. Loote hüpoksia (hapnikunälg) võib põhjustada lapse ajus pöördumatuid muutusi.

Omandatud epilepsia: sümptomid

Epilepsia peamine sümptom on epilepsiahoog. On eksiarvamus, et epilepsia avaldub ainult krampide ja teadvusekaotuse kaudu. See pole päris tõsi. Krambid võivad tõepoolest tekkida epilepsiahoogude ajal. Kuid epilepsia muude ilmingute paljusus on väga suur..

Epilepsiahooge on kahte peamist tüüpi: generaliseerunud ja osalised (fokaalsed). Sümptomaatilise epilepsia korral on iseloomulikumad osalised krambid, mille käigus ajurakkude patoloogilise ergastamise fookus ei levita mõnes naaberkudede piirkonnas. Üldiste krampide korral mõjutavad mõlemad ajupoolkerad.

Üldised krambid hõlmavad järgmist:

  • toonilis-kloonilised krambid. Inimene kogeb kogu keha lihastes pinget (tooniline faas), mille järel ilmnevad jäsemete krampide tõmblused (klooniline faas). Teadvus lülitatakse sel juhul sageli välja, kuid see võib püsida. Rünnaku kestus on 1-5 minutit, pärast mida inimene tunneb tugevat lagunemist, letargiat, võib mõneks ajaks magama jääda;
  • puudumised. Seda seisundit iseloomustab teadvuse kaotus. Patsient külmub mõneks sekundiks või minutiks oma kohale, ei reageeri välistele stiimulitele. Rünnak võib tekkida vestluse ajal. Mõnel juhul võib patsient tahtmatult liigutada silmatõkkeid, näppe, näoosi (tavaliselt suud) tõmblema.

Fokaalsete krampide manifestatsioon sõltub patoloogilise fookuse moodustumise tsoonist. Kõige tavalisem on temporaalsagara epilepsia. Sellisel juhul on inimesel nägemis- või kuulmishallutsinatsioonid, lülitades teadvuse välja. Kui see mõjutab muid ajupiirkondi, võib tekkida järgmine:

  • nägemise, mälu, kõne rikkumised;
  • kuulmis-, nägemis-, maitsmis-, haistmis- ja kombatavad hallutsinatsioonid;
  • unes kõndimine;
  • käitumise muutus.

Omandatud epilepsia ravi Yusupovi haiglas

Omandatud epilepsia ravi viiakse edukalt läbi Yusupovi haiglas. Teraapia hõlmab epilepsiat põhjustava seisundi (võimaluse korral) ja epilepsia enda ravi. Epilepsia peamine ravi on ravimiteraapia. See sisaldab epilepsiavastaseid ravimeid, mis vähendavad epilepsiahoogude arvu ja vähendavad nende raskust. Raviteraapia Jusupovi haiglas koostatakse individuaalselt. Ravi käigus võtab arst (neuroloog või epileptoloog) arvesse kõiki patsiendi seisundi tunnuseid, hindab tema vastust ravile. Individuaalne lähenemine epilepsia ravile võib oluliselt vähendada haiguse ilminguid ja saavutada pikaajalise remissiooni.

Epilepsiaravi Yusupovi haiglas saab läbi viia haiglas või polikliinikus. See sõltub patsiendi seisundist ja soovist. Haiglas on patsient pidevalt kvalifitseeritud meditsiinitöötajate järelevalve all. Kõik tema seisundi muutused registreeritakse koheselt ja arst saab ravi kiiresti kohandada. Jusupovi haigla palatid on varustatud kõigega, mis on vajalik patsiendi mugavaks viibimiseks. Tähelepanelik personal osutab vajalikku abi, nii et patsiendil pole vaja millegi pärast muretseda.

Registreeruge konsultatsioonile neuroloogide, epileptoloogide, psühholoogidega, läbige uuring diagnostikakeskuses, saate huvipakkuva teabe täpsustada, helistades Yusupovi haiglasse.

Epilepsia: põhjused, sümptomid, diagnoosimine ja ravi

Praegu eksib üsna suur hulk inimesi sügavalt, kui nad usuvad, et sellist diagnoosi nagu epilepsia ei saa ravida ja sellega haiged on määratud oma elu lõpuni igaveseks kannatamiseks. Tegelikult ei ole epilepsia surmaotsus ja reageerib ravile piisavalt hästi, kuni remissioon on saavutatud..

Kõige tähtsam on õigeaegne diagnoosimine ja suunamine kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistide juurde, keeldumine halbadest harjumustest (eriti alkohoolsetest jookidest ja sigarettidest), arsti poolt õigeaegselt tunnustatud kõik ettenähtud ravimid ja tervislik eluviis (õige toitumine, unepuuduse ja stressist tingitud olukordade kõrvaldamine).

See on tähelepanuväärne, kuid iseenesest võib epilepsiahoog avalduda nii ägedas vormis ainult üks kord ja minna pikema remissiooni staadiumisse, kui ka vastupidi, latentsest epilepsiast võib saada kuulutaja ja seejärel kogu elu pidev kaaslane.

Mis on epilepsia diagnoos??

Niisiis, epilepsia või nagu seda nimetatakse ka epilepsiaks, on praktiliselt 21. sajandi närvisüsteemi kõige levinum haigus. Reeglina väljendub see regulaarsetes ja põhjendamatutes krampides ja motoorse, vaimse, taktiilse funktsiooni ebaõige töös, mis tekivad ajus (või täpsemalt öeldes hallis olekus) esinevate arvukate närvilaengute tõttu. Selle diagnoosi väliseks ilminguks peetakse äkilisi krampe, mis halvavad mitte ainult näo käsi ja lihaseid, vaid kogu keha..

Tänapäeval täheldatakse epilepsiat selle omaduste tõttu sageli mitte ainult eakatel, vaid ka 7-9-aastastel noorukitel.

Huvitav fakt: epilepsiahooge võib esineda mitte ainult inimestel, vaid ka paljudel loomadel (näiteks hiirtel, koertel, kassidel ja teistel imetajatel).

Epilepsia: krampide kasifitseerimine

Tänapäeval on kaasaegses maailma meditsiinis tavaks eristada kahte peamist epilepsia põhjustatud krampide rühma. Tavaliselt määratakse igaüks neist lähteallikast, mis hakkab kõige sagedamini lokaliseeruma teatud ajuosa piirkondades, põhjustades seeläbi epileptilist voolust.

Juhul kui ajukoore mõnes piirkonnas toimub rünnak, nimetatakse seda tavaliselt kas osaliseks või fokaalseks rünnakuks. Pärast seda ei levinud epilepsia voolus koore üksikutele aladele, vaid peaaegu kogu halli ainele tervikuna. Samuti võib epilepsiahooge iseloomustada samaaegse tühjendusaktiivsusega korraga ajukoores mõlemal poolkeral ja neid nimetatakse üldisteks krampideks.

Kui põhitegevuse fookus langeb otsmikule ja ajalisele lobale või harvadel juhtudel kuklaluu ​​piirkondades, nimetatakse seda tavaliselt osaliseks epilepsiahooguks. Seda tüüpi krampe, mida arstid ei saa loogiliselt omistada mõlemale rühmale, nimetatakse klassifitseerimata..

Erinevad üldised epilepsiahoogude tüübid hõlmavad järgmist:

  • Üldised toonilis-kloonilised krambid. Kõige sagedamini ilmnevad nad rünnaku ägenemisena kogu ajukoores ja võivad end väljendada ebamugava seisundi, kerge halva enesetunde kujul või vastupidi, tundideks kestva väsimuse ja ebamugavustundena. Reeglina on selle faasi ägenemise perioodil kuulda patsiendi valju ja väga läbilõikavat hüüdu + ebaloomulik keele hambumus, südame löögisageduse tõus, kõrge vererõhk.
  • Absoluutne. Nad näitavad oma sümptomeid ainult noores eas või varases noorukieas. Tavaliselt külmub lapse pilk epilepsiahoogude ajal ja kinnistub ühes punktis, samal ajal kui tema silmalaud hakkavad krampides värisema. Siis on kõige sagedamini äkiline neelamine ja pea tagasi viskamine, pea rippumine rindkere piirkonda ja vegetatiivse iseloomuga ilmingud. Nende rünnakute kestus ei ületa 30-45 sekundit.
  • Müokloonilised krambid. Need tekivad üsna ootamatult inimese enda jaoks, kuid nende kestus on väga pikk. See rünnak avaldub väliselt tahtmatu painde kokkutõmbumises, mis sageli mõjutab mitte ainult pead, käsi ja jalgu, vaid ka kogu keha..
  • Atoonilised ja toonilised krambid. Võib-olla peetakse neid endiselt selle haiguse kõige haruldasemateks tüüpideks ja need moodustavad ainult 1,5% epilepsiahoogude koguarvust. Põhimõtteliselt diagnoositakse neid epilepsia kõige keerukamates vormides..

Epilepsia põhjused

Ekspertide sõnul on sellel haigusel üsna lai valik põhjuseid, mis võivad mõjutada mitte ainult esinemist, vaid ka selle edasist arengut. On ka üksikuid juhtumeid, kus täpse kindlusega on krampide kindel põhjuslik seos mõnikord lihtsalt võimatu..

Kaks peamist riskirühma, arstid, hõlmavad järgmist:

  • selle diagnoosi eelsoodumus vereliini järgi (s.t pärilik põhjus). See omadus on juba emakas ja on geenides tihedalt kodeeritud, põlvest põlve edasi antud;
  • eelsoodumus, mis saadi ajukoore mitmel konkreetsel põhjusel või patoloogiliste haiguste tõttu.

Samuti on tõestatud, et ülekande tagajärjel võivad täiskasvanud meestel ja naistel esineda epilepsia tunnused:

  • Traumaatiline ajukahjustus;
  • Raskendatud või halvasti ravitud meningiit, entsefaliit;
  • Tõsised vereringehäired inimese ajus (eriti kui on otsene verejooks);
  • Aju põletikulised protsessid (st kasvaja moodustumine ja kiire areng);
  • Narkootikumide või alkoholi sagedase ja liigse kasutamise tõttu;
  • Tsüstide, adhesioonide, aneurüsmide jms esinemine korraga vasakul, paremal või mõlemal ajupoolkeral korraga

Peaaegu kõik ülaltoodud riskitegurid põhjustavad enamasti ühel või teisel viisil teatud neuronite kategooria tekkimist, mis koosneb madalatest ergutuslävedest. Just see neuronaalsete rakkude kategooria annab soodsa pinnase epilepsia fookuse tekkeks. Lisaks tekib selles närviimpulss, mis nakatab läheduses olevaid rakke, kellel on aega katta ühenduse uued terved neuronid. Muide, siin ilmnevad teravad krambid või teisisõnu epilepsiahood..

Millised sümptomid viitavad otseselt epilepsiale? ?

Tähelepanuväärne on see, kuid mitte ainult üldised krambid, vaid selle diagnoosiga inimese sisemise seisundi peened muutused võivad olla epilepsiahoogude ilmekas ilming..

Epilepsia peamised sümptomid täiskasvanutel on:

Fookusrünnakud. Kõige sagedamini seostatakse meditsiinipraktikas nende esinemist elektrilahenduse suure ülekandega ajukoore ühes piirkonnas. Mõnikord on võimalik diagnoosida generaliseerunud krampe, mille korral aktiivne voolus hõlmab kohe aju vasakut ja paremat poolkera. Nende rünnakute korral täheldatakse krampe või teravat tuimust tavaliselt käte, jalgade, näolihaste jne piirkonnas. Enamasti jääb inimene teadvusele ja mäletab selgelt oma tundeid. Fokaalse rünnaku kestus ei ületa 40 sekundit.

Üldised krambid:

  1. Kramp. Niipea, kui täiskasvanul ilmnevad esimesed epilepsia tunnused, tekib kohe rindkere lihastes pinge (see tähendab ajutine hingamis- ja närvisüsteemi rikkumine), läbistav hüüe ja patsiendil on isegi võimalik näha ebaloomulikku keele hammustust. 15-30 sekundi jooksul toimub lihaste kokkutõmbumine ja nende lõdvestumine 3-4 minuti pärast (sageli võib tekkida tahtmatu roojamine või kusepidamatus). Edasi kogeb inimene tugevat unisust, hägust ja ebaselget teadvust, tugevat valutavat kuklaluu ​​peavalu ja une tekkimist. Sellisel juhul on epilepsia une ajal võimatu..
  2. Krambivaba (puudumised). Nagu eespool mainitud, esinevad need krampideta krambid ainult lapsepõlves või varases noorukieas. Epilepsiahoo ajal külmuvad lapse silmad ootamatult ja on kinnitatud ühte punkti, samal ajal kui silmalaud hakkavad kiiresti värisema. Edasi toimub ootamatu pea neelamine ja tagasiviskamine, seejärel pea langetamine rinnale ja vegetatiivse iseloomu ilmingud. Nende rünnakute kestus ei ületa 30 sekundit.

Epilepsia: esmaabi

Juhul, kui te muutute oma sugulase, hea tuttava või lihtsalt võõra inimese väljastpoolt epilepsiahoogude tahtmatuks tunnistajaks, peate järgima neid samme:

Viska paanika kõrvale ja tule mõistusele, sest ei tohiks unustada, et nüüd kuulub teise inimese elu täielikult sulle ja ainult sina saad teda aidata. Kohe kutsuge kiirabi.

Kuni kramp kestab - viibige kindlasti epilepsia lähedal ja mingil juhul ärge jätke teda. Pärast selle lõppu andke talle moraalset tuge ja kui võimalik, rahustage inimest. Teie kõne ei tohiks olla karm ja kiire..

  1. Vaadake ringi kõiges, mis ümberringi on. Kas teie ümber on oht? Pärast veendumist, et kõik on korras, ärge puudutage inimest, veel vähem liigutage teda. Parim on hävitada läheduses olevad esemed, näiteks mööbel, teravad või torkivad esemed, mis võivad kogemata kahjustada või haiget teha.
  2. Lülitage kiirelt taimer sisse või lugege aega sekundist, kui tekkis epilepsiahoog.
  3. Kui inimene seisab, peaksite tema keha ettevaatlikult maapinnale laskma ja pea alla panema kõik pehmed esemed (jope, müts, tühi seljakott jne).
  4. Mitte mingil juhul ärge proovige inimest sunniviisiliselt sundseisundis hoida, et väidetavalt krampide seisundit vältida. See ei aita lihaseid lõdvestada, kuid võib põhjustada tõsiseid vigastusi..
  5. Ärge avage ega pange suhu midagi epilepsiavastast. On üleliigne proovida tema lõualuu avada rünnakuolukorras..
  6. Viimane on taimeril aja kontrollimine uuesti..

Epilepsia ravi

Kui uskuda kaasaegse ravimiteraapia tulemusi, siis on see nagu ükski teine ​​peamine ja peamine viis epilepsia vastu võitlemiseks. Ravimite efektiivsus on kuni 69%, mis võib oluliselt langetada epilepsiahoogude esinemise künnist ning nende edasist levikut.

Lisaks leidis 21. sajandil laialdane kasutamine (epilepsia kõrvaldamiseks) ennast ja kirurgilist tehnikat. Loomulikult kasutatakse operatsiooni abil sekkumist kõige sagedamini ainult juhtudel, kui ravimid on juba jõuetud..

Kõrgelt kvalifitseeritud neuroloogide ja psühhiaatrite sõnul on veel mitmed epilepsia ravimeetodid osutunud edukaks, nimelt:

Dieet nimega Ketogen. Tänapäeval on see üks tõhus meetod, mis võib oluliselt vähendada epilepsiahooge. See dieet on ette nähtud ainult epilepsia ägedate vormide korral ja juhtudel, kui ravimid on juba jõuetud.

Epilepsia alternatiivsed ravimeetodid hõlmavad nii kõndimisnärvi stimuleerimist kui ka mitmekordset subpiaalset transektsiooni. Viimane loodi selleks, et kontrollida või kõrvaldada krampide fookus ajupiirkonnas, mida ei saa enam ohutult eemaldada. Sellepärast teeb kirurg ajukoes väikseid sisselõikeid, rikkumata täielikult selle õiget tegevust..

Ajasagara resektsioon ja patoloogilise fookuse eemaldamine ajus. Neid kahte meetodit kasutavad kirurgid, kui patsiendi ajust on leitud aktiivne põletikuline fookus. Selle fookuse tõttu tekivad regulaarsed krambid (nende hulka kuuluvad: kasvajad, tsüstid, vaskulaarsed väärarendid jne).

Kallosotoomia ja ekstratemporaalne kortikaalne resektsioon. Mõlemad meetodid on ka operatiivne kirurgiline sekkumine, mille ülesanne on kollase keha või ühe ajupoolkera kiire lahkamine. Kuid täna on kaks viimast meetodit juba kaotanud oma olulisuse, andes koha kaasaegsetele ravimeetoditele.

Epilepsia diagnostika

Kõige populaarsemad ja tõhusamad viisid epilepsia diagnoosimiseks:

  • EEG (elektroentsefalograafia);
  • Aju CT ja MRI;
  • Haiguslugu või patsiendi küsitlemine arsti poolt;
  • Vereanalüüsid;
  • Neuropsühholoogiline testimine;

Milline arst ravib epilepsiat?

Kui inimesel on mis tahes vaimuhaiguse tunnuseid, siis saab seda jälgida ja ravida ainult psühhiaater. Kuid kui pärast põhjalikku uurimist ei täheldatud kõrvalekaldeid, peaks ravi läbi viima ainult neuroloog..

Kokkuvõtteks oleks õige öelda, et selle haiguse prognoos sõltub suuresti vanusest, millest see algab. Täiskasvanute haiguse ilmnemisega on prognoos palju lohutavam kui epilepsia alguses.

Erandiks on patsiendid, kellel on olnud raske meningiit või raske peavigastus. Sellistel patsientidel on prognoos pettumust valmistav isegi epilepsia hilise alguse korral. Lapsepõlves mõjutab epilepsiaprotsess habras aju, mis pole veel täielikult arenenud..

Kahjuks mõjutab see asjaolu otseselt nii tegelase kujunemist kui ka lapse intellekti. Selleks ajaks, kui epilepsia täiskasvanutel esineb, on iseloom ja intelligentsus juba välja kujunenud ning epilepsiaprotsess mõjutab vähem kui lapsi.

Omandatud epilepsia - miks see tekib ja kuidas seda ravida?

Epilepsia on neuroloogiline haigus, mis häirib ajurakkude toimimist ja millega kaasnevad krambid.

Kas epilepsiat saab omandada? Epilepsia on nii kaasasündinud kui ka omandatud.

Kaasasündinud vormi põhjustavad pärilikud muutused ja omandatud epilepsia võib areneda igal inimesel, olenemata soost ja vanusest.

Sümptomid ja põhjused

Video (klõpsake esitamiseks).

Omandatud või sümptomaatiline epilepsia on haigus, mis tekib ajurakke vigastava olukorra tagajärjel. Selle haigusvormi põhjused on:

  • Pea trauma. Põrutused, verevalumid, kolju trauma võivad provotseerida selle haiguse ilmnemist.
  • Sünnitus. Keeruline töö võib põhjustada lapse pea vigastusi, mille tagajärjed võivad olla lapse epilepsia.
  • Emakasisese arengu rikkumine. Epilepsia, mis pole lapsele geneetiliselt iseloomulik, võib olla põhjustatud emakas esinevast hüpoksiast (hapnikuvaegusest)..
  • Sõltuvus. Alkoholi sõltuvus narkootikumidest kahjustab neuroneid.
  • Nakkushaigused. Kesknärvisüsteemi mõjutavad vaevused, näiteks: meningiit, entsefaliit.
  • Insult.
  • Hulgiskleroos.
  • Ravimite kõrvaltoimed.
  • Ajukasvajad.

Kõige levinum arvamus on, et kõigil epilepsiaga inimestel tekivad rasked krambid. Tegelikult ei pruugi mõned patsiendid üldse krampe kogeda või krambid võivad olla peened..

  1. Krambid täieliku teadvusekaotusega. Sellise rünnaku korral kogeb inimene kogu keha või selle üksikute osade krampe, on võimalik tahtmatu urineerimine.
  2. Krambid osalise teadvusekaotusega. Rünnakuga kaasnevad krambid, inimene lülitub mõneks ajaks välja, tuleb siis uuesti iseendale, muutust korratakse mitu korda.
  3. Rünnakud teadvusekaotuseta. Krambiga võivad kaasneda nii tugevad kui ka nõrgalt märgatavad krambid, inimene on täiesti teadlik.
  4. Vaimuhaiguse areng. Epilepsia korral võib täheldada depressiooni, hallutsinatsioonide, skisotüüpsete häirete ilmnemist.
  5. Pearinglus, peavalud, ruumi tajumise halvenemine.

Samuti väärib märkimist, et epilepsia võib avalduda varjatud kujul, ilma väljendunud väliste ilminguteta. Sellisel juhul on haigusest võimalik teada saada aju uurimise ajal, kui leitakse koldeid.

Pärast traumaatilist olukorda võib haigus avalduda nii kohe kui ka pärast seda pikka aega..

Omandatud epilepsia tüübid

Sümptomaatiline epilepsia jaguneb ajukahjustuse asukoha järgi. Võimalikud vormid:

  • Temporaalne sagara epilepsia on kõige levinum. Huvitav on see, et ajalise laba epilepsia korral võib epileptogeenne fookus paikneda teistes ajusagarates, samal ajal kui tühjendus levib ajalises sagaras teises piirkonnas asuvast fookusest.
  • Esiosa lobus - on haiguse raske vorm, mida iseloomustavad sagedased krambid ja haiguse arengu ebasoodsate suundumuste võimalus.
  • Parietaalsagara epilepsia on sümptomaatilise epilepsia kõige haruldasem vorm. Seda tüüpi haiguste korral on võimalikud järgmised: erineva tugevusega valud rünnakute ajal, temperatuuri tajumise häired, jäsemete äkilised pulseerivad valud.
  • Kuklasagara epilepsia - iseloomulik: migreenid, hallutsinatsioonid, parasteesiad (tuimus, kipitus) silma piirkonnas, samuti epilepsiaaktiivsuse levik teistesse ajupiirkondadesse.
  • Spetsiifiliste tegurite poolt käivitatud krambihoogude sündroomid.
  • Kozhevnikovsky sündroom - esineb lastel ja noorukitel ning ilmneb sageli entsefaliidiga.

Haiguse diagnoosimine

Epilepsia diagnoos on väga põhjalik ja algab anamneesiga.

Sümptomaatilise epilepsia põhjuste mõistmine.

Samuti on arsti jaoks oluline teada krampide tekkimise üksikasju, kas esineb taju häireid või muid negatiivseid tagajärgi, mida võib põhjustada epilepsia..

On ette nähtud järgmised uuringud:

  • MRI on vajalik kasvajate, muude närvisüsteemi haiguste, aju arengu kõrvalekallete tuvastamiseks või välistamiseks.
  • Elektroentsefalograafia registreerib aju elektrilise aktiivsuse ja on uuring, mida tehakse kogu haiguse vältel pidevalt. EEG aitab: jälgida ravikuuri käigus toimuvaid muutusi, tuvastada halvenemist, määrata fookuste aktiivsus.
  • Video-EEG jälgimine. See uuring võimaldab teil rünnaku ajal jälgida epilepsiaaktiivsust, registreerida aktiivsuse muutusi päeva jooksul. Sellise uuringu korral on patsient mitu päeva palatis kaamerate järelevalve all. EEG-salvestus toimub pidevalt automaatselt.
  • Positronemissioontomograafia. Uuring võimaldab teil hinnata aju seisundit ja ennustada haiguse võimalikku kulgu.

Epilepsia on üsna tavaline haigus. Sümptomaatiline epilepsia on üks haiguse vorme. Kuidas seda väljendatakse ja kuidas seda ravida, loe meie veebisaidilt.

Kas lapseea epilepsiat saab täielikult ravida? Seda küsimust küsivad sageli noored emad. Vastuse leiate sellest artiklist..

Epilepsiahoog võib juhtuda kõikjal - kodus või tänaval, avalikus kohas. Peate teadma, kuidas rünnakuga inimesele esmaabi anda. Järgides linki http://neuro-logia.ru/zabolevaniya/epilepsiya/pervaya-pomoshh.html, kaalutakse epilepsiahoogude korral esmaabi andmise algoritmi..

Ennetamine ja ravi

Ravi hõlmab paljusid meetmeid, sealhulgas:

  • ravimite võtmine;
  • aju stabiliseerimiseks ravimite intramuskulaarne ja intravenoosne manustamine;
  • rünnakute provotseerijatega kokkupuute välistamine (alkohoolsed joogid, narkootilised ained, teatud ravimid, ere vilkuv valgus);
  • peavigastuste kõrvaldamine;
  • kirurgiline sekkumine;
  • kaasuva haiguse ravi.

Samuti on epilepsia ravimisel vaja jälgida päevarežiimi ja toitumist, tegeleda lubatud füüsilise tegevusega, proovida vältida stressi ja keha ülekoormust. Oluline on regulaarselt külastada oma epileptoloogi ja viia läbi ajuuuringuid. Kui haigusega kaasnevad meeleoluhäired või hallutsinatsioonid, võib osutuda vajalikuks pöörduda psühhoterapeudi poole, välja kirjutada täiendavaid ravimeid.

Haiguse proovimine kodus või traditsioonilise meditsiini abil on tervisele ohtlik! Kuid vitamiinide ja täiendavate toitainete (oomega-3) tarvitamine aitab seisundit parandada.

  • nakkushaiguste ja peavigastuste õigeaegne ravi;
  • vaktsineerimised (entsefaliit);
  • vaatlus onkoloogi poolt;
  • joobeseisundi ennetamine.

Sümptomaatiline epilepsia ei ole pärilik.

Samal ajal on oluline jälgida loote emakasiseset arengut ja ema tervist, et proovida välistada lapse raseduse ajal haiguse tekkimise võimalus..

Epilepsia on üks levinumaid neuroloogilisi haigusi. Kuid seda haigust saab kontrollida, kaasaegne meditsiin võimaldab teil vabaneda selle negatiivsetest ilmingutest. Paljud epilepsiaga inimesed on aktiivsed, juhivad autosid ja teevad seda, mida armastavad..

Kas lapsel võib epilepsiat ennustada? Kas epilepsia on pärilik? Nendele küsimustele leiate vastused sellest artiklist..

Sellest materjalist lugege, mis on fokaalne epilepsia ja kuidas see avaldub..

Epilepsia diagnoosimise meetodid

Epilepsia on haigus, mis võib avalduda mitmel erineval viisil. Epileptilised krambid võivad ilmneda koos teadvusekaotusega või ilma. Rünnaku ajal võime näha lihaste krampe tõmblusi, tunnetada erinevaid aistinguid kehas, mõtete sissevoolu ning kogeda elavaid ja mitte alati arusaadavaid emotsioone. Lisaks on erineval vanusel epilepsia tekkimise ja kulgemise jaoks oma omadused, mida on juba üksikasjalikult kirjeldatud meie veebisaidi asjakohastes jaotistes. Allpool käsitleme, kuidas epilepsia avastamise protsess ja epilepsia etioloogia (põhjuste) võimalik diagnoosimine1.

Epilepsia diagnoosimise meetodid

Epilepsia diagnoosimine hõlmab mitmeid protseduure, mis hõlmavad tavaliselt vereanalüüsi, elektroentsefalograafiat (EEG), kompuutertomograafiat (CT) ja / või magnetresonantstomograafiat (MRI). Need meetodid võimaldavad arstil tuvastada epilepsia põhjus ja määrata krampide tüüp2. Vaatamata kõigile teaduse saavutustele ja tehnoloogia kõrgele arengutasemele on vastavalt väljakujunenud traditsioonile ja kaasaegsetele algoritmidele diagnostilise protsessi lähtepunktiks alati patsiendi uurimine arsti poolt..

Arsti läbivaatusel

Esimene haiguse tervisekontroll on oluline samm epilepsia diagnoosimisel. Uuring algab patsiendi ja / või tema lähedaste kaebuste edastamisest. Üldiselt on arutletud juhtumite peamiseks kaebuseks teadvusekaotuse, lihaste tõmblemise või paigas külmumise rünnakud. Täpsustavaid küsimusi küsides saab arst teada rünnakute sageduse ja selle, kuidas need konkreetsel patsiendil avalduvad..

Selles etapis saab patsient arsti aidata, kui:

  • kirjeldage üksikasjalikult krampe ning igasuguseid varasemaid ja järgnevaid aistinguid, märkides kuupäeva ja kellaaja;
  • esitama juhtumit pealt näinud isiku arestimise kirjalik kirjeldus;
  • näitab videot rünnakust (kui oli võimalus seda teha) 1.

Diagnoosi kindlakstegemiseks on oluline mõista, millistes tingimustes rünnak tekkis, kuidas sellega kaasnes ja mis järgnes sellele. Seda teavet võetakse arvesse diferentsiaaldiagnostikas - manifestatsioonides sarnaste haiguste eristamise protsessis. Peavalude olemasolu, spetsiifilised taju moonutused valgusvoogude kujul või liikumishäired võivad viidata nii epilepsiale kui ka migreenile. Väliste ilmingute epilepsia on lähedane minestamisele - vererõhu järsult langusest põhjustatud teadvusekaotus. Samuti on mitmeid psüühikahäireid, mida võib ekslikult pidada epilepsiaks. USA arstide epidemioloogiliste hinnangute kohaselt on 10–30% ravile vastupidavatest epilepsiajuhtumitest tegelikult vaimsed häired ja vajavad ravi mitte-epilepsiavastaste ravimitega4.

Tulevikus jätkab arst anamneesi kogumist - teavet perekonna epilepsiajuhtumite, krampide tekkimise vanuse kohta. Selles etapis selgitatakse ka haigusi, mida vastuvõtule tulnud inimene põeb. Siinkohal on oluline, et arstil oleks võimalus viidata teiste uuringute tulemustele. Sel põhjusel on parem võtta tervisekontrolli andmed ja haiguslehed oma vastuvõtule kaasa, selle asemel et mängida mängu "Arva ära või mitte?" või tugineda oma mälule. Meditsiinilised andmed annavad arstidele kui spetsialistidele rohkem teavet, kui patsiendid aru saavad. Sellises olukorras võib mõnikord jääda mulje, et arstid varjavad meie eest midagi. Ärge kartke küsida oma arstilt küsimusi selle kohta, mis teid huvitab. Võib-olla pole teave, mida arst esitab, teie jaoks lihtsalt väärtuslik või kaitseb arst teid selle eest, milleks te pole lihtsalt valmis.

Üsna sageli on diagnoosi selles etapis saadud andmed nii üksikasjalikud ja selged, et need võimaldavad arstil täpselt mõista diagnostilise protsessi suunda ja eelistatud ravimeetodit. Kuid arsti kliinilisi kogemusi ja intuitsiooni peavad toetama laboratoorsed ja instrumentaalsed meetodid. See aitab vältida arsti tahtmatut diagnoosi panemist. Kui arvate, et teie või lähedase haiguse korral on vaja läbi viia mingisugune uurimismeetod, arutage seda oma arstiga. Selgitage oma seisukohta arstile, kuid proovige vestluses arsti mitte ähvardada ega survestada. Vastutus patsiendi, tema lähedaste ja arsti vaheliste heade suhete eest lasub kõigil selles suhtluses osalejatel..

Kuklaluu ​​epilepsia

Kuklaluu ​​või kuklaluu ​​epilepsia (ladina keelest "epilepsiaoccipitalis") on heterogeenne haigus, mis avaldub peamiselt fokaalse iseloomuga epilepsiahoogudes, millega kaasnevad visuaalsed hallutsinatsioonid.

Kuklaluu ​​epilepsia põhjused

Epileptogeensed fookused paiknevad aju kuklasagaras nende esmase kahjustuse tõttu. Igas vanuses inimene võib haigestuda kuklaluu ​​epilepsiasse, kuid just lastel (vanemas eas) areneb idiopaatiline kuklaluu ​​epilepsia.

Sooliselt puudutab see haigus nii naisi kui ka mehi. Kuklapea epilepsia on pärilik haigus ja see võib areneda ka pärast põhiseadusliku epiprepositsiooni kannatamist.

Kuklaluu ​​epilepsia moodustab 5–10% epilepsia juhtudest, kirurgilises praktikas on see osakaal umbes sama.

Kuklaluu ​​epilepsia, kirjeldus ja tüübid

Kuklaluu ​​epilepsia etioloogia võib olla sümptomaatiline, krüptogeenne, idiopaatiline või metaboolne..

Haigus areneb reeglina kortikaalse arengu väärarengu, samuti vaskulaarsete, neoplastiliste, metaboolsete, kaasasündinud, pärilike, põletikuliste, nakkuslike kahjustuste tõttu..

Aju kuklaluud on mõjutatud metaboolsetest või muudest häiretest. Seal oli seos kuklaluu ​​epilepsia ja tsöliaakia (gluteeni enteropaatia), seedehäireid põhjustava multifaktoriaalse haiguse ja kuklaluu ​​epilepsia vahel.

Kõnealuse epilepsia krambid on muu hulgas mitokondriaalsete häirete (teatud tüüpi pärilik haigus) või Laforte'i haiguse, haruldase geneetilise haiguse, esimesed kliinilised ilmingud..

Kuklaluu ​​epilepsia kliiniliste ilmingute hulka kuuluvad ennekõike okulomotoorsed ja visuaalsed sümptomid. Visuaalsed sümptomid avalduvad elementaarsetes ja (harvemini) komplekssetes visuaalsetes hallutsinatsioonides; pimedus; visuaalsed illusioonid ja palünopsia (visuaalne perseveratsioon).

Okulomotoorsete sümptomite hulka kuuluvad sagedased tahtmatud silmaliigutused, tooniline kõrvalekalle ja silmalaugude korduv vilkumine või lehvitamine..

Hallitsinatsioonid kuklakujulises epilepsias on tavaliselt kiiresti arenev (sekundites) mitmevärviline ümmargune muster, mis kestab mitu hetke, harvadel juhtudel kestab 1 kuni 3 minutit.

Lisaks võivad kuklakepilepsia kaaslasteks saada subjektiivsed aistingud patsiendi silmamunade piirkonnas, paroksüsmaalsed nägemisvälja häired ning pea ja kaela kõrvalekalle..

Kuklalise epilepsia krambid

Kuklalise epilepsia krambid võivad kanduda eesmistesse piirkondadesse ja tekitada sümptomeid, mis on iseloomulikud teistele aju osadele - ajalisele, frontaalsele või parietaalsele. Esinevad ka üldised toonilis-kloonilised krambid või sekundaarsed hemikonvulsioonid. Krambihoogude järel tekkiv peavalu sarnaneb väga migreeniga, kuid esineb ainult poolel või kolmandikul haigetest. Rünnakud toimuvad sageli, mõnikord mitu korda päevas, kõige sagedamini valgel ajal. Krambid saab grupeerida rühmadesse.

Haiguse diagnoosimine ja ravi

Õige diagnoosi saamiseks on vajalik MRI uuring, harvemini biokeemia (ainevahetushäirete korral), vere ja DNA analüüs ning erijuhtudel koebiopsia, näiteks naha.

Sümptomaatiliste vormidega interiktaalses EEG-s täheldatakse järgmisi sümptomeid: taustarütmi rikkumine, mis avaldub lateraalsel aeglustumisel tagumistes piirkondades, fotostimulatsiooni rütmi assimilatsiooni reaktsioonid, alfa asümmeetria, sageli ühepoolsed kuklakujulised adhesioonid. Taustarütm - ilma häireteta võivad kuklaluu ​​piirkondades mõnikord tekkida adhesioonid või muud paroksüsmaalsed nähtused

Ictal EEG paljastab kuklaluu ​​paroksüsmaalse kiire aktiivsuse ja adhesioonid; millele eelneb mõnikord tagumiste osade lühiajaline lamestamine (elektrodekrement). 30% -l juhtudest ei suuda ictal EEG aga tuvastada kuklaluu ​​epilepsia sümptomeid..

Krambihoogude kordumise, raskusastme ja ravivastuse prognoos varieerub soodsast kuni krampide ravimatuseni. Sõltuvalt etioloogiast võib haiguse kulg olla progresseeruv.

Diferentsiaaldiagnoosimisel tuvastatakse psühhogeensed rünnakud ja migreenid. Migreeni ajal esinev visuaalne aura erineb mitmel viisil alates epilepsiahoogudest kuni visuaalsete krampideni.

Kuklapea epilepsiat saab ravida ravimite või operatsioonidega, kuid kirurgi töö on vajalik ainult rasketel juhtudel. Ravimitega saab fokaalseid krampe tõhusalt ravida. Esimesed ravimid on karbamasepiin, lamotrigiin ja levetiratsetaam. Kui lapsel on kuklaluu ​​epilepsia, tuleb seda näidata neuroloogile ja psühhoterapeudile.

Video on kustutatud.
Video (klõpsake esitamiseks).

Eriala: neuroloog, epileptoloog, funktsionaalse diagnostika arst 15-aastane kogemus / esimese kategooria arst.