Donormil (doksüülamiin)

Valocordin-Doxylamine: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Valocordin-Doxylamine

ATX-kood: R06AA09

Toimeaine: doksüülamiin (Doxylaminum)

Tootja: KREWEL MEUSELBACH, GmbH (Saksamaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 22.10.2018

Hinnad apteekides: alates 187 rubla.

Valocordin-Doxylamine on hüpnootilise, rahustava ja antihistamiinse toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm Valocordin-Doxylamine vabastamiseks - tilgad suukaudseks manustamiseks: läbipaistvad, värvusetud, piparmündilõhnaga (pimedas klaasist tilgutipudelites 20 või 50 ml, pappkarbis 1 tilguti pudel).

1 ml tilkade (22 tilka) koostis:

  • toimeaine: doksüülamiinsuktsinaat - 25 mg;
  • abikomponendid: piparmündiõli - 1,4 mg; etanool 96% - 450 mg; puhastatud vesi - 449,7 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Valocordin-doksüülamiin on üks H1-histamiini retseptorite blokaatoreid etanoolamiinide rühmast. On rahustava, hüpnootilise, m-antikolinergilise ja antihistamiinse toimega.

Ravimi võtmise tõttu väheneb uinumise aeg, suureneb une kvaliteet ja kestus, samas kui unefaasid ei muutu.

Ravimi Valocordin-Doxylamine toime avaldub 30 minuti jooksul pärast suukaudset manustamist, selle kestus on 3-6 tundi.

Farmakokineetika

Doksüülamiin imendub peaaegu täielikult ja kiiresti. Maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis tuvastatakse 2–2,4 tundi pärast ühe annuse (25 mg doksüülamiinsuktsinaati) võtmist ja on 99 ng / ml.

Ainevahetus toimub peamiselt maksas. Peamised metaboliidid: N-desmetüüldoksüülamiin; N, N-didesmetüüldoksüülamiin ja nende N-atsetüülkonjugaadid. See tungib hästi läbi histohematogeensete barjääride, sealhulgas vere-aju barjääri.

Poolväärtusaeg on vahemikus 10,1–12 tundi. Ligikaudu 60% annusest eritub muutumatul kujul uriiniga, osaliselt soolte kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Valocordin-doksüülamiin on ette nähtud korduvate unehäirete (öised ärkamised ja uinumisraskused) sümptomaatiliseks raviks..

Ravimi pikaajalist kasutamist krooniliste unehäirete korral ilma arsti abita pole soovitatav.

Vastunäidustused

  • eesnäärme hüperplaasia, jätkates uriini väljavoolu rikkumisi;
  • äge astmahoog;
  • bronhiaalastma või muud hingamisteede haigused, mida iseloomustab hingamisteede suurenenud tundlikkus (mis on seotud ravimi osana oleva piparmündiõliga);
  • suletudnurga glaukoom;
  • feokromotsütoom;
  • kaasasündinud pika QT-intervalli sündroom;
  • epilepsia;
  • mürgistus alkoholiga, rahustid, neuroleptikumid, antidepressandid, liitiumpreparaadid, uinutid, narkootilised ja analgeetilised toimed;
  • kombineeritud kasutamine monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • rinnaga toitmise periood;
  • individuaalne talumatus ravimi komponentide, samuti teiste antihistamiinikumide suhtes.

Suhteline (haigused / seisundid, mille esinemisel Valocordin-doksüülamiini manustamine nõuab ettevaatlikkust):

  • gastroösofageaalne refluks;
  • maksa- ja südamepuudulikkus;
  • alkoholism;
  • anamneesis bronhospasmi näidustused;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • ajukoore lokaalne kahjustus ja anamneesis krambid (ravi nõuab erilist hoolt, kuna Valocordin-Doxylamine võib isegi väikestes annustes põhjustada tõsiseid epilepsiahooge; soovitatav on EEG; krambivastast ravi ei tohi katkestada);
  • krooniline õhupuudus;
  • kardia achalasia;
  • püloorne stenoos;
  • vanus üle 65;
  • Rasedus.

Valocordin-doksüülamiini kasutamise juhised: meetod ja annus

Valocordin-doksüülamiini võetakse suu kaudu koos 100-150 ml vedeliku (veega) 30-60 minutit enne soovitud une tekkimist..

Muude arsti ettekirjutuste puudumisel on ühekordne annus 22 tilka (1 ml). Ebapiisava efektiivsuse korral võib annust kahekordistada (maksimaalne).

Psühhomotoorsete reaktsioonide häirete vältimiseks pärast ärkamist on vaja tagada piisav une kestus..

Ägedate unehäirete korral on soovitatav võimalusel piirduda Valocordin-Doxylamine ühekordse kasutamisega. Regulaarse unehäirega ravi jätkamise vajaduse kontrollimiseks peate üle minema järkjärgulisele annuse vähendamisele hiljemalt 14 päeva pärast päevase tarbimise algust.

Kasutamise kestus on reeglina 2-5 päeva, maksimaalne kursuse kestus on 14 päeva.

Patsientidel, kellel on võimalik suurenenud vastuvõtlikkus ravimi toimele (kõrge vanus, neeru- või maksapuudulikkus), soovitatakse Valocordin-Doxylamine Teva’t võtta vähendatud annustes.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed (> 10% - väga sage;> 1% ja 0,1% ning 0,01% ja

Valocordin®-doksüülamiin

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Suukaudsed tilgad 25 mg / ml

Kompositsioon

100 ml ravimit sisaldab

toimeaine - doksüülamiinsuktsinaat - 2,5 g,

abiained: 96% etanool, puhastatud vesi, piparmündiõli

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu, piparmündilõhnaga lahus

Muud uinutid ja rahustid

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub doksüülamiin kiiresti ja peaaegu täielikult. Ravimi toime hakkab avalduma 30 minuti jooksul, maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis 99 ng / ml leitakse 2,4 tundi pärast suukaudset 25 mg annust. Toime kestus on 3 kuni 6 tundi.

Doksüülamiin metaboliseerub peamiselt maksas. On leitud N-desmetüüldoksüülamiin, N, N-didesmetüüldoksüülamiin ja nende N-atsetüülkonjugaadid. Lähteühendi poolväärtusaeg on vahemikus 10,1 kuni 12 tundi. Suurem osa võetud annusest (umbes 60%) eritub muutumatul kujul uriiniga ja ülejäänu elimineeritakse erinevate metaboolsete radade kaudu.

Farmakodünaamika

Doksüülamiinsuktsinaat on rahustavate omadustega antihistamiin (monoetanoolamiini derivaat). Antihistamiinikumid, mida nimetatakse ka H1 retseptori antagonistideks, on inimestele rahustava toime poolest hästi tuntud. Doksüülamiin nõrgendab H1 retseptorite blokeerimisega paljusid endogeense histamiini toimeid. Kesknärvisüsteemi pärssiv toime tuleneb suure tõenäosusega selle suurest afiinsusest ajus olevate H1-retseptorite suhtes..

Doksüülamiinsuktsinaati kasutatakse rahustavate omaduste tõttu unehäirete lühiajaliseks raviks. Doksüülamiinsuktsinaat parandab und, uinumise kestus väheneb ja une kestus pikeneb.

Paljud H1 retseptori antagonistid pärsivad atsetüülkoliini toimet muskariiniretseptoritele. Antikolinergilised omadused ei mängi doksüülamiini efektiivsuses rolli.

Näidustused kasutamiseks

täiskasvanute korduvate unehäirete (unehäired ja une säilitamine) sümptomaatiline ravi.

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Kui arst pole määranud teisiti, on Valocordin®-Doxylamine üksikannus täiskasvanutele 22 tilka (mis vastab 25 mg doksüülamiinsuktsinaadile). Püsivate unehäirete korral võib patsient võtta kuni 44 tilka Valocordin®-doksüülamiini (50 mg doksüülamiinsuktsinaati) - maksimaalse annuse. Ärge ületage maksimaalset ööpäevast annust.

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid, eakad ja nõrgenenud patsiendid, kes võivad doksüülamiini toime suhtes tundlikumad olla, peaksid vähendama ravimi annust.

Tilgad tuleb võtta koos piisava koguse vedeliku (veega) pool tundi - 1 tund enne magamaminekut.

Pärast Valocordin®-doksüülamiini võtmist on oluline tagada vajalik uneaeg, mis väldib hommikul reaktsioonikiiruse vähenemist. Ägedate unehäirete korral tuleks piirduda ühe annusega. Hiljemalt 14 päeva pärast igapäevase kasutamise alustamist peate hakkama ravimi annust järk-järgult vähendama.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnatakse järgmiselt:

Doksüülamiin

Doksüülamiin, FORP JSC (Venemaa)

Tähelepanu! Ravim väljastatakse ainult retsepti alusel!

Vabanemisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid, 15 mg: 10, 20, 30 või 40 tk., Õhukese polümeerikattega tabletid, 15 mg: 10, 20, 30 või 40 tk. FORP, õhukese polümeerikattega tabletid, 15 mg: 10, 20, 30 või 40 tk farmaatsiatehnoloogiat

Toimeaine: doksüülamiin (doksüülamiin)

  1. Koostis, vabastamisvorm ja pakendamine
  2. farmatseutiline toime
  3. Farmakokineetika
  4. Näidustused kasutamiseks
  5. Annustamine
  6. Kõrvalmõju
  7. Vastunäidustused
  8. Rakendamine raseduse ajal
  9. Rakendamine lastel
  10. erijuhised
  11. Kõrvalmõju

Koostis, vabastamisvorm ja pakendamine

Õhukese polümeerikattega valged või peaaegu valged tabletid, pikliku kujuga, ümarate otstega, kaksikkumerad, ühel küljel joonega; ristlõikes on sisemine kiht valge või peaaegu valge.

1 vaheleht.
doksüülamiinsuktsinaat15 mg

Abiained: laktoosmonohüdraat - 50 mg, kolloidne ränidioksiid (aerosiil) - 0,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 27,7 mg, naatriumkroskarmelloos - 5 mg, povidoon K17 - 0,8 mg, magneesiumstearaat - 2 mg.

Kilekesta koostis: Opadray II 85F48105 valge - 3 mg; polüvinüülalkohol - 46,9%; makrogool MW 3350 - 23,6%; talk - 17,4%, titaandioksiid - 12,1%.

10 tükki. - kontuuriga rakupakid (1) - papppakendid. 10 tk. - kontuuriga rakupakid (2) - papppakendid. 10 tk. - kontuuriga rakupakid (3) - papppakendid. 10 tk. - kontuurrakkude pakendid (4) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Histamiini H1 retseptorite blokaator etanoolamiini rühmast. Sellel on rahustav, hüpnootiline toime. Vähendab uinumise aega, suurendab une kestust ja kvaliteeti, ei muuda unefaasi. Tagab antiallergilise toime. On m-antikolinergiline toime.

Rahustava toime raskusaste on võrreldav barbituraatide omaga. Toime kestus - 6-8 tundi.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist saavutatakse Cmax vereplasmas 2-3 tunni pärast.T1 / 2 - umbes 10 tundi.

Näidustused kasutamiseks

Unehäired, unetus. Allergilised reaktsioonid, naha sügelus. Nohu korral kasutatavate kombineeritud ravimite komponendina köha.

Annustamine

Võetakse sisemiselt. Unetuse, unehäiretega täiskasvanud - 15-25 mg 15-30 minutit enne magamaminekut. Allergiliste reaktsioonide korral - annustes kuni 25 mg iga 4-6 tunni järel.

6-12-aastased lapsed - vajadusel 6,25-12,5 mg - iga 4-6 tunni järel.

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 150 mg.

Kõrvalmõju

Võimalik: letargia, unisus, suukuivus, majutushäired, kõhukinnisus, kuseteede häired.

Vastunäidustused

Sulgemisnurga glaukoom, eesnäärme healoomuline hüperplaasia, uriinipeetus, laktatsiooniperiood, alla 6-aastased lapsed (antihistamiinikumina), kuni 15-aastased lapsed ja noorukid (rahusti-uinutina), ülitundlikkus doksüülamiini suhtes.

Rakendamine raseduse ajal

Vastunäidustatud imetamise ajal.

Rakendamine lastel

Vastunäidustatud alla 6-aastastel lastel (antihistamiinikumina), alla 15-aastastel (rahusti-uinutina).

erijuhised

Kasutage kopsuhaiguste korral ettevaatusega.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Doksüülamiiniga ravimisel (peamiselt päevasel kasutamisel - allergiliste reaktsioonide, sügeluse korral, osana külmetushaiguste kombineeritud preparaatidest) tuleb vältida sõidukite juhtimist, samuti muid tegevusi, mis nõuavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone..

Kõrvalmõju

Samaaegsel kasutamisel antidepressantide, barbituraatide, bensodiasepiinide, klonidiini, opioidanalgeetikumide, neuroleptikumide, trankvilisaatoritega suureneb doksüülamiini inhibeeriv toime kesknärvisüsteemile..

Samaaegsel kasutamisel koos atropiini ja atropiinilaadsete ravimitega, imipramiiniga, antikolinergilise toimega parkinsonismivastaste ravimitega, disopüramiidiga, fenotiasiini derivaatidega suureneb antikolinergiliste kõrvaltoimete tekkimise oht (suukuivus, kõhukinnisus, uriinipeetus)..

Etanooliga samaaegsel kasutamisel suureneb doksüülamiini sedatiivne toime.

Esitatakse ravimi toimeainete kirjeldus. Esitatud teaduslik teave on üldistatud ja seda ei saa kasutada konkreetse ravimi kasutamise võimaluse üle otsustamiseks..

Ravimi DOXYLAMINE-VALOCORDIN® (DOXYLAMINE-VALOCORDIN) kirjeldus

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad selge, värvitu lahuse kujul, piparmündilõhnaga.

1 ml
doksüülamiinsuktsinaat25 mg

Abiained: etanool 96% - 450 mg / ml, puhastatud vesi, piparmündiõli.

20 ml - viaalid.
50 ml - pudelid.

farmatseutiline toime

Etamiinamiini rühma histamiini H1 retseptorite blokaator. Sellel on rahustav, hüpnootiline toime. Vähendab uinumise aega, suurendab une kestust ja kvaliteeti, ei muuda unefaasi. Tagab antiallergilise toime. On m-antikolinergiline toime.

Rahustava toime raskusaste on võrreldav barbituraatide omaga. Toime kestus - 6-8 tundi.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist saavutatakse Cmax vereplasmas keskmiselt 2 tunni pärast. T 1/2 - umbes 10 tundi.

Imendumine on suur, metaboliseerub maksas. See tungib hästi läbi histoloogiliste barjääride (sealhulgas BBB). Neerude kaudu eritub see 60% muutumatul kujul, osaliselt seedetrakti kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Mööduvad unehäired.

Annustamisskeem

Toas. Määrake annus 7,5-15 mg 1 kord päevas 15-30 minutit enne magamaminekut. Vajadusel võib arsti soovitusel annust suurendada 30 mg-ni. Ravi kestus - 2 kuni 5 päeva.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist:

  • kõhukinnisus, suu limaskesta kuivus.

Südame-veresoonkonna süsteem:

  • südamepekslemine.

Nägemisorgani poolt:

  • nägemispuude ja majutus, ähmane nägemine.

Kuseteedist:

  • uriinipeetus.

Närvisüsteemist:

  • päevane unisus, segasus, hallutsinatsioonid.

Laboriparameetrite osas:

  • kreatiinfosfokinaasi taseme tõus.

Lihas-skeleti süsteem:

  • rabdomüolüüs.

Kasutamise vastunäidustused

Ülitundlikkus doksüülamiini suhtes; suletudnurga glaukoom või perekonna anamneesis suletudnurga glaukoom; ureetra ja eesnäärme haigused, millega kaasneb uriini väljavoolu rikkumine; alla 15-aastased lapsed.

Hoolikalt:

  • apnoe anamneesiga patsiendid - tingitud asjaolust, et doksüülamiin võib süvendada uneapnoe sündroomi (äkiline hingamise lakkamine une ajal);
  • üle 65-aastased patsiendid - võimaliku pearingluse ja hilinenud reaktsioonide tõttu koos kukkumisohuga (näiteks öiste ärkamistega pärast unerohtude võtmist), samuti seoses T 1/2 võimaliku pikenemisega;
  • neeru- ja maksapuudulikkusega patsiendid (T 1/2 võib pikeneda).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Doksüülamiini on rasedatel võimalik kasutada vastavalt näidustustele soovitatavates annustes kogu raseduse perioodi vältel. Doksüülamiini määramisel raseduse hilises staadiumis tuleb vastsündinu seisundi jälgimisel arvestada doksüülamiini atropiinilaadsete ja rahustavate omadustega..

Selle kasutamine rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud, kuna vastsündinul võib tekkida rahustav või stimuleeriv toime..

Taotlus maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustusega patsientidel kasutada ettevaatusega.

Doksüülamiini plasmakontsentratsiooni suurenemise ja kliirensi vähenemise andmete tõttu on soovitatav annust kohandada languse suunas..

Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerukahjustusega patsientidel tuleb kasutada ettevaatusega.

Doksüülamiini plasmakontsentratsiooni suurenemise ja kliirensi vähenemise andmete tõttu on soovitatav annust kohandada languse suunas..

Kasutamine eakatel patsientidel

Üle 65-aastastel patsientidel tuleb seda kasutada ettevaatusega - võimaliku pearingluse ja hilinenud reaktsioonide tõttu koos kukkumisohuga (näiteks öiste ärkamistega pärast unerohtu). Pidades silmas andmeid plasmakontsentratsiooni suurenemise, plasmakliirensi vähenemise ja T 1/2 suurenemise kohta, on soovitatav kohandada selle patsientide kategooria annust languse.

Rakendamine lastel

erijuhised

Nagu kõik unerohud või rahustid, võib ka doksüülamiin uneapnoed halvendada, suurendades uneapnoe arvu ja kestust..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Doksüülamiini kasutamise ajal peaksite võimaliku päevase unisuse tõttu vältima sõidukite juhtimist, samuti muid tegevusi, mis nõuavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone

Ravimite koostoimed

Doksüülamiini samaaegsel manustamisel antidepressantidega (amitriptüliin, doksepiin, mianseriin, mirtasapiin, trimipramiin), barbituraatidega, bensodiasepiinidega, klonidiin, morfiini derivaadid (analgeetikumid, köhavastased ravimid), antipsühhootikumid, anksiolüütilised ravimid, H1 antagonisti antagonistid, kesk antagonistid baklofeen, pizotifeen suurendab kesknärvisüsteemi pärssivat toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos atropiini ja atropiinilaadsete ravimitega, imipramiiniga, antikolinergilise toimega parkinsonismivastaste ravimitega, disopüramiidiga, fenotiasiini derivaatidega suureneb antikolinergiliste kõrvaltoimete tekkimise oht (suukuivus, kõhukinnisus, uriinipeetus)..

Etanooliga samaaegsel kasutamisel suureneb doksüülamiini sedatiivne toime, on vaja vältida selle samaaegset kasutamist alkohoolsete jookide ja etanooli sisaldavate ravimitega.

Valocordin-Doxylamine: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Suukaudsed tilgad 25 mg / ml

Kompositsioon

100 ml ravimit sisaldab

toimeaine - doksüülamiinsuktsinaat - 2,5 g,

abiained: 96% etanool, puhastatud vesi, piparmündiõli

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu, piparmündilõhnaga lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Muud uinutid ja rahustid

Farmakoloogilised omadused

Pärast suukaudset manustamist imendub doksüülamiin kiiresti ja peaaegu täielikult. Ravimi toime hakkab avalduma 30 minuti jooksul, maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis 99 ng / ml leitakse 2,4 tundi pärast suukaudset 25 mg annust. Toime kestus on 3 kuni 6 tundi.

Doksüülamiin metaboliseerub peamiselt maksas. On leitud N-desmetüüldoksüülamiin, N, N-didesmetüüldoksüülamiin ja nende N-atsetüülkonjugaadid. Lähteühendi poolväärtusaeg on vahemikus 10,1 kuni 12 tundi. Suurem osa võetud annusest (umbes 60%) eritub muutumatul kujul uriiniga ja ülejäänu elimineeritakse erinevate metaboolsete radade kaudu.

Doksüülamiinsuktsinaat on rahustavate omadustega antihistamiin (monoetanoolamiini derivaat). Antihistamiinikumid, mida nimetatakse ka H1 retseptori antagonistideks, on inimestele rahustava toime poolest hästi tuntud. Doksüülamiin nõrgendab H1 retseptorite blokeerimisega paljusid endogeense histamiini toimeid. Kesknärvisüsteemi pärssiv toime tuleneb suure tõenäosusega selle suurest afiinsusest ajus olevate H1-retseptorite suhtes..

Doksüülamiinsuktsinaati kasutatakse rahustavate omaduste tõttu unehäirete lühiajaliseks raviks. Doksüülamiinsuktsinaat parandab und, uinumise kestus väheneb ja une kestus pikeneb.

Paljud H1 retseptori antagonistid pärsivad atsetüülkoliini toimet muskariiniretseptoritele. Antikolinergilised omadused ei mängi doksüülamiini efektiivsuses rolli.

Näidustused kasutamiseks

- täiskasvanute korduvate unehäirete (unehäired ja une säilitamine) sümptomaatiline ravi.

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Kui arst pole määranud teisiti, on Valocordin®-Doxylamine üksikannus täiskasvanutele 22 tilka (mis vastab 25 mg doksüülamiinsuktsinaadile). Püsivate unehäirete korral võib patsient võtta kuni 44 tilka Valocordin®-doksüülamiini (50 mg doksüülamiinsuktsinaati) - maksimaalse annuse. Ärge ületage maksimaalset ööpäevast annust.

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid, eakad ja nõrgenenud patsiendid, kes võivad doksüülamiini toime suhtes tundlikumad olla, peaksid vähendama ravimi annust.

Tilgad tuleb võtta koos piisava koguse vedeliku (veega) pool tundi - 1 tund enne magamaminekut.

Pärast Valocordin®-doksüülamiini võtmist on oluline tagada vajalik uneaeg, mis väldib hommikul reaktsioonikiiruse vähenemist. Ägedate unehäirete korral tuleks piirduda ühe annusega. Hiljemalt 14 päeva pärast igapäevase kasutamise alustamist peate hakkama ravimi annust järk-järgult vähendama.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnatakse järgmiselt:

väga sageli (³ 1/10)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus (allergia) toimeaine või ravimi muude komponentide suhtes

- ülitundlikkus (allergia) antihistamiinikumide suhtes

- äge astmahoog

- kaasasündinud pika QT sündroom

- eesnäärme hüpertroofia koos uriini väljavoolu rikkumisega

- äge alkoholimürgitus, rahustid, valuvaigistid või psühhotroopsed ravimid (neuroleptikumid, rahustid, antidepressandid, liitiumpreparaadid)

- ravi monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega

Patsiendid, kes põevad bronhiaalastmat või muid hingamisteede haigusi, mida iseloomustab hingamisteede suurenenud tundlikkus, ei tohiks kasutada Valocordin®-doksüülamiini, kuna see sisaldab piparmündiõli, mille sissehingamine võib põhjustada bronhospasmi.

Ravimite koostoimed

Valocordin®-doksüülamiini kasutamine samaaegselt kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega (näiteks neuroleptikumid, rahustid, antidepressandid, uinutid, valuvaigistid, anesteetikumid, epilepsiavastased ravimid) võib nende ravimite toimet tugevdada. Prokarbasiini või teiste antihistamiinikumide kasutamisel tuleb olla ettevaatlik kesknärvisüsteemi pärssiva toime võimaliku vastastikuse võimendumise tõttu. Valocordin®-doksüülamiinravi ajal ei tohi te alkoholi juua, kuna alkohol võib doksüülamiinsuktsinaadi toimet ettearvamatult tugevdada.

Hiirtega tehtud katse tulemused näitavad annusest sõltuvat tsütokroom P450 (CYP450) ensümaatilise aktiivsuse suurenemist maksas. Doksüülamiini kasutamine põhjustas olulist CYP2B ensüümide indutseerimist ning mõõdukat CYP3A ja CYP2A induktsiooni. Koostoimeid ravimitega, mida metaboliseerivad need CYP ensüümid (nt antiarütmikumid, proteaasi inhibiitorid, antipsühhootikumid, beetablokaatorid, immunosupressandid, epilepsiavastased ravimid), ei saa välistada.

Doksüülamiinsuktsinaadi antikolinergiline toime võib ettearvamatult suureneda ja pikeneda, kui seda võetakse samaaegselt teiste antikolinergilise toimega ravimitega (näiteks atropiin, biperideen, tritsüklilised antidepressandid). Doksüülamiinsuktsinaati ei saa kombineerida monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega. Doksüülamiinsuktsinaadi antikolinergilist toimet monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega samaaegsel kasutamisel võib tugevdada, mis võib avalduda eluohtliku paralüütilise iileusena, uriinipeetusena või ägeda glaukoomina jne. Lisaks võivad doksüülamiini ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite koostoimed põhjustada hüpotensiooni ja kesknärvisüsteemi depressiooni. Kui lühiajaline ravi on vajalik, tuleb kahe ravikuuri vahel teha väike paus..
Valocordin®-doksüülamiini samaaegsel kasutamisel koos tsentraalse toimega antihüpertensiivsete ravimitega (näiteks guanabens, klonidiin, alfa-metüüldopa) on võimalik rahustava toime suurenemine..
Sisekõrva algkahjustuse märke (tinnitus, pearinglus, pearinglus), mis on põhjustatud ototoksiliste ravimite (näiteks aminoglükosiidid, salitsülaadid, diureetikumid) tarbimisest, saab varjata nende samaaegsel manustamisel antihistamiinikumidega.

Nahatesti tulemused võivad pärast doksüülamiinsuktsinaadiga töötlemist olla valenegatiivsed.

Hüpotensiooni raviks ei tohiks doksüülamiinsuktsinaati võtvad patsiendid kasutada epinefriini (adrenaliini), sest sel juhul võib epinefriin (adrenaliin) suurendada hüpotensiooni. Tõsiste šokihaiguste korral võib kasutada noradrenaliini (norepinefriini).

Fotosensibiliseeriva toimega ravimite ja antihistamiinikumide samaaegne kasutamine võib põhjustada valgustundlikkuse suurenemist.

erijuhised

Kõik unehäired ei vaja ravimeid. Unehäired on sageli seotud halva tervise või psüühikahäiretega ja neid saab lahendada muul viisil või aluseks oleva häire raviga. Krooniliste unehäirete (sh une ja une säilitamise häirete) pikaajalist ravi Valocordin®-doksüülamiiniga ei tohiks läbi viia ilma arstiga nõu pidamata.

Valocordin®-doksüülamiini tuleb kasutada ettevaatusega
- maksa düsfunktsioon

- südamepuudulikkus ja hüpertensioon

- krooniline õhupuudus ja astma

- gastroösofageaalne (gastroösofageaalne) refluks

Valocordin®-doksüülamiini tuleb kasutada äärmise ettevaatusega patsientidel, kellel on ajukoores fokaalsed kahjustused või kellel on esinenud krampe, kuna isegi väikesed ravimi annused võivad esile kutsuda toonilis-kloonilisi epilepsiahooge..

Tuleb arvestada, et isegi suhteliselt madalad doksüülamiinsuktsinaadi annused võivad orgaaniliste ajukahjustuste ja anamneesis krampidega patsientidel põhjustada krampe. Soovitatav on EEG (elektroentsefalograafia). Krambivastast ravi ei tohi Valocordin®-doksüülamiini kasutamise ajal katkestada.

Antihistamiinikumidega ravi ajal on soovitatav regulaarselt jälgida südamefunktsiooni, kuna on teatatud EKG muutustest, eriti muutustest repolarisatsiooni faasis. See on eriti oluline eakate ja südamepuudulikkusega patsientide jaoks. Hüpertensiivsete patsientide ravimisel tuleb olla eriti ettevaatlik, kuna antihistamiinikumid võivad vererõhku tõsta.

Ravimi järsk tühistamine pärast pikaajalist kasutamist võib põhjustada unehäirete süvenemist.

Doksüülamiinsuktsinaadi kasutamisel, nagu ka teiste uinutite kasutamisel, võib tekkida füüsiline ja vaimne sõltuvus. Sõltuvuse risk suureneb annuse ja ravi kestuse suurenedes ning on suurem patsientidel, kellel on anamneesis olnud alkoholi-, uimastisõltuvus või uimastisõltuvus.

Doksüülamiinsuktsinaadi tarbimise järsk lõpetamine, isegi pärast lühikest ravikuuri, võib kaasneda ajutiste unehäiretega. Seetõttu on soovitatav vajadusel ravi lõpule viia, vähendades annust järk-järgult..

Valocordin®-doksüülamiini ei määrata lastele ja noorukitele..

Valocordin®-doksüülamiin sisaldab 55 mahu% etanooli (etüülalkoholi). See on kuni 0,9 g etüülalkoholi ühes ravimi annuses (vastab 21,87 ml õllele või 9,11 ml veinile). See ravim võib olla ohtlik alkoholismi põdevatele inimestele. Alkoholisisaldust peaksid arvestama rasedad ja imetavad naised, lapsed, riskirühmadega patsiendid, näiteks maksahaiguse või epilepsiaga.

Rasedus ja imetamine

Valocordin®-doksüülamiini tohib raseduse ajal kasutada ainult siis, kui kavandatud kasu kaalub üles võimaliku riski.

Kuna toimeaine eritub rinnapiima, tuleb ravi ajal rinnaga toitmine katkestada.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravim võib avaldada negatiivset mõju reaktsioonikiirusele, autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimele. Eriti ravimi ja alkoholi samaaegsel kasutamisel. Seetõttu peaksite vähemalt ravi esimesel etapil hoiduma autojuhtimisest, masinatega töötamisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest.

Üleannustamine

- alates unisusest kuni koomani, mõnikord koos närvilise põnevuse ja deliiriumiga

- antikolinergilised toimed: hägune nägemine, äge glaukoom, soolemotoorika pärssimine, kusepeetus

- kardiovaskulaarne süsteem: hüpotensioon, tahhükardia või bradükardia, ventrikulaarne tahhüarütmia, südameseiskus

- hüpotermia või hüpertermia

- hingamisteede tüsistused: tsüanoos, hingamisdepressioon, apnoe, aspiratsioon

Doksüülamiinsuktsinaadiga mürgituse tagajärjel on teada rabdomüolüüsi juhtumeid.

Lee ja Lee (2002) teatasid juhtumist, kus patsient võttis püsiva unetuse tõttu 500 mg doksüülamiini ning tal tekkis äge pankreatiit ja äge neerupuudulikkus..

Ravi on sümptomaatiline ja põhineb mürgistuse ravi üldpõhimõtetel, millel on järgmised omadused:

- suures koguses ravimi allaneelamisel pestakse magu või tekitatakse kunstlikku oksendamist

- analeptikumid on vastunäidustatud, kuna Valocordin®-doksüülamiini võtmisest tingitud krambiläve võimaliku languse tõttu suureneb ajuhoogude risk.

- toime paradoksaalsest suurenemisest tingitud hüpotensiooni korral ei kirjutata kardiovaskulaarsüsteemi epinefriinina (adrenaliinina) toimivaid ravimeid, kuid kasutatakse selliseid ravimeid nagu norepinefriin (norepinefriin), näiteks norepinefriini (noradrenaliini) või angiotensiiniinamiidi aeglase tilguti infusioonina. Beeta-agonistide kasutamist tuleks vältida, kuna need võivad suurendada vasodilatatsiooni

- raske mürgituse (teadvusekaotus, südame rütmihäired) või antikolinergilise sündroomi esinemise korral intensiivravi tingimustes (EKG jälgimine) võib kasutada antidoot füsostigmiinsalitsülaati

- korduvate epilepsiahoogude korral on ette nähtud krambivastased ravimid, kuid hingamisdepressiooni suurenenud riski tõttu ainult siis, kui on võimalik teostada mehaanilist ventilatsiooni.

Hemodialüüsi, hemofiltratsiooni ja peritoneaaldialüüsi ei ole doksüülamiini üleannustamise korral uuritud ja suure jaotusruumala tõttu pole need tõenäoliselt efektiivsed. Sunnitud diureesi efektiivsust ei ole kindlaks tehtud.

Vabastamisvorm ja pakend

20 ml ja 50 ml ravimit valatakse vertikaalse polüetüleenist tilguti ja polüpropüleenist keeratava korgiga pruunidesse klaasviaalidesse..

Üks pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja vene keeles asetatakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Kandmisperiood pärast pudeli avamist 6 kuud.

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega!

Doksüülamiin-valokordiin: kasutusjuhised

Juhised

Mis ravim on Doxylamine-Valocordin® ja milleks seda kasutatakse?

Näidustused kasutamiseks

Doxylamine-Valocordin® on antihistamiin unehäirete lühiajaliseks raviks.

Seda ravimit kasutatakse episoodiliste unehäirete (unehäired ja une säilitamine) sümptomaatiliseks raviks täiskasvanutel.

Kõik unehäired ei vaja ravimeid. Unehäired on sageli seotud halva tervise või vaimse tervise probleemidega ning neid saab lahendada muul viisil või aluseks oleva häire raviga. Krooniliste unehäirete pikaajalist ravi Doxylamine-Valocordin®-iga ei tohiks läbi viia ilma arstiga nõu pidamata.

Millele peaksite enne Doxylamine-Valocordin® kasutamist tähelepanu pöörama?

Ei saa võtta

ülitundlikkuse (allergia) korral doksüülamiinsuktsinaadi, piparmündiõli või ravimi Doxylamine-Valocordin® muude komponentide suhtes (näidatud jaotises Lisateave);

suurenenud tundlikkusega (allergia) antihistamiinikumide suhtes;

ägeda astmahooguga;

suletudnurga glaukoomiga (silmasisese rõhu tõus);

kaasasündinud pika QT-intervalli sündroomiga;

feokromotsütoomiga (neerupealiste kasvaja);

eesnäärme hüpertroofiaga, kus uriini väljavool on häiritud;

ägeda alkoholimürgituse korral rahustid, valuvaigistid või psühhotroopsed ravimid (neuroleptikumid, rahustid, antidepressandid, liitiumpreparaadid);

monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega ravimisel;

imetamise ajal.

Tuleb kasutada ettevaatusega

maksafunktsiooni rikkumistega;

südamepuudulikkuse ja arteriaalse hüpertensiooniga;

hingamisteede krooniliste haiguste ja bronhiaalastmaga;

koos gastroösofageaalse (gastroösofageaalse) refluksiga;

püloorse stenoosiga (mao püloori kitsendamine);

kardiaalse achalasiaga (toidu maosse sattumise rikkumine).

Tuleb arvestada, et isegi suhteliselt madalad doksüülamiinsuktsinaadi annused võivad orgaaniliste ajukahjustuste ja anamneesis krampidega patsientidel põhjustada krampe. Soovitatav on EEG (elektroentsefalograafia). Ravimi Doxylamine-Valocordin® kasutamise ajal ei tohi krambivastast ravi katkestada.

Antihistamiinikumidega ravi ajal on soovitatav regulaarselt jälgida südamefunktsiooni, kuna on teatatud EKG muutustest, eriti muutustest repolarisatsiooni faasis. See on eriti oluline eakate ja südamepuudulikkusega patsientide jaoks. Hüpertensiivsete patsientide ravimisel tuleb olla eriti ettevaatlik, kuna antihistamiinikumid võivad vererõhku tõsta.

Enne Doxylamine-Valocordin® võtmist pidage nõu oma arstiga.

Lapsed ja noorukid

Doxylamine-Valocordin®-i ei tohiks kasutada unehäirete raviks lastel ja alla 18-aastastel noorukitel, kuna puuduvad andmed doksüülamiini ohutuse ja efektiivsuse kohta selles patsientide rühmas.

Doxylamine-Valocordin®-i tuleb kasutada äärmise ettevaatusega patsientidel, kellel on ajukoores fokaalsed kahjustused või kellel on esinenud krampe, kuna isegi väikesed ravimi annused võivad esile kutsuda toonilis-kloonilisi epilepsiahooge..

Ravimi võtmine samaaegselt teiste ravimitega

Palun informeerige oma arsti või apteekrit, kui te kasutate või olete hiljuti kasutanud muid ravimeid..

Doxylamine-Valocordin® kasutamine samaaegselt kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega (näiteks psühhotroopsed ravimid, rahustid, analgeetikumid, narkootilised ained, epilepsiavastased ravimid) võib nende ravimite toimet tugevdada. Prokarbasiini või teiste antihistamiinikumide kasutamisel tuleb olla ettevaatlik kesknärvisüsteemi pärssiva toime võimaliku vastastikuse võimendumise tõttu. Doxylamine-Valocordin®-ravi ajal ei tohi te alkoholi juua, kuna alkohol võib doksüülamiinsuktsinaadi toimet ettearvamatult muuta ja tugevdada.

Hiirtega tehtud katse tulemused näitavad, et doksüülamiinsuktsinaat suurendab maksa ensümaatilist aktiivsust (tsütokroom P450, CYP2B, CYP3A ja CYP2A), mis on seotud ravimite ainevahetusega. Nende ensüümide indutseerimine võib põhjustada ravimite kontsentratsiooni vähenemist plasmas, kui neid võetakse samaaegselt doksüülamiiniga. Koostoimeid ravimitega, mis metaboliseeritakse nende maksaensüümide osalusel (näiteks antiarütmikumid, proteaasi inhibiitorid, antipsühhootikumid, beetablokaatorid, immunosupressandid, epilepsiavastased ravimid), ei saa välistada.

Doksüülamiinsuktsinaadi antikolinergiline toime võib ettearvamatult suureneda ja pikeneda, kui seda võetakse samaaegselt teiste antikolinergilise toimega ravimitega (näiteks atropiin, biperideen (parkinsonismivastane ravim), tritsüklilised antidepressandid). Doxylamine-Valocordin®-i ei saa kombineerida monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega. Doksüülamiinsuktsinaadi antikolinergilist toimet monoamiini oksüdaasi inhibiitoritega samaaegsel kasutamisel võib tugevdada, mis võib avalduda eluohtliku paralüütilise iileusena, uriinipeetusena või silmasisese rõhu tõusuna. Lisaks võivad doksüülamiini ja monoamiini oksüdaasi inhibiitorite koostoimed põhjustada hüpotensiooni ja kesknärvisüsteemi ning hingamisdepressiooni. Sel põhjusel ei saa te mõlemat ravimit korraga kasutada. Ravimi Doxylamine-Valocordin® samaaegsel kasutamisel koos tsentraalse toimega antihüpertensiivsete ravimitega (näiteks guanabens, klonidiin, alfa-metidopa) on võimalik rahustava toime suurenemine..

Sisekõrva algkahjustuse märke (tinnitus, pearinglus, pearinglus), mis on põhjustatud ototoksiliste ravimite (näiteks aminoglükosiidid, salitsülaadid, diureetikumid) tarbimisest, saab varjata nende samaaegsel manustamisel antihistamiinikumidega.

Nahatesti tulemused võivad pärast doksüülamiinsuktsinaadiga töötlemist olla valenegatiivsed.

Adrenaliini (adrenaliini) ei tohiks doksüülamiinsuktsinaati kasutavate patsientide hüpotensiooni raviks kasutada, sest sel juhul võib epinefriin (adrenaliin) suurendada hüpotensiooni.

Fotosensibiliseeriva toimega ravimite ja antihistamiinikumide samaaegne kasutamine võib põhjustada valgustundlikkuse suurenemist.

Ravimi Doxylamine-Valocordin® samaaegne manustamine koos toidu ja jookidega

Doxylamin-Valocordin®-i võtmise ajal tuleb alkoholi vältida.

Rasedus ja imetamine

Kui olete rase, imetate, arvate end olevat rase või kavatsete rasestuda, pidage enne selle ravimi kasutamist nõu oma arstiga..

Praegu ei ole piisavalt andmeid doksüülamiini kasutamise kohta raseduse ajal. Sel põhjusel tuleks vältida raseduse ajal Doxylamine-Valocordin® kasutamist.

Laste antihistamiinikumide kasutamisega seotud riskide tõttu ei tohiks rinnaga toitvad naised võtta Doxylamine-Valocordin®-i. Toimeaine eritub rinnapiima.

Puuduvad andmed Doxylamine-Valocordin® võimaliku toime kohta fertiilsusele.

Sõidukite juhtimine ja töö mehhanismidega

See ravim võib isegi sobival kasutamisel negatiivselt mõjutada reaktsiooniaega ning võimet juhtida autot ja töötada masinatega. Eriti kui võtate ravimit ja alkoholi samaaegselt.

Sellisel juhul ei saa te enam ettenägematutele olukordadele kiiresti ja piisavalt reageerida..

Ärge juhtige autot ega muud sõidukit! Ärge töötage elektriseadmete ega tööriistadega!

Ärge töötage ilma hea toeta!

Pidage meeles, et alkohol nõrgendab teie reageerimis- ja juhtimisvõimet veelgi.!

Oluline teave mõningate Doxylamine-Valocordin® koostisainete suhtes

Doxylamine-Valocordin® sisaldab 55 mahu% etanooli (etüülalkoholi), mis on kuni 0,9 g etüülalkoholi ühes ravimi annuses (vastab 21,87 ml õllele või 9,11 ml veinile). See ravim võib olla ohtlik alkoholismi põdevatele inimestele. Alkoholisisaldust peaksid arvestama rasedad ja imetavad naised, lapsed, riskirühmadega patsiendid, näiteks maksahaiguse või epilepsiaga.

Kuidas ravimit võtta

Doxylamine-Valocordin®'i tuleb alati kasutada rangelt vastavalt arsti soovitustele või käesolevale kasutusjuhendile. Kui teil on mingeid kahtlusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Soovitatav annus (kui arst pole määranud teisiti)

Kui arst ei ole määranud teisiti, on Doxylamine-Valocordin® üksikannus täiskasvanutele 22 tilka (mis vastab 25 mg doksüülamiinsuktsinaadile). Raskete unehäirete korral võib annust suurendada 44 tilgani Doxylamine-Valocordin® (50 mg doksüülamiinsuktsinaati) - maksimaalse annuseni. Ärge ületage maksimaalset ööpäevast annust.

Neeru- või maksafunktsiooni kahjustusega patsiendid, eakad ja nõrgenenud patsiendid, kes võivad doksüülamiini toime suhtes tundlikumad olla, peaksid individuaalse annuse saamiseks pöörduma arsti poole..

Suukaudseks manustamiseks.

Tilgad tuleb võtta koos piisava koguse vedeliku (veega) ½ - 1 tund enne magamaminekut.

Pärast ravimi Doxylamin-Valocordin® võtmist on oluline tagada vajalik uneaeg, mis väldib reaktsioonikiiruse vähenemist hommikul.

Ägedate unehäirete korral tuleks piirduda ühekordse kasutusega..

Ravi Doxylamine-Valocordin®-iga peaks üldiselt piirduma mõne päevaga ega tohi ületada 2 nädalat.

Kui teile tundub, et ravimi toime on liiga tugev või liiga nõrk, rääkige sellest oma arstiga..

Kui te võtate rohkem ravimeid kui peaks

Üleannustamise korral on võimalikud järgmised häired:

närvisüsteemi häired alates unisusest kuni koomani, mõnikord koos närvilise põnevuse ja deliiriumiga, on krambid võimalikud;

antikolinergilised toimed (ähmane nägemine, silmasisese rõhu äge tõus, soolemotoorika pärssimine, uriinipeetus);

kardiovaskulaarne süsteem: hüpotensioon, tahhükardia või bradükardia, ventrikulaarne tahhüarütmia, südameseiskus;

hüpotermia või hüpertermia;

hingamishäired: tsüanoos, hingamisdepressioon, apnoe, aspiratsioon.

Doksüülamiinsuktsinaadiga mürgituse tagajärjel on teada rabdomüolüüsi (skeletilihaste nekroos) juhtumeid.

Üleannustamise esmaabina tehakse maoloputus aktiivsöega. Sümptomaatiline ravi on näidustatud seedetrakti, südame-veresoonkonna, hingamissüsteemi, kesknärvisüsteemi häirete, suukuivuse, kuseteede häirete, aga ka nägemishäirete ilmnemisel..

Kui unustate Doxylamine-Valocordin®-i võtta

Te ei tohiks proovida ravimi vahelejäänud annust korvata, võttes järgnevas annuses kahekordse annuse. Jätkake ravimi võtmist vastavalt arsti juhistele või arsti juhistele..

Kui te lõpetate Doxylamine-Valocordin® võtmise

Konkreetsed soovitused puuduvad.

Kui teil on selle ravimi kasutamise kohta küsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga..

Millised kõrvalreaktsioonid on võimalikud

Nagu kõik ravimid, võib ka Doxylamine-Valocordin® põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil neid ei teki.

Kõrvaltoimete esinemissagedust hinnatakse järgmiselt:

Väga sage: rohkem kui 1 patsiendil 10-st

Sageli: 1 kuni 10 patsienti 100-st

Aeg-ajalt: 1 kuni 10 patsienti 1000-st

Harv: 1 kuni 10 patsienti 10 000-st

Väga harv: vähem kui 1 patsiendil 10 000-st

Teadmata: kõrvaltoimete esinemissagedust on võimatu kindlaks teha

olemasolevate andmete põhjal

Võimalikud kõrvaltoimed

Sõltuvalt individuaalsest tundlikkusest ja võetud annusest võivad esineda järgmised kõrvaltoimed:

Hematopoeetilisest ja lümfisüsteemist

Väga harvadel juhtudel võivad esineda muutused vererakkudes (leukopeenia, trombotsütopeenia, hemolüütiline aneemia, aplastiline aneemia, agranulotsütoos).

Endokriinsüsteemist

Feokromotsütoomiga patsientidel võib antihistamiinikumide võtmine suurendada katehhoolamiinide vabanemist. Katehhoolamiinidel on väljendunud mõju kardiovaskulaarsüsteemile.

Vaimsed häired

Väsimus, unisus, viivitatud reaktsioon, kontsentratsiooni halvenemine, depressioon.

Lisaks on võimalik nn paradoksaalsete reaktsioonide tekkimine: ärevus, erutus, pinge, unetus, õudusunenäod, segasus, hallutsinatsioonid, värinad. Harvadel juhtudel on aju krambid võimalikud.

Ravimi järsk tühistamine pärast pikaajalist kasutamist võib põhjustada unehäirete süvenemist.

Doksüülamiinsuktsinaadi kasutamisel, nagu ka teiste uinutite kasutamisel, võib tekkida füüsiline ja vaimne sõltuvus. Sõltuvuse risk suureneb annuse ja ravi kestuse suurenedes ning on suurem patsientidel, kellel on anamneesis olnud alkoholi-, uimastisõltuvus või uimastisõltuvus.

Tagasilöögitud unetus (esialgsete sümptomite tugevnemine)

Doksüülamiinsuktsinaadi tarbimise järsk lõpetamine, isegi pärast lühikest ravikuuri, võib kaasneda ajutiste unehäiretega. Seetõttu on soovitatav vajadusel ravi lõpule viia, vähendades annust järk-järgult..

Unerohud, isegi terapeutilistes annustes, võivad põhjustada anterograadset amneesiat, eriti esimestel tundidel pärast allaneelamist. Risk suureneb koos annusega, kuid seda saab vähendada pikaajalise ja katkematu unega (7-8 tundi).

Närvisüsteemist

Pearinglus, peavalu, unisus. Harvadel juhtudel on aju krambid võimalikud.

Nägemisorganite poolt

Ööbimishäire, silmasisese rõhu tõus.

Kõrvast ja kõrvade labürindist

Kardiovaskulaarsüsteemi poolt

Tahhükardia, südame rütmihäired, hüpotensioon, hüpertensioon ja dekompenseeritud südamepuudulikkus. Mõnel juhul täheldati EKG muutusi.

Hingamis-, rinna- ja mediastiinumi organitest

Bronhide sekretsiooni paksenemine, bronhide obstruktsioon ja bronhospasm võivad põhjustada kopsufunktsiooni häireid.

Seedetraktist

Võib esineda autonoomseid kõrvaltoimeid: suukuivus, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, söögiisu vähenemine või suurenemine, epigastriline valu; väga harvadel juhtudel eluohtlik paralüütiline soole obstruktsioon.

Maksast ja sapipõiest

Antihistamiinravi korral on teatatud maksa düsfunktsioonist (kolestaatiline ikterus).

Naha ja nahaaluse koe osas

Antihistamiinikumravi ajal on tõendeid allergiliste nahareaktsioonide, fotosensibiliseerimise ja termoregulatsiooni halvenemise kohta.

Skeletilihaste ja sidekoe osas

Neerudest ja kuseteedist

Üldised häired ja reaktsioonid süstekohal

Ninakinnisuse tunne, väsimus, nõrkus.

Rahustite ja / või uinutite pikaajaline kasutamine võib viia efektiivsuse - tolerantsuse - kadumiseni.

Päevase annuse hoolikas individuaalne valimine võib vähendada kõrvaltoimete esinemissagedust ja raskust. Kõrvaltoimete tõenäosus vanematel patsientidel on suurem. Sellel patsientide rühmal on ka suurem teadvusekaotuse (minestamise) oht..

Kõrvaltoimete teatamine

Kui teil on soovimatuid reaktsioone, pidage nõu oma arstiga. Seda soovitust kohaldatakse kõigi võimalike kõrvaltoimete suhtes, kaasa arvatud need, mida pole pakendi infolehes loetletud. Kõrvaltoimetest teatades aitate saada rohkem teavet selle ravimi ohutuse kohta..

Säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Säilitusaeg

Ärge võtke Doxylamine-Valocordin® pärast karbil ja sildil märgitud kõlblikkusaega “Parim enne:”. Aegumiskuupäev on pakendil märgitud kuu viimane päev..

Ravimi Doxylamin-Valocordin® kõlblikkusaeg pärast pudeli avamist on 6 kuud.

Ravimeid ei tohi ära visata kanalisatsiooni ega olmejäätmete hulka. Kui te seda enam ei vaja, küsige oma apteekrilt. Need meetmed aitavad kaitsta keskkonda.

Lisainformatsioon

Kompositsioon

Toimeaine on doksüülamiinsuktsinaat.

1 ml (22 tilka) sisaldab 25 mg doksüülamiinsuktsinaati.

Muud koostisosad: etanool 96%, puhastatud vesi, piparmündiõli.

Kuidas ravim välja näeb ja pakendi sisu

Suukaudsed tilgad, lahus.

Doxylamine-Valocordin® - läbipaistev, värvitu lahus.

Doxylamine-Valocordin® on saadaval 20 ml ja 50 ml.

Apteekidest väljastamine

Määrab arst.

Müügiloa hoidja ja tootja