Gleb Pospelov inimestest, kes ei taju teiste emotsioone

Aspies ei suuda luua sõprussuhteid, ei püüa jagada naudinguid ega saavutusi teistega (näiteks näidata teistele midagi, mis äratab nende huvi).

• paljusus;
• sagedased järsud muutused vestluse teemas;
• sõna otsene mõistmine tekstist (nüansse pole);
• ebatavalised metafoorid, mis on arusaadavad ainult kõnelejale;
• pedantne, ametlik kõne.

1. Tiib L (1981). "Aspergeri sündroom: kliiniline arvamus".
2. Psychol Med 11 (1): 115–29.
3. RHK 10 - Haiguste rahvusvaheline klassifikatsioon, 10. redaktsioon.
4. http://aspergers.ru/
5. V. M. Bashina. Autism lapsepõlves. Moskva, "Meditsiin", 1999.
6. O. Bogdaškina. Autism: määratlus ja diagnoos, 1999.
7. Klin A (2006). "Autism ja Aspergeri sündroom: ülevaade"
8. Rev Bras Psiquiatr 28. kd. 1. São Paulo mai 2006 28.
9. McPartland J, Klin A (2006). "Aspergeri sündroom ".
10. Adolesc Med Clin Adolesc Med Clin 17 (3).
11. Riiklik neuroloogiliste häirete ja insuldi instituut (NINDS). Aspergeri sündroomi teabeleht (31. juuli 2007).

Kas leidsite vea? Valige tekst ja vajutage Ctrl + Enter.

• Nime sündroom
• Psühhiaatria
• RAS

Toimetus ei vastuta reklaamimaterjalidesse postitatud teabe eest. Toimetuse arvamus ei pruugi kattuda meie autorite arvamusega. Kõik ajakirjas avaldatud materjalid on kaitstud autoriõiguse seadustega. Artiklite reprodutseerimine, kordustrükk või viide neile on lubatud ainult kirjastaja kirjalikul nõusolekul..

Isiklik kogemus "Ma elan Aspergeri sündroomiga"

Mis on ülifunktsionaalne autism ja miks inimesed Venemaal sellega ei tegele

• Anastasia Andreeva, 31. märts 2017
• 303539
• 54

2. aprill - ülemaailmne autismiteadlikkuse päev. Venemaa jaoks on see eriti oluline: meie riigis on erinevatest autismispektri häiretest vähe teada, välja arvatud tegelikult klassikaline autism, mis on ka Kanneri autism. Kuid see on vaid üks selle häire paljudest ilmingutest..

Sageli seostatakse sõna "autistlik" lapse, sagedamini poisi kuvandiga, kes ei räägi ja veedab kogu aeg ühte punkti vaadates ja õõtsudes küljelt küljele. Tegelikult on paljudel inimestel vanusest või soost sõltumata autismispektri häired. Nad käivad tööl, neil on pere ja elatakse üsna aktiivset seltsielu. Erinevatel hinnangutel on kuni kahel sajast inimesest ühel või teisel kujul autism..

Need inimesed on Venemaal absoluutselt nähtamatud - nii ümbritsevatele kui ka arstidele. Nad on eemaldatud tervishoiust, psühholoogilisest hooldusest ja psühhiaatriast. Vene ametliku meditsiini seisukohalt pole neid. Aspergeri sündroom on ASD üks levinumaid diagnoose, kuid Venemaal ei manustata seda ainult täiskasvanutele. Olukord on absurdne, kuna Aspergeri sündroom on kaasasündinud vaimne häire, mida ei saa ravida..

Probleemi juur peitub selles, et varem arvati, et 18-aastaseks saades kerged autismi vormid kas kaovad või levivad üle rasketeks. Kuigi välismaal tegutsevad arstid ja teadlased on seda pikka aega eitanud. Venemaal ei võtnud nad selles valdkonnas meditsiinipraktika muutmiseks meetmeid: täisealiseks saades inimene kas diagnoosist eemaldatakse või registreeritakse klassikalise autistina (väga halva sotsiaalse kohanemise korral) või valitakse tingimuslikult sarnane diagnoos, näiteks skisoidne isiksushäire. registreerida inimene ja pakkuda talle vähemalt mingit abi. Sellise süsteemi puhul eelistab enamus üldse mitte ametlikku diagnoosi panna ja jääb oma probleemidega üks ühele. See on nõiaring, mille tagajärjel ilma abita jäänud inimese seisund sageli halveneb ja ainult ta saab end sellest välja tõmmata.

Aspergeri sündroomiga naine rääkis The Village'ile, kuidas sellised inimesed õpivad ühiskonnas elama, karjääri looma, perekonda looma ja milliseid raskusi nad silmitsi seisavad.

Sündroomi enda ja selle peamiste sümptomite kohta

Aspergeri sündroom on üks autismi vorme, nii-öelda kõige lihtsam. See häire mõjutab inimese käitumist, taju maailmast ja teistega suhete loomise protsessi. Aspergeri sündroomiga inimestel on raskusi kolmes valdkonnas: suhtlemine, suhtlemine ja sotsiaalne kujutlusvõime. Lihtsamalt öeldes mõistame halvasti sotsiaalseid märke, mille dekodeerimine on teiste jaoks loomulik protsess: meil on raske hääletooni, vestluspartneri näoilmet lugeda, vihjeid teha. Lisaks kogeme raskusi vesteldes omaenda emotsioonide mitteverbaalse edastamisega, näitame emotsioone viisil, mis pole teistele alati mõistetav, ja empaatiavõime on vähenenud. Sümptomid võivad inimeseti erineda ja erineval määral..

Aspergeri sündroomi kandjad on puutumata intelligentsiga inimesed, pealegi on nende intellektuaalne areng sageli üle keskmise, eriti lapsepõlves. Samal ajal on aga õppimisel sageli raskusi: selle põhjuseks on võimetus koolis käitumisnorme mõista ja aktsepteerida. Lisaks seostatakse autismi sageli tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire, obsessiiv-kompulsiivse häire, düsleksia ja nii edasi..

Isiklikult pole mul kunagi ametlikult diagnoositud täiendavaid häireid, kuid mul on kindlasti prosopagnoosia - näo pimedus. Nägusid ma peaaegu ei mäleta, mul on raskusi ära tunda isegi neid inimesi, keda sageli näen. Kord ei tundnud ma ära omaenda isa, kes jõudis mulle metroo teel järele. Samuti on mul raske ennast fotodel ära tunda. Põhimõtteliselt keskendun lisafunktsioonidele: riided, soeng, konkreetsed žestid, hääl. Siinkohal on autismiga inimestele abiks detailidele tähelepanu pööramine, mingi kinnisidee pisiasjade vastu. Mäletan automaatselt oma kolleegide garderoobi, nende soenguid ja käitumist. Kas tunnete sõbra teisel pool tänavat ära, ilma et ta nägu selgelt näeks? Nii on see ka siin: näo pimedus ununeb ja muud oskused kompenseerivad seda pidevalt elades.

Varem oli mul ka OKT märke - lugesin kõik oma tegevused kokku, kordasin kõiki liigutusi teatud arvu kordi, lugesin samme, peatudes teatud arvu järel. See on seotud suurenenud ärevuse tasemega. Sümptomid peaaegu kadusid, kui õppisin autismiga elama. Kuid see oli pikk protsess.

Aspergeri sündroom on varjatud düsfunktsioon, see tähendab, et inimese välimusest on võimatu mõista, et tal on autism. Võimalik, et Aspie, nagu me end tavaliselt kutsume, on teie sõprade hulgas. Ma ei varja oma diagnoosi sugulaste ja kolleegide eest ning minult küsitakse mõnikord, miks omistatakse Aspergeri sündroom koos näilise kahjutusega autismile. Fakt on see, et minust ja teistest AS-iga inimestest ei saa kunagi nagu neurotüüpe - nii kutsume neid, kes pole spektril. See tähendab, et me ei näe maailma teie silmade kaudu - isegi parimatel ja rahulikumatel päevadel. Tavaline maailmatunnetus on meist väljaspool. Kuid võime jõuda "klassikalistele autistidele" omasesse seisundisse: stressi ja emotsionaalse ülekoormuse tõttu kogeme hüsteeriat täieliku reaalsusest lahtiühendamisega, halvimatel perioodidel võime pikalt rääkida ja mitu tundi ühes kohas istuda, küljelt küljele kiigutades. ühte punkti vaadates.

Autistliku inimese maailm, isegi ülifunktsionaalne, on sada korda valjem kui tavalise inimese maailm ja see ei puuduta ainult ja mitte niivõrd kuulmispoolt. Kujutage ette, et olete kõlarite heli maksimaalselt suurendanud ja bass sumiseb otse teie kõrvas, samal ajal kui te pole Rabitzis üldse reivis, vaid üritate enne tööd hambaid pesta ja teed teha. Umbes nii see tundub, kui olete autismispektril. Aju nõuab sissetuleva teabe töötlemiseks rohkem pingutusi: helid, lõhnad, visuaalsed andmed, kombatavad aistingud, isegi kõige lihtsamad - alates riietest, liikumisest ja õhutemperatuurist. Selle käigus peate reeglina kellegagi rääkima, suhtlema ja isegi konfliktsituatsioone lahendama. Kui te pole muidugi valinud täieliku üksinduse ja maailmast põgenemise teed.

Töö, stress ja suurriigid

Nüüd olen 27-aastane, mul on hea töö, pere ja paar sõpra, kellega püüan oma jõudumööda suhelda. Sel hetkel oma elus eristun ma pisut, sulandun edukalt rahvahulga hulka ega tekita teistele peaaegu mingeid probleeme. See on üldiselt autistliku inimese edu olemus - saada sarnaseks kõigiga, jäljendada ja mitte särada.

Autistliku inimese elu on seotud kõrge stressi ja emotsionaalse ülekoormusega. Stress algab hommikul ja õhtupoole selle tase tavaliselt ainult suureneb ja ärevus suureneb. Siin on näide minu tüüpilisest hommikust. Kõik sõltub sellest, millises meeleolus ja mis tingimustes ärkate - või on teil päeva algus enam-vähem rahulik koos võimalusega kiikuda ja jõudu koguda, et kodust lahkuda, või sujub kõik karmilt stsenaariumi järgi otse voodist välja.

Mul on laps, mis tähendab, et pole peaaegu mingit võimalust rahulikus õhkkonnas ärgata. Ta tõuseb üles, kui tõuseb, ja mul pole selleks hetkeks peaaegu und. Kui ma ei saa piisavalt magada, muutub maailm mu ümber kahekümneaastaselt jälle valjemaks. Ka poeg ei saa alati hea tujuga ärgata, nii et lisaks sellele, et proovite ennast tegutsema sundida, peate ka teda veenma. Ärevuse ja stressi tase loomulikult suureneb. Ainsal enam-vähem mõistlikul saidil vene keeles Aspergeri sündroomiga inimestele leidsin kuidagi inglise keelest tõlgitud materjali autismi stressi ja sensoorse ülekoormuse ulatuse kohta. Igas etapis olevad aistingud klassifitseeritakse alates suhteliselt rahulikust, viimast etappi nimetatakse sulaks. See on sensoorne ja emotsionaalne ülekoormus, mis paneb sind plahvatama ning väljastpoolt saadud tulemus näeb välja võimalikult kole ja mõnikord lihtsalt lausa hirmutav..

Enne kodust lahkumist pean ette kujutama, mis teed ma lähen, milliseid aistinguid ma selle käigus kogen, mis võib juhtuda. Jooksen peas läbi mitu stsenaariumi, mis peaksid mind ette valmistama selleks, et maailm väljaspool korterit on palju valjem ja palju ettearvamatum. Samas ei ole ma ka erak - mulle meeldib jalutada, mulle meeldivad huvitavad üritused, päikeselised päevad ja jalutuskäigud parkides. Kuid kõik, isegi rõõm, antakse mulle väljakutse kaudu ja ma pean alati hindama, kas saadud muljed on väärt jõupingutusi, mida tuleb nende saavutamiseks kulutada, ja vastus pole alati ilmne.

Püüan käia samadel marsruutidel, eriti kui mul on kiire, sest see on lihtsam ja võimaldab säästa energiat, mille kulutan uue keskkonna tajumiseks mõne olulisema ülesande jaoks. Selle põhimõtte järgimine ja minu ressursside õige jaotamine õigeaegselt võimaldasid mul alustada täieõiguslikku kohanemist ühiskonnaga, andsid mulle võimaluse õppida ja töötada ning omada isiklikku elu.

Sõidan metrooga ja loen selle käigus reeglina midagi tööga seonduvat, lisaks on mu kõrvus alati muusika. See asendab tarbetuid helisid ja võimaldab vähem tähelepanu pöörata ümbritsevale toimuvale. Kuumus, rahvahulk, rääkivad inimesed, tarbetud pilgud - see kõik võtab jõudu ära, tekitab paanikat ja mul pole seda üldse vaja. Muidugi on võimatu ennast täielikult isoleerida - olukord jõuab varem või hiljem järele ja kui ma polnud esialgu kõige paremas seisus, pean mõnikord autost välja tulema, et jaama nurgas seista ja pisut kosuda. Mul on vedanud, et töö on lähimast metroojaamast umbes 15-minutilise jalutuskäigu kaugusel. See võimaldab leevendada transpordis tekkivat stressi ja jalutada muusika saatel. Muusika on tõesti imerohi mitut tüüpi ülekoormuse jaoks ja võimalus vajadusel aeglustada..

Sulatamine on seisund, millesse satub autistlik inimene, kui ta ei talu enam ümbritseva maailma mahtu.

Väga funktsionaalse autismiga inimene võib töötada ja isegi meeskonnas töötada. Tegelikult on meil lihtsam olla tööl edukas kui luua õnnelikku pereelu.

Saladus on äärmiselt lihtne - tee seda, mis sulle meeldib. See tähendab, et loomulikult peaks igaüks valima endale meelepärase töö, kuid autismi puhul on see tõesti nurgakivi. Aspergeri inimestel on tavaliselt erihuvid - need on teemad ja tegevused, mis meid tarbivad ja millele oleme valmis kogu aeg pühenduma. Sageli on need huvid seotud süstematiseerimise ja kataloogimisega. Kõik, mida saab teatud skeemi sisestada, on huvitav, meid paelub protsesside sisemine loogika. Seetõttu on autismiga inimeste seas IT-tööstuses nii palju kõrgelt kvalifitseeritud spetsialiste. Autistlik programmeerija või häkker, kes majast harva lahkub, pole telesaadetest pärit stereotüüp, vaid üsna tavaline tegelane. Samuti on AS-iga inimeste seas palju matemaatikuid, füüsikuid, filolooge ja juriste. Erihuvid annavad kitsa erialal edumaa - siin saame areneda kõige paremini. Nõus, pole nii lihtne leida töötajat, kes puhtast tööarmastusest istub öösel raamatuhunniku taga, otsides maniakaalselt üha uusi fakte teda huvitava probleemi kohta..

Ajalugu oli minu esimene kirg, siis muutusid keeled. Lisaks vene ja ukraina keelele valdan vabalt prantsuse ja inglise keelt ning erineval määral suudan hoida vestlust hispaania, portugali ja hindi keeles. Tulin hindi rühma poolteist kuud pärast kursuse algust ja õpetaja suhtus minusse skeptiliselt - ta kahtles, kas suudan järele jõuda teistele, kes on selleks ajaks kogu tähestiku, häälduse selgeks õppinud ja lugema õppinud. Kaks nädalat hiljem läksin kaugele ette - kuna veetsin öö õpikute, skeemide, grammatika teatmeteostega. Mul oli uskumatu rõõm vaadata kummalisi kriginaid täis lehte ja mõista, et oskan seda kõike lugeda ja pealegi aru saada, mis seal kirjas on. Läksin hindi keelde ülikooliõpingute lõpuni ja olin paari aasta pärast ainus inimene sellest esimesest rühmast..

Saame tundide kaupa rääkida oma erihuvidest ja meil on raske mõista, et vestluskaaslane üldiselt ei hoolinud sellistest detailidest ja kuulas lihtsalt viisakusest.

Minu teine ​​erihuvi on tihedalt seotud esimesega - see on tekstid üldiselt ja eriti uudised. Tegelikult töötan selles valdkonnas. Olen valmis kirjutama uudiseid ja lugema uudiseid öösel, varahommikul, lõunasöögi asemel, paralleelselt lõunasöögiga, telefonist, tahvelarvutist, aeglustavast arvutist, mis iganes teile meeldib. Ainus asi, mis mind piirab, on lapse saamine. Mingil hetkel sain aru, et hakkan töötama tema kahjuks ja proovin nüüd ressursse mõistlikumalt jaotada. Nutikas elukorraldus on ainus, mis annab suure funktsioneeriva autismiga inimesele võimaluse sellesse maailma sobituda..

Lapsepõlv, diagnoosimine ja suhtlemine

Lapsena viis ema mind psühholoogi juurde, aga ma ei mäleta, kuidas need reisid lõppesid. Lasteaiast on minu jaoks saanud tõeline põrgu, mälestused sellest ajavad mind ikka pisarateni. Istusin tundide kaupa ühes kohas ja vaatasin aknast välja, võõraste puudutused tekitasid pahameelt ja õudust, reeglitest arusaamatust ja vajadust neile alluda. Ma ei saanud aru teiste laste mängudest, mida nad naeravad, miks nad ühel või teisel viisil käituvad.

Võtan nalja nüüd sõna otseses mõttes; Ma naeran tihti ainult seltskonna pärast; Ma vihkan seda, kui nad üritavad mulle trikki mängida. Lapsena lugesin agaralt anekdootidega raamatuid ja rääkisin neid sugulastele ja külalistele. Püüdsin meelde jätta, mis ajab inimesi naerma, püüdes sobituda aktsepteeritud suhtlusskeemi.

Just lasteaias tekkis mul esmalt tunne, et olen tulnukas, kes on Maale hüljatud. Tundub, et mõistate keelt, kuid te ei tea seda toimuva mõistmiseks piisavalt hästi ning uue planeedi kultuur ja kombed on teile täiesti võõras. See tunne püsis minus kogu elu. Hiljuti tegin endale sellise tätoveeringu üksiku mehega planeedil. Sõna "üksik" pole aga täiesti asjakohane, tegelikult ei tundnud ma end peaaegu kunagi üksikuna. Maailm sees on alati olnud ja jääb huvitavamaks kui maailm väljaspool, tunnen end selles mugavalt.

Lapsena ütlesin emale, et ma ei taha suureks kasvada, sest kardan kaotada oma erilise nägemuse maailmast, lõpetada ilusate detailide märkamise: lillede peegeldus, vaikne kevade lõhn. Kartsin, et näen maailma hallimana ja tasasemana, märkamata pisiasju. Mõnes mõttes jäin täiskasvanute kehas lapseks ja säilitasin lapse taju.

Hoolimata ilmsetest raskustest, millega lasteaias ja koolis kokku puutusin, jäi minu autism diagnoosita kuni ülikoolini. Õppisin õhtul, samal ajal käisin keelte lisaklassides ja töötasin. Ümberringi oli palju uusi inimesi, olukord oli harjumatu ja uurimata ning olukord hakkas järsult halvenema. Kui varem suutsin vaikselt kõrvalt istuda või vaikselt raskest olukorrast lahkuda, siis täiskasvanute elu selliseid järeleandmisi ei andnud. Sulamised muutuvad üha tavalisemaks.

Keskmine vanus, kus lapsel diagnoositakse Aspergeri sündroom, on 6 aastat ja 2 kuud

Sulatamise korral on kontroll enda üle täielikult kadunud, ainus soov ja eesmärk on hetkel toimuv peatada ja provotseerida selline seisund

Sellistel hetkedel muutub inimene agressiivseks, ütleb mõned asjad, mida ta tõesti ei mõtle, lihtsalt selleks, et tõrjuda inimesi, kes tekitavad stressi. Püüame kõigest jõust lahkuda kohast, kus tunneme end halvasti, et jõuda sinnamaani, kus saame pensionile jääda ja rahuneda..

Sel juhul tekivad füüsilise agressiooni puhangud inimeste suhtes, kes üritavad teid näiteks hoida. Kuid sagedamini teeme endale füüsilist kahju, püüdes vähemalt nende aistingute kaudu ennast reaalsusest välja lülitada. Sel hetkel väheneb valu tajumine ja võite ennast tõsiselt vigastada. Sageli räägib inimene sulailmades iseendaga, kasutab ennast stimuleerivat käitumist või uimastamist. See on näiteks küljelt küljele tuntud kiik, kuigi sellel võib olla palju vorme. Olen kinesteetiline, st tajun maailma ennekõike puudutades, seetõttu on paljud mu salgutamisharjumused pigem selle valdkonnaga seotud. Näiteks isegi rahulikus olekus teen sõrmedega samu kindlaid liigutusi..

Tantrums juhtus minuga regulaarselt, kui olin teismeline, kuid siis oli see seotud noorukiea probleemidega ja seda juhtus kõige sagedamini kodus. Kui vihahooge mitu korda avalikult korrati, mõtlesin esimest korda, et võib-olla pole see minu tegelane ja mul on tõesti midagi valesti. See oli väga õudne mõte, et ma sõitsin endast igati ära. Otsisin isegi internetist skisofreenia tunnuseid ja rahunesin veidi, mõistes, et mul seda kindlasti pole..

On stereotüüp, et kõik autismiga inimesed on introverdid, kuid see on müüt. Ise pean perioodiliselt kuhugi välja saama, vajan inimestega suhtlemist. Teine küsimus on see, et see pole mulle kõigis vormides kättesaadav..

Ülikoolis õppides sain ettevõtte, kellega tihti aega veetsin. Tavaliselt oli jutt kortermajadest või baaridest - klubid ja kontserdid on minu jaoks peaaegu tabuteema. Siis mõtlesin välja skeemi, mis võimaldas mul käia pidudel, saada oma suhtlusdoosi, kuid enam-vähem vältida sellega seotud ebamugavusi..

Esiteks jõin peaaegu kõigil koosolekutel alkoholi. Minu jaoks on joobeseisundis kõik summutatud, veereb minu isikliku stressi skaalal sammu võrra madalamal. Ma tean, et see kõlab nii-nii, kuid see on ikkagi minu sild inimestega suhtlemisel ja ma jätkan selle meetodi kasutamist avalikel üritustel. See ei tähenda muidugi hullumeelsesse seisundisse joomist, nimelt kerget joobeseisundit. Teiseks õppisin isegi suhtlemise ajal üksindusperioode korraldama - 15 minutit vannituppa minema, pooleks tunniks välja jalutama - tavaliselt läksin tühjale mänguväljakule kiigega sõitma, see on mu lemmikvormimäng. Peod venisid sageli õhtuni ja inimene, kellega kohtusin, tundis muret, et kõndisin pimedas üksinda tänavatel. Meil oli kokkulepe, et ta võib minuga välja minna ja kuskil kauguses mind näha, kuid mitte sekkuda.

Kõik need asjad juhtusid mu sõprade silme all, kes pöörasid tähelepanu ka sellele, et saan sõna otseses mõttes naljadest aru, reageerin mõnele asjale teravalt, hakkan stressis väga ebamugavalt käituma ega taju ühtegi üldtunnustatud normi. Mingil hetkel hakkasid sõbrad küsimusi esitama. Nad pakkusid mulle abi: minge minuga arsti juurde, mõelge koos välja.

Mingil hetkel leppisin sellega, et midagi on valesti, ja guugeldasin esimest korda oma sümptomeid ning need kõik keerasid Aspergeri sündroomini. Sellest hetkest alates hakkasin lugema kõiki teemakohaseid artikleid, AS-iga inimeste lugusid, vaatama selliste tegelastega filme. Pusle klappis, kõik kukkus oma kohale. Ei olnud absoluutselt selge, mida selle teadmisega peale hakata, kuid tundus sellest üllatavalt rahulik. Sa võiksid lihtsalt natuke lõõgastuda ja mitte nii meeleheitlikult normaalsena tunduda. Kuigi loomulikult on see ka lõks. Diagnoosi seadmine ei tohiks olla põhjus, miks keelduda iseendaga töötamast. Ma läbisin kõik saadaval olevad ametlikud enesediagnostika testid - kõik olid keskmise funktsionaalsusega või alla keskmise kõrge funktsionaalse autismiga täiskasvanul. Näiteks selles kurikuulsas empaatiatestis, mida hiljuti aktiivselt Facebookis jagati, on mul 13 punkti versus keskmiselt 20 AS-iga inimeste jaoks..

Enesediagnoosimise etapis peatusin korraks ja tegin seda, et uute teadmistega proovisin oma elu tõhusamalt üles ehitada. Siis töötasin üsna range ettevõttekultuuriga kohas. Minu jaoks oli meeskonnavaimu säilitamiseks väga keeruline korraldada tohutult palju ühiskondlikke konventsioone ja igasuguseid kohustuslikke kohtumisi. Paar kuud pärast tööle saamist nutsin regulaarselt tualetis ja ootasin hetke, millal saaksin kolleegide juurde tagasi pöörduda, et mitte otse nende ees tantra tekitada. Mingil hetkel sain aru, et ma ei suuda kõigi raskustega ise hakkama saada, ja otsustasin pöörduda spetsialisti poole. Riiklikus polikliinikus polnud mõtet minna ja eraviisiliselt oli kallis minna, kuid otsustasin, et rahaküsimus on kõige vähem oluline, ja läksin palgalise psühhiaatri juurde. Mitmel koosolekul läbisime kõik testid uuesti koos, arutasime minu raskusi, maailmataju ja ta kinnitas minu diagnoosi.

Kahjuks ei suutnud ta mind probleemide lahendamisel aidata ja mitmed tema järel olnud spetsialistid ei saanud seda teha. Kõik nõustusid, et olen õppinud üsna hästi, kuidas oma ruumi ja tegevusi korraldada nii, et mul oleks mugavam, nii et sulavuste arv vähenes paarile aastas - mitte mitu korda nädalas, nagu see juhtus kõige halvematel perioodidel. Olukorra mõningamaks sügavamaks muutmiseks on juba vaja ravimeid. Nad ei suuda autismi ravida, kuid võivad sellise diagnoosiga inimese elu oluliselt lihtsustada. Kuid ma pole ikka veel otsustanud ühtegi tõsist ravimit - kardan end nendega kaotada..